安氟醚和异氟烷对GABAA和甘氨酸受体的影响同样有助于镇静剂行动在大鼠脊髓腹角神经元。

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Grasshoff C, Antkowiak B

安氟醚和异氟烷对GABAA和甘氨酸受体的影响同样有助于镇静剂行动在大鼠脊髓腹角神经元。

Br J Anaesth。2006年11月,97 (5):687 - 94。doi: 10.1093 / bja / ael239。Epub 2006年9月13日。

PubMed ID

16973644 (在PubMed

]

文摘

背景:挥发性麻醉药广泛应用在临床麻醉代理,虽然他们的作用机制了解甚少。特别是挥发性麻醉药的主要分子机制抑制脊髓神经元,从而调节脊髓的影响如静止最近成为一个争论的问题。GABAA和甘氨酸受体是潜在的候选人我们调查的影响这两个受体系统在调停的抑制剂影响异氟烷、安氟醚在大鼠脊髓神经元。方法:异氟烷、安氟醚的影响自发动作电位放电电压进行了细胞外记录从培养脊髓腹角中间神经元组织切片获得从胚胎大鼠(E 14日至15日)。结果:异氟烷、安氟醚减少自发动作电位射击。浓度导致half-maximal效果(异氟烷:0.17毫米;安氟醚:0.50毫米)小于EC50-immobility(异氟烷:0.32毫米;安氟醚:0.62毫米)。异氟烷的影响是由39%和36%甘氨酸受体GABAA受体。安氟醚的影响对GABAA受体所介导的26%和29%甘氨酸受体。 CONCLUSION: These results demonstrate that the effects of isoflurane and enflurane on GABAA and glycine receptors contribute almost equally to their depressant actions on spinal ventral horn neurones in rats. The fraction of inhibition mediated by both receptor systems differs between specific volatile anaesthetics. Our data argue against the theory that a dominant molecular mechanism accounts for spinal effects of volatile anaesthetics.

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药物

安氟醚

地氟醚

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
地氟醚	甘氨酸受体亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
安氟醚	GABA (A)受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	电位器	细节
安氟醚	甘氨酸受体亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	电位器	细节
异氟烷	甘氨酸受体亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节