Trandolapril盐酸盐产品的成分Trandolapril

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的名字
Trandolapril盐酸盐
药物进入
Trandolapril

Trandolapril是non-sulhydryl前体药物,属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂类药物。代谢是生物活性二酸的形式,trandolaprilat,在肝脏。Trandolaprilat抑制ACE,我负责血管紧张素转换酶(ATI)血管紧张素ⅱ(ATII)。ATII调节血压和血管紧张素-醛固酮系统是一个关键组成部分(老城)。Trandolapril可能用于治疗轻度至中度高血压,改善心肌梗死后存活临床稳定的左心室功能障碍患者,作为辅助治疗充血性心力衰竭,并缓慢的发展速度在高血压患者糖尿病肾病和微蛋白尿或公开的肾病。

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加入数量
DBSALT002307
结构
类似的结构
同义词
不可用
UNII
3 ey8xk2j4t
化学文摘号
87725-72-2
重量
平均:467.0
单一同位素的:466.2234499
化学公式
C24H35ClN2O5
InChI关键
QNSWMJYOGMUVGO-REWXTUPXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H34N2O5.ClH c1-3-31-24(30) 19(14-13-17-9-5-4-6-10-17) 25-16(2) 22日(27)26-20-12-8-7-11-18(20)15至21 (26)23 (28)29;/ h4-6、9、16、21、25 H, 3、7 - 8, 11-15H2, 1-2H3, (H, 28、29); 1 H / t16.1 - 18 +, 19、20、21 -; / m0. / s1
国际命名
(2 s, 3 ar, 7) 1 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}propanoyl] -octahydro-1H-indole-2-carboxylic酸盐酸盐
微笑
Cl.CCOC (= O) [C@H] (CCC1 = CC = CC = C1) N (C@@H) (C) C (= O) N1 [C@H] 2预备[C@@H] 2 C [C@H] 1 C = O (O)
ChemSpider
28528815
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0207毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.31 ALOGPS
logP 1.95 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.8 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.21 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 95.942 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 115.79米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 47.093 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon