盐酸麻黄碱产品的成分麻黄素
- 的名字
- 盐酸麻黄碱
- 药物进入
-
麻黄素
麻黄素在1888年第一次描述了西方文学中,麻黄植物的天然组成部分,连同伪麻黄碱。5麻黄素充当直接和间接拟交感神经。它是一种α-和该项受体受体激动剂;然而,它也导致间接从交感神经元释放去甲肾上腺素,抑制去甲肾上腺素再摄取和取代更多的去甲肾上腺素储存囊泡。4,8使用麻黄素vasoconstrictive,积极变时性的、正性肌力作用。8麻黄素和苯肾上腺素还用于治疗低血压,但是他们的使用在其他迹象减少由于更多的选择性肾上腺素能受体激动剂的发展。6,7,9麻黄素被授予一种7 FDA批准2016年4月29日。9
- 加入数量
- DBSALT001513
- 结构
-
结构为盐酸麻黄碱(DBSALT001513)
- 同义词
- (-)盐酸麻黄素/盐酸麻黄素/Ephedrini hydrochloridum/L-Ephedrine盐酸盐
- UNII
- NLJ6390P1Z
- 化学文摘号
- 50-98-6
- 重量
-
平均:201.69
单一同位素的:201.0920418 - 化学公式
- C10H16ClNO
- InChI关键
- BALXUFOVQVENIU-GNAZCLTHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H15NO.ClH c1-8(比赛)10 (12)9-6-4-3-5-7-9;/ h3-8 10-12H, 1-2H3; 1 h / t8 - 10 -; / m0. / s1
- 国际命名
-
(1 r, 2 s) 2 - (methylamino) 1-phenylpropan-1-ol盐酸盐
- 微笑
-
[C@H] Cl.CN [C@@H] (C) (O) C1 = CC = CC = C1
- 外部链接
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- ChemSpider
- 58810年
- ChEBI
- 31541年
- ChEMBL
- CHEMBL2146102
- 维基百科
- 麻黄素
- 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 8.26毫克/毫升 ALOGPS logP 1 ALOGPS logP 1.32 Chemaxon 日志 -1.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.89 Chemaxon pKa最强(基本) 9.52 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 32.262 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 49.69米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 18.933 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon
