Saquinavir甲磺酸产品的成分Saquinavir

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的名字
Saquinavir甲磺酸
药物进入
Saquinavir

Saquinavir是hiv - 1蛋白酶抑制剂结合使用例如和其它抗逆转录病毒药物治疗人类免疫缺陷virus-1 (hiv - 1)感染。1995年它成为第一个蛋白酶抑制剂获得FDA批准,后不久,例如在1996年,今天仍然在临床使用由于相对良性的不利影响剖面相比其他抗逆转录病毒疗法。2而其功效最初受到异常口腔生物利用度(大约4%),6目前的迹象表明需要合并施打例如——一个强有力的酶抑制剂——增加saquinavir的生物利用度和随后的血清浓度,从而大大提高抗病毒活性。2,6,7

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加入数量
DBSALT002836
结构
类似的结构
同义词
Saquinavir甲磺酸盐/Saquinavir甲磺酸/Saquinavir monomethanesulfonate盐/SQV
外部id
RO 31-8959/003/RO-31-8959/003/ro - 318959003
UNII
UHB9Z3841A
化学文摘号
149845-06-7
重量
平均:766.96
单一同位素的:766.372383897
化学公式
C39H54N6O8年代
InChI关键
IRHXGOXEBNJUSN-YOXDLBRISA-N
InChI
InChI = 1 s / C38H50N6O5.CH4O3S c1-38(2、3) 43-37(49) 32-20-26-14-7-8-15-27(26) 22-44(32) 23-33(45) 30(19-24-11-5-4-6-12-24) 41-36(48) 31(还是(39)46)42-35 (47)29-18-17-25-13-9-10-16-28 (25)40-29;1 - 5 (2,3)4 / h4-6卖地,16 - 26 - 27日,30-33,45 H, 7 - 8, 14日至15日,19-23H2, 1-3H3, (H2, 39岁,46)(H, 41岁的48)(H, 42岁,47)(H, 43岁,49);1 h3 (H, 2、3、4) / t26 - 27 + 30、31、32、33 +, / m0. / s1
国际命名
(2 s) - n - [(2 s, 3 r) 4 - [(3 s, 4、8) 3 - (tert-butylcarbamoyl) -decahydroisoquinolin-2-yl] 3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl] 2 - [(quinolin-2-yl) formamido] butanediamide;甲磺酸
微笑
CS (O) (= O) = O . [H] [C@@] 12预备(C@) 1 ([H]) CN (C [C@@H] (O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) [C@H] (CC (N) = O)数控(= O) C1 = NC3 = C (C = CC = C3) C = C1) [C@@H] (C2) C (= O)数控(C) (C) C
KEGG药物
D01160
KEGG化合物
C12560
ChemSpider
54902年
ChEBI
32121年
ChEMBL
CHEMBL282042
维基百科
Saquinavir
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00247毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.04 ALOGPS
logP 3.16 Chemaxon
日志 -5.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.61 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.47 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 166.752 Chemaxon
可旋转键数 13 Chemaxon
折射性 186.67米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 73.813 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon