Benzhydrocodone盐酸盐产品的成分Benzhydrocodone
- 的名字
- Benzhydrocodone盐酸盐
- 药物进入
-
Benzhydrocodone
Benzhydrocodone是苄基的氢可酮的前体药物。5这是为了减少开发注射用药物的生物利用度的活性代谢物滥用的一种威慑。4Benzhydrocodone表示用于在短期内疼痛的管理。2018年2月首次FDA批准的结合对乙酰氨基酚根据Apadaz贸易名称,销售由KemPharm KVK科技和发展。6,7
- 加入数量
- DBSALT002879
- 结构
-
结构Benzhydrocodone盐酸盐(DBSALT002879)
- 同义词
- Benzhydrocodone盐酸/Benzhydrocodone盐酸盐
- 外部id
- KP 201/kp - 201/KP201
- UNII
- I894QAU7FJ
- 化学文摘号
- 1379679-42-1
- 重量
-
平均:439.94
单一同位素的:439.155036 - 化学公式
- C25H26ClNO4
- InChI关键
- VVCUIDHKAHHSAN-JJHQWJQCSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H25NO4.ClH / c1-26-13-12-25-17-9-11-20(29-24(27) 15-6-4-3-5-7-15) 23日(25)30-22-19 (2)30-22-19 (21 (22)25)14 - 18 (17)26;/ h3-8,年级,17 - 18、23 h, 9日12-14H2, 1-2H3; 1 h / t17 - 18 - 23 + 25 +, / m1. / s1
- 国际命名
-
13 (1、5 r, r, r) 17日10-methoxy-4-methyl-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17} 0 ^{7日18}]octadeca-7(18), 8日,10日14-tetraen-14-yl苯甲酸盐酸盐
- 微笑
-
Cl。[H] [C@@] 12 oc3 = C (OC) C = CC4 = C3 (C@@) 11 ccn (C) [C@] ([H]) (C4) [C@] 1 ([H]) CC = C2OC (= O) C1 = CC = CC = C1
- 外部链接
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- ChemSpider
- 34222064
- ChEMBL
- CHEMBL3137310
- 维基百科
- Benzhydrocodone
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP 3.71 Chemaxon pKa最强(基本) 9.36 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 48个2 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 114.96米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 43.923 Chemaxon 数量的戒指 6 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon
