Deucravacitinib盐酸盐产品的成分Deucravacitinib

显示Deucravacitinib完整的条目
的名字
Deucravacitinib盐酸盐
药物进入
Deucravacitinib

Deucravacitinib是一种新型口服选择性酪氨酸激酶2 (TYK2)抑制剂。不像其他Janus激酶1/2/3抑制剂结合的守恒的活跃领域这些non-receptor酪氨酸激酶,deucravacitinib结合监管域TYK2高选择性的治疗目标。1,2这种选择性对TYK2 deucravacitinib可能导致一种改进的安全性,为非选择性木菠萝抑制剂与一系列相关不良反应,如改变胆固醇和甘油三酯水平和肝脏和肾脏功能障碍。2

Deucravacitinib 2022年9月第一次被FDA批准的治疗严重银屑病。5后来在2022年11月加拿大卫生部批准62023年3月,欧洲药品局。8

看到Deucravacitinib完整的条目
加入数量
DBSALT003167
结构
类似的结构
同义词
Deucravacitinib盐酸
外部id
百时美施贵宝盐酸- 986165
UNII
95年c5558cf4
化学文摘号
1609392-28-0
重量
平均:461.93
单一同位素的:461.1769946
化学公式
C20.H23ClN8O3
InChI关键
LILQGPVDQZORJG-NIIDSAIPSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H22N8O3.ClH c1-21-20比分(30)(9 - 15(25-26-16)犯(29)11-7-8-11)23-13-6-4-5-12 (17 (13)31-3)23-13-6-4-5-12 (2)27-18;/ h4-6 9-11H, 7-8H2, 1-3H3, (H, 21岁,30)(H2, 23日,24日,25日,29);1 H / i1D3;
国际命名
6-cyclopropaneamido-4 - {[2-methoxy-3 - (1-methyl-1H-1 2 4-triazol-3-yl)苯基]氨基}- n - (2 h3) methylpyridazine-3-carboxamide盐酸盐
微笑
Cl。(2 h) - C ((2 h)) ((2 h))数控(= O) C1 = C (NC2 = CC = CC (C3 = NN (C) C = N3) = C2OC) C = C (NC (= O) C2CC2) N = N1
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.159毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.8 ALOGPS
logP 2.1 Chemaxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.09 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.38 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 135.952 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 138.38米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.173 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon