微分的影响古典和新抗精神病药物引起的运动过强两个剂量的D-amphetamine水平。

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Arnt J

微分的影响古典和新抗精神病药物引起的运动过强两个剂量的D-amphetamine水平。

欧元J杂志。1995年9月5日,283 (1):55 - 62。

PubMed ID

7498321 (在PubMed

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文摘

的抑制效果不同的建立和公认的抗精神病药物化合物在运动过强引起D-amphetamine两个剂量水平(0.5和2.0毫克/公斤)的研究。经典抗精神病药(氟哌啶醇,氟奋乃静和cis (Z) -flupentixol)和选择性多巴胺D2受体拮抗剂remoxipride抑制运动过强的两个条件类似的效能,而sertindole、氯氮平、利培酮、齐拉西酮和奥氮平优先抑制效应的低剂量D-amphetamine(选择性之间的比率6.5和18)。思瑞康,amperozide和选择性5-HT2A受体拮抗剂MDL 100.151 ((+ / -) - alpha - (2, 3-dimethoxyphenyl) 1 - [2 - (4-fluorophenylethyl)] 4 p iperidine -甲醇)没有影响D-amphetamine 2.0毫克/公斤,但抑制响应D-amphetamine 0.5毫克/公斤。阿尔法1-adrenoceptor拮抗剂哌唑嗪抑制D-amphetamine 0.5毫克/公斤的运动性反应能力略高于D-amphetamine 2.0毫克/公斤,而5-HT2A / 2 c受体拮抗剂ritanserin选择性地抑制D-amphetamine 0.5毫克/公斤的效果。组胺H1受体拮抗剂mepyramine,两个模型都是无效的。所有化合物,除了remoxipride MDL 100.151和ritanserin(无效)抑制自发运动活动剂量水平接近抑制响应D-amphetamine 2.0毫克/公斤。哌唑嗪有部分抑制作用。总之,多巴胺引起的对立也有类似的抑制作用在多动症和高D-amphetamine剂量低,α1-adrenoceptor对抗也造成影响,而5-HT2受体拮抗选择性地与低剂量D-amphetamine交互。这表明该反应D-amphetamine 0.5和2.0毫克/公斤不同调制这些神经递质。(抽象截断在250字)

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Flupentixol	多巴胺D2受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节