Benserazide盐酸盐产品的成分Benserazide
- 的名字
- Benserazide盐酸盐
- 药物进入
-
Benserazide
当使用左旋多巴本身作为治疗帕金森病的治疗,其无处不在的代谢成多巴胺负责合成增加循环血液中多巴胺的水平,各种extracerebral组织。这可能导致一些副作用如恶心、呕吐、甚至可能减少心律失常病人的依从性3,2。脱羧酶抑制剂如benserazide因此是一种有效的化合物结合levadopa是无法穿越血脑屏障阻止多巴胺的形成本身,而是行为levadopa extracerebral组织中,从而最小化extracerebral副作用的发生3,2。
左旋多巴/ benserazide组合产品是全球普遍用于帕金森病的管理。特别是,虽然具体的左旋多巴/ benserazide组合正式批准使用在加拿大和欧洲的许多地方,FDA已批准另一个类似的左旋多巴/多巴脱羧酶抑制剂左旋多巴和卡比多巴的形式组合。
此外,欧洲药物管理局授予一个孤儿指定在benseraside自2015年以来,因其可能被用作治疗β地中海贫血4。
- 加入数量
- DBSALT002687
- 结构
-
结构Benserazide盐酸盐(DBSALT002687)
- 同义词
- Benserazide盐酸
- UNII
- B66E5RK36Q
- 化学文摘号
- 14919-77-8
- 重量
-
平均:293.7
单一同位素的:293.0778483 - 化学公式
- C10H16ClN3O5
- InChI关键
- ULFCBIUXQQYDEI-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H15N3O5.ClH c11-6学报》第4 - 14 ()10 (18)13-12-3-5-1-2-7 (15)9 (17)8 (5)16;/ h1-2, 6日12日14-17H, 3 - 4, 11 h2 (H, 13日18);1 H
- 国际命名
-
2-amino-3-hydroxy-N”——[(2、3、4-trihydroxyphenyl)甲基]propanehydrazide盐酸
- 微笑
-
Cl.NC (CO) C = O) NNCC1 = C (O) C (O) = C (O) C = C1
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 25109年
- ChEBI
- 31262年
- ChEMBL
- CHEMBL1255778
- 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 5.15毫克/毫升 ALOGPS logP -2.3 ALOGPS logP -1.9 Chemaxon 日志 -1.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 8.66 Chemaxon pKa最强(基本) 7.48 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 7 Chemaxon 极地表面面积 148.072 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 73.23米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 24.923 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon
