Selumetinib硫酸产品的成分Selumetinib
- 的名字
- Selumetinib硫酸
- 药物进入
-
Selumetinib
Raf-MEK-ERK信号通路的激活是几种类型的恶性肿瘤中实现,因此,增殖蛋白激酶激酶(MEK)抑制剂如selumetinib是重要的工具,可以针对这个途径的问题过于活泼。6临床试验的结果调查发达MEK抑制剂被平庸。6然而,selumetinib展示了令人印象深刻的第一阶段试验的疗效和耐受性,导致其持续调查治疗各种类型的肿瘤在第二阶段试验。6
目前,这部小说MEK 1 / 2抑制剂,selumetinib中,只被批准用于治疗神经纤维瘤病1型(NF-1)有限的年龄组。NF-1被认为是罕见的,估计发病率1/3000人。5遗传,常染色体显性遗传条件造成NF1基因的突变,从而导致各种并发症包括神经系统中的多个肿瘤的发展。3,5导致这种疾病患者丛状纤维瘤(PN);然而,这被认为是相对少见的相比于其他NF-1的变体。5幸运的是,使用selumetinib NF-1显示患者疗效相关肿瘤萎缩和与其他积极的临床结果。3
- 加入数量
- DBSALT002048
- 结构
-
结构Selumetinib硫酸(DBSALT002048)
- 同义词
- Selumetinib硫酸
- UNII
- 807年me4b7ij
- 化学文摘号
- 943332-08-9
- 重量
-
平均:555.76
单一同位素的:553.967389 - 化学公式
- C17H17BrClFN4O7年代
- InChI关键
- GRKFGZYYYYISDX-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C17H15BrClFN4O3.H2O4S / c1-24-8-21-16-13(24) 7 - 10(17(26) 23-27-5-4-25) 15(14(16) 20) 22-12-3-2-9(18) 6尺11寸(12)19;1 - 5 (2,3)4 / h2-3, 6 - 8, 22日,25 H, 4-5H2, 1 h3 (H, 23日,26);(H2, 1、2、3、4)
- 国际命名
-
5 - [(4-bromo-2-chlorophenyl)氨基]4-fluoro-n (2-hydroxyethoxy) 1-methyl-1h-1 3-benzodiazole-6-carboxamide;硫酸
- 微笑
-
操作系统(O) (= O) = O.CN1C = NC2 = C (F) C (NC3 = C (Cl) C = C (Br) C = C3) = C (C = C12) C = O NOCCO
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 17342538
- ChEMBL
- CHEMBL2105684
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.021毫克/毫升 ALOGPS logP 3.24 ALOGPS logP 4.27 Chemaxon 日志 -4.3 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.26 Chemaxon pKa最强(基本) 5.07 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 88.412 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 102.61米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 40.613 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon
