安非他命天冬氨酸盐产品的成分安非他命
- 的名字
- 安非他命天冬氨酸盐
- 药物进入
-
安非他命
安非他明,一种化合物发现了100多年前,是一个更严格的管制药品。它以前用于各种各样的条件和改变,直到这个高度限制它的使用。安非他命,化学公式alpha-methylphenethylamine,于1910年被发现并在1927年首次合成。后被证明能减少药物麻醉和产生兴奋和失眠、安非他命外消旋混合物被史密斯注册,克莱恩和法国在1935年。安非他命结构提出了一个手性中心,它的存在形式的右旋的,levo-isomers。1史密斯的第一个产品,克莱恩和法国1976年被FDA批准。12
二战期间,安非他明被用来促进觉醒的士兵。这个使用派生成大战后生产过剩安非他命和所有的盈余敲定最终的黑市,生产的起始非法滥用。1
- 加入数量
- DBSALT001345
- 结构
-
结构安非他命天冬氨酸(DBSALT001345)
- 同义词
- Amfetamine天冬氨酸盐
- UNII
- H527KAP6L5
- 化学文摘号
- 25333-81-7
- 重量
-
平均:403.523
单一同位素的:403.247106555 - 化学公式
- C22H33N3O4
- InChI关键
- OJNSNSZTGUACNI-VAGRMJETSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / 2 c9h13n.c4h7no4 / c2 * 1 - 8 (10) 7-9-5-3-2-4-6-9; 5 - 2 (4 (8) 9) 1 - 3 (6) 7 / h2 * 2 - 6, 8 H, 7, 10 h2、h3; 2 H, 1、5 h2 (H、6、7) (H, 8, 9) / t;; 2 - 0 / m . . / s1
- 国际命名
-
(2)2-aminobutanedioic酸;bis (1-phenylpropan-2-amine)
- 微笑
-
N [C@@H] (CC (O) = O) C (O) = O.CC (N) CC1 = CC = CC = C1.CC (N) CC1 = CC = CC = C1
- 外部链接
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.74毫克/毫升 ALOGPS logP 1.85 ALOGPS logP 1.8 Chemaxon 日志 -1.9 ALOGPS pKa最强(基本) 10.01 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 26.022 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 43.71米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 16.183 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon
