Prucalopride琥珀酸产品成分Prucalopride

名字

Prucalopride琥珀酸

药物进入

Prucalopride

Prucalopride是一种二氢苯并呋喃羧酰胺衍生物，来自苯并呋喃家族，选择性刺激5-HT4受体，因此，它具有肠动力学特性。²普鲁卡普利的高选择性使其进一步发展成为可能，因为它可以防止因既往治疗的非靶标效应而观察到的心脏不良反应。⁵Prucalopride由Shire Development LLC开发，并于2009年获准在欧洲使用，¹2011年12月7日在加拿大，2018年12月17日由FDA批准。⁷

参见Prucalopride的完整条目

加入数量

DBSALT002626

结构

类似的结构

同义词

不可用

外部id

R 108512/r - 108512

UNII

4 v2g75e1ck

化学文摘号

179474-85-2

重量

平均:485.96
单一同位素的:485.1928781

化学公式

C₂₂H₃₂ClN_3.O₇

InChI关键

QZRSNVSQLGRAID-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C18H26ClN3O3.C4H6O4 c1-24-9-2-6-22-7-3-12 (4-8-22) 21-18 (23) 14-11-15 (19) 16 (20) 14-11-15 (13) 14; 5 - 3 (6) 1-2-4 (7) 8 / h11-12H, 2 - 10, 20 h2、h3, (H, 21日23);1-2H2, (H, 5, 6) (H, 7, 8)

国际命名

4-amino-5-chloro-N - [1 - (3-methoxypropyl) piperidin-4-yl] 2, 3-dihydro-1-benzofuran-7-carboxamide;丁二酸

微笑

OC (= O) CCC (O) = O.COCCCN1CCC (CC1)数控(= O) C1 = C2OCCC2 = C (N) C (Cl) = C1

外部链接

ChemSpider: 8045700
ChEMBL: CHEMBL2105748
维基百科: Prucalopride

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.129毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.09	ALOGPS
logP	0.74	Chemaxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.64	Chemaxon
pKa(最强基础)	8.98	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	76.82²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	100.67米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	40.8^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

Prucalopride琥珀酸产品成分Prucalopride

琥珀酸普鲁卡必利结构(DBSALT002626)