Flupentixol

识别

总结

Flupentixol是一个噻吨安定用于治疗精神分裂症和抑郁症。

品牌名称

Fluanxol

通用名称

Flupentixol

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00875

背景

Flupentixol噻吨组的抗精神病药物。它存在于两个几何异构体,反式(E)和药物活性cis (Z)的形式。Flupentixol癸酸盐是一种可注射的药物制剂中的活性成分:它是由酯化的cis (Z) Flupentixol与癸酸。¹Flupentixol是D1和D2多巴胺受体的拮抗剂。¹

可作为长效口服药片或肌内注射,flupentixol销售品牌如Depixol和Fluanxol之下。它被批准使用在加拿大和世界各地的其他国家,但不是在美国。用于慢性精神分裂症患者的管理,其主要表现形式不包括兴奋、激动或过度活跃。¹¹它一直在销售管理患者抑郁症的症状可能会或可能不会表现出焦虑的迹象。¹⁴结合melitracenflupentixol用于管理焦虑的症状,抑郁症和衰弱。¹³

类型

小分子

组

批准,临床实验,撤回

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Flupentixol (DB00875)

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重量

平均:434.52
单一同位素的:434.163969096

化学公式

C₂₃H₂₅F₃N₂操作系统

同义词

• Flupenthixol
• Flupenthixole
• Flupentixol
• Flupentixolo
• Flupentixolum

外部id

• 703年外汇
• LC 44
• LC-44
• 路5 - 110
• N 7009
• n - 7009

药理学

指示

Flupentixol表示维持治疗的慢性精神分裂症患者的主要表现形式不包括兴奋、激动或过度活跃。¹¹

表示的是管理成人患者抑郁症的可能,也可能不会,也是焦虑的迹象。¹⁴

Flupentixol结合melitracen表示管理症状的焦虑、抑郁和衰弱的成年人。¹³

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 慢性精神分裂症
• 抑郁症
• 烦躁不安
• 神经衰弱症

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Flupentixol是一种抗精神病剂与抗焦虑药和轻度镇静的行动。它产生弱抗胆碱能和肾上腺素的影响。具有止呕吐的动作。得罪多巴胺flupentixol作品的行为,它可能导致锥体束外的效果,¹¹主要在剂量大于10毫克。在临床试验中,flupentixol-induced锥体束外的影响与anti-Parkinsonian管理药物。³药物酯化肌内配方的药物导致缓慢释放药物的注射部位和长时间的行动。¹¹Flupentixol一直调查用于轻到中度抑郁:与其他抗抑郁剂相比,Flupentixol迅速开始行动,观察抗抑郁的影响后第一个两到三天内管理。³

与其他抗精神病药物一样,flupentixol延长会导致高职院校学前教育和增加心律失常的风险。在临床试验中,flupentixol与心血管疾病的风险,有关脑血管不良事件,中风和静脉血栓栓塞。Flupentixol可以提高泌乳素的水平;然而,安定药物引起的高泌乳素血症的临床意义尚不清楚。长期高泌乳素血症与性腺机能减退时,可能会导致男性和女性受试者骨矿物质密度降低。¹¹

有趣的是,最近的研究表明,flupentixol展品抗肿瘤特性单独或协同与其他抗癌药物吉非替尼。一项研究表明,在体外flupentixol码头,ATP结合口袋的磷脂酰肌醇3-kinase (PI3K),脂质激酶激活信号通路经常hyperactivated在某些癌症。Flupentixol抑制PI3K / AKT通路和肺癌细胞的生存在体外和在活的有机体内。⁵

的作用机制

的作用机制flupentixol并不完全理解。抗精神病行为主要来自独联体(Z) -flupentixol,主动立体异构体,作为拮抗剂在多巴胺D₁和D₂受体的亲和力。²精神分裂症是一种精神疾病,其特征是积极的(如幻觉和错觉)和消极的(如影响压扁和冷漠)症状。虽然一些神经递质系统涉及的病理生理的过程导致症状的发展,多巴胺和谷氨酸系统都进行了广泛的研究。精神分裂症的阳性症状出现的一般理解从纹状体多巴胺通路特异表达,导致过度的D₂受体。许多抗精神病药物通过阻断D₂受体拮抗剂;⁷同样,独联体(Z) -flupentixol主动立体异构体,在D拮抗剂₂受体。²然而,现在有证据表明抗精神病药物可以通过阻断多巴胺受体亚型,如D₁D₃,或者维₄受体。^6,9,10一项研究表明,独联体(Z) -flupentixol多巴胺拮抗剂在D₁和D₂受体的亲和力,²并结合D3、D4受体亲和力较低。它还结合alpha -肾上腺素能受体。¹抗抑郁作用的flupentixol理解是由对立在5₂受体,通常重复抗抑郁治疗后表达下调。⁸Flupentixol也结合5_2摄氏度受体。¹

目标	行动	生物
一个多巴胺D2受体	拮抗剂	人类
一个多巴胺D1受体	拮抗剂	人类
一个5 -羟色胺受体2	拮抗剂	人类
UAlpha-1A肾上腺素能受体	拮抗剂	人类
U多巴胺D3受体	拮抗剂	人类
U多巴胺D4受体	拮抗剂	人类
U5 -羟色胺受体2摄氏度	拮抗剂	人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类

吸收

口服后,flupentixol很容易从胃肠道吸收,口服生物利用度约为40%。beplayappT_马克斯范围从3到8个小时。稳态等离子体水平达到大约七天,每天换一次口服后5毫克flupentixol,均值最小稳beplayapp态水平大约是1.7 ng / mL (3.9 nmol / L)。¹¹

的肌内注射,酯化flupentixol扩散缓慢从石油解决方案和缓慢释放到细胞外液和血液循环分布到不同的组织。药物浓度达到峰值肌内注射后4 - 7天。肌内注射flupentixol是检测血液中注入和三周后到达稳态浓度大约三个月后重复管理。beplayapp¹¹

的体积分布

表观分布容积约为14.1 L /公斤。beplayapp政府后,最高水平的flupentixol在肺、肝和脾。低浓度的药物在血液和大脑。¹¹

蛋白结合

Flupentixol 99%血浆蛋白。¹¹

新陈代谢

通过sulfoxidation Flupentixol在肝脏代谢,药物活性代谢物脱烷基化作用,glucuronidation形式。Flupentixol癸酸盐,肌肉中的活性成分配方,是Flupentixol水解。¹¹

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Flupentixol
  • Flupentixol亚砜
  • N-dealkyl flupentixol
  • Flupentixol葡糖苷酸

路线的消除

比肾排泄粪便排泄更主要。粪便,flupentixol恢复在粪便主要是改变形式,以及其亲脂性的代谢产物,如dealkyl-flupentixol。Flupentixol收回尿液中不变的形式以及其亲水亚砜和葡糖苷酸代谢物。¹¹

半衰期

消除半衰期约为35小时口服后,三周后肌肉内的管理。beplayapp¹¹

间隙

口服后,意味着系统间隙约为0.29升/分钟。beplayapp¹¹

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

口服LD₅₀是423毫克/公斤在老鼠老鼠和791毫克/公斤。¹²静脉注射的LD₅₀在老鼠身上是37毫克/公斤。¹⁵

Flupentixol过量的特点是镇静,之前经常极端激动,兴奋,困惑、嗜睡、昏迷、抽搐、高热或体温过低。锥体外系症状、呼吸和循环衰竭可能观察到。心电图变化,QT延长,带条de同构、心脏骤停和室性心律失常药物联合使用的已报告与大剂量的flupentixol影响心脏。在过量的情况下,症状治疗应该发起与气道管理。在严重低血压的情况下,不应使用肾上腺素:相反,静脉血管加压的药物,如levarterenol,可以使用。抗帕金森病的药物应只有锥体外系症状发展。洗胃应该发起的flupentixol平板过量。进一步注入flupentixol应该停止在一个intramuscularly-administered服药过量,直到病人复发的迹象,随后可以减少剂量。¹¹

安定药恶性综合征与安定药物,应反应立即停药的药物和起始症状治疗和医疗监测。¹¹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Flupentixol加上1,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔	醋丁洛尔可能会增加Flupentixol的直立性低血压的活动。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性Flupentixol结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性Flupentixol结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当Flupentixol结合苊香豆醇。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Flupentixol增加。
Acetophenazine	中枢神经抑郁的风险或严重性Flupentixol结合Acetophenazine时可以增加。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当Flupentixol结合乙酰水杨酸。
Aclidinium	不利影响的风险或严重性Flupentixol结合Aclidinium时可以增加。
Acrivastine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Acrivastine结合Flupentixol时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免饮酒。Flupentixol可以提高酒精的镇静效果。
• 有或没有食物。食物对药物代谢动力学的影响可以忽略不计。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Flupentixol癸酸盐	3 b2fe28c1w	30909-51-4	UIKWDDSLMBHIFT-UHFFFAOYSA-N
Flupentixol盐酸盐	96年l0z069n1	51529-01-2	IOVDQEIIMOZNNA-MHKBYHAFSA-N

国际/其他品牌

Depixol (Lundbeck公司A / S)它是一家/Fluanxol (Lundbeck公司A / S)它是一家/Jexit(约翰逊)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Fluanxol 0.5毫克-选项卡	平板电脑	0.5毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	1995-12-31	不适用
Fluanxol 3毫克-选项卡	平板电脑	3毫克	口服	Lundbeck公司。它是一家	1995-12-31	不适用
Fluanxol得宝10%——液体Im 100毫克/毫升	解决方案	100毫克/毫升	肌肉内的	Lundbeck公司。它是一家	1995-12-31	不适用
Fluanxol得宝2%液体Im 20毫克/毫升	解决方案	20毫克/毫升	肌肉内的	Lundbeck公司。它是一家	1995-12-31	不适用
Fluanxol仓库Inj 100毫克/毫升	液体	100毫克/毫升	肌肉内的	梅里尔道制药有限公司(加拿大)公司,Mmdc分工	1981-12-31	1996-09-09
Fluanxol仓库Inj 20毫克/毫升	液体	20毫克/毫升	肌肉内的	梅里尔道制药有限公司(加拿大)公司,Mmdc分工	1981-12-31	1996-09-09
Fluanxol Tab 0.5毫克	平板电脑	0.5毫克	口服	梅里尔道制药有限公司(加拿大)公司,Mmdc分工	1986-12-31	1996-09-09
Fluanxol标签3毫克	平板电脑	3毫克	口服	梅里尔道制药有限公司(加拿大)公司,Mmdc分工	1986-12-31	1996-09-09
Flupentixol癸酸盐注入英国石油公司	解决方案	100毫克/毫升	肌肉内的	山德士加拿大的注册	2009-08-27	2021-04-08
Flupentixol癸酸盐注入英国石油公司	解决方案	20毫克/毫升	肌肉内的	山德士加拿大的注册	不适用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ANXISET	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	平板电脑,涂膜	口服	บริษัทยูเนียนเมดดิคอล(ประเทศไทย)จำกัด	2014-06-13	不适用
DEANXIT	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	平板电脑、糖涂层	口服	บริษัทบี。เอ็ล。ฮั้วจำกัด	1985-02-13	不适用
Deanxit——Filmtabletten	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Lundbeck公司奥地利Gmb H它是一家	1971-01-13	不适用
DEANXIT平板电脑	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	平板电脑,涂膜	口服	LUNDBECK公司新加坡PTE . LTD .)。它是一家	1988-09-05	不适用
平板电脑- 20 ADET	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	平板电脑		OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
ดิพรีซอล	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	平板电脑,涂膜	口服	บริษัทเภสัชกรรมศรีประสิทธิ์จำกัด	2018-02-09	不适用
ฟลูเทรส	Flupentixol(0.5毫克)+Melitracen(10毫克)	平板电脑,涂膜	口服	บริษัทยูนีซันจำกัด	2016-12-29	不适用

类别

ATC代码

N05AF01——Flupentixol

• N05AF -噻吨衍生品
• N05A——抗精神病药物
• N05——PSYCHOLEPTICS
• N -神经系统

药物类别

• 肾上腺素的alpha -受体拮抗剂
• 肾上腺素能alpha-Antagonists
• 肾上腺素的拮抗剂
• 代理生产心动过速
• 代理产生高血压
• 抗胆碱能药物
• 抗抑郁的药物
• 抗精神病药物
• 典型抗精神病药物(第一代[])
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 多巴胺药物
• 多巴胺拮抗剂
• 多巴胺D2受体拮抗剂
• 药物导致inadvertant光敏性
• 稠环杂环化合物,
• 风险最高QTc-Prolonging代理
• 毒蕈碱的拮抗剂
• 神经系统
• 毒害神经的代理
• 神经递质代理
• 22抑制剂
• Photosensitizing代理
• 哌嗪类
• Psycholeptics
• 精神药品
• QTc延长代理
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险
• 5 -羟色胺5-HT2受体拮抗剂
• 5 -羟色胺5-HT2A受体拮抗剂
• 5 -羟色胺5-HT2C受体拮抗剂
• 5 -羟色胺剂
• 5 -羟色胺受体拮抗剂
• 硫化合物
• 噻吨衍生品
• 噻吨
• 镇静性代理
• 氧杂蒽

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为噻吨。这些是有机多环化合物含有噻吨一半,这是一种芳香的三轮车来自氧杂蒽代替一个硫原子的氧原子。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Benzothiopyrans

子课

1-benzothiopyrans

直接父

噻吨

选择父母

Diarylthioethers/N-alkylpiperazines/苯环型的/三烷基胺/1,2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/Organofluorides/碳氢化合物的衍生品 /烷基氰化物

显示一个

基

1,2-aminoalcohol/1,4-diazinane/酒精/链烷醇胺/氟烷基/卤代烷/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基硫醚/Azacycle /苯环型的/Diarylthioether/碳氢化合物的衍生物/N-alkylpiperazine/有机氮的化合物/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/哌嗪/伯醇/三级脂肪胺/叔胺/硫醚/噻吨

显示17

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

噻吨(CHEBI: 10454)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

FA0UYH6QUO

化学文摘号

2709-56-0

InChI关键

NJMYODHXAKYRHW-DVZOWYKESA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H25F3N2OS c24-23 (25,26) 17-7-8-22-20 (16 - 17) 18 (19-4-1-2-6-21 (19) 30-22) 5-3-9-27-10-12-28 (13-11-27) 5-3-9-27-10-12-28 / h1-2, 4 - 8人,16日,29日h, 3, 9-15H2 / b18-5 -

国际命名

3 - (2 - (4 - {(z) 9日2 - (trifluoromethyl) 9 h-thioxanthen-9-ylidene]丙}piperazin-1-yl) ethan-1-ol

微笑

[H] \ C (CCN1CCN (CCO) CC1) = C1、C2 = CC = CC = C2SC2 = C1C = C (C = C2) C F (F) (F)

引用

合成参考

史密斯Kline &法国实验室;英国专利925538;1963年5月8日。克雷格,期票和Zirkle中一段;美国专利3282930;1966年11月1日;分配给史密斯Kline &法国实验室。

一般引用

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2. Hyttel J: Flupentixol和多巴胺受体选择性。精神药理学(Berl)。1981年,75 (2):217。doi: 10.1007 / BF00432192。(文章]
3. Poldinger W, Sieberns年代:Depression-inducing和抗抑郁的神经松驰剂的影响。经验和flupenthixol flupenthixol癸酸盐。Neuropsychobiology。1983; 10 (2 - 3): 131 - 6。doi: 10.1159 / 000117999。(文章]
4. Reimold M, Solbach C,野田佳彦年代,Schaefer我,巴特尔米,Beneke M, Machulla HJ,龇出R,格拉泽T, Wormstall H:多巴胺的入住率D (1)、D(2)和5 -羟色胺(2 a)受体在精神分裂症患者flupentixol相比,利培酮和氟哌啶醇。精神药理学(Berl)。2007年2月,190 (2):241 - 9。Epub 2006年11月17日。(文章]
5. 李董C,陈Y, H,杨Y,张H,柯K, XN,刘X,李L,马J,龚高频,陈C,林MC:抗精神病剂flupentixol是一个新的PI3K抑制剂和潜在的抗癌治疗肺癌的药物。Int J Sci杂志。2019年6月2;(7):1523 - 1532。doi: 10.7150 / ijbs.32625。eCollection 2019。(文章]
6. 奇怪的PG抗精神病药物:多巴胺受体对治疗行为机制的重要性和副作用。杂志启2001年3月,53(1):119 - 33所示。(文章]
7. Laruelle M, Frankle工作组,Narendran R,凯格尔LS, Abi-Dargham答:抗精神病药物的作用机制:从多巴胺D(2)受体拮抗谷氨酸NMDA便利化。其他。2005;27增刊:S16-24。doi: 10.1016 / j.clinthera.2005.07.017。(文章]
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9. 林奇先生:精神分裂症和D1受体:专注于阴性症状。学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。1992;16 (6):797 - 832。0278 - 5846 . doi: 10.1016 / (92) 90102 - k。(文章]
10. 豪斯O, R,丧心病狂的石头J:谷氨酸和多巴胺在精神分裂症:21世纪的更新。J Psychopharmacol。2015年2月,29 (2):97 - 115。doi: 10.1177 / 0269881114563634。Epub 2015年1月13日。(文章]
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12. 议员生物医学澳大拉西亚企业有限:独联体(Z) -FLUPENTHIXOL材料安全数据表(链接]
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14. 包传单:Fluanxol (flupentixol)口服片剂链接]
15. 英国药典:盐酸Flupentixol安全数据表(链接]

外部链接

KEGG药物

D01044

KEGG化合物

C11191

PubChem化合物

5281881

PubChem物质

46507816

ChemSpider

4445173

BindingDB

79172年

RxNav

4495年

ChEBI

10454年

ChEMBL

CHEMBL54661

锌

ZINC000029489118

治疗目标数据库

DAP000026

网页

PA10268

药理学指南

三磷酸鸟苷药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Flupentixol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	抗精神病药物/中枢神经系统障碍/临床治疗/Flupentixol/奥氮平/喹硫平/精神分裂症;精神病/综合症,代谢	1
4	完成	治疗	合规/抑郁症/消化不良	1
4	完成	治疗	情感障碍/神经系统疾病	1
4	完成	治疗	精神分裂症	1
4	完成	治疗	耳鸣	1
3	完成	治疗	球	1
3	终止	治疗	焦虑性障碍/痴呆/抑郁症/心身疾病/精神分裂症	1
3	未知的状态	治疗	精神病Nos /其它	1
2	完成	治疗	可卡因相关疾病	2
2	完成	治疗	可卡因相关疾病/物质相关疾病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑、糖涂层	口服
平板电脑
平板电脑	口服	0.25毫克
平板电脑、糖涂层	口服	0.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	0.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	1毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服	1毫克
平板电脑、糖涂层	口服	2毫克
平板电脑、糖涂层	口服	5毫克
平板电脑,涂膜	口服	5毫克
注入,解决方案	注射用药物的	100毫克
解决方案	肌肉内的	100毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100毫克/毫升
注入,解决方案	肌肉内的	100毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	20毫克
解决方案	肌肉内的	20毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	20毫克/ 1毫升
注入,解决方案	注射用药物的
解决方案	肌肉内的	20毫克/毫升
液体	肌肉内的	100毫克/毫升
液体	肌肉内的	20毫克/毫升
注射	肌肉内的
注射	肌肉内的	20毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	10毫克/ 0.5毫升
平板电脑	口服	0.5毫克
平板电脑	口服	3毫克
注入,解决方案	注射用药物的	200毫克
注入,解决方案	注射用药物的	20毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	40毫克/毫升
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	3毫克
解决方案	肌肉内的	20毫克/ 1毫升
平板电脑、糖涂层	口服	3毫克

价格

单元描述	成本	单位
Fluanxol仓库100毫克/毫升	39.79美元	毫升
Fluanxol仓库20毫克/毫升	7.96美元	毫升
Fluanxol 3毫克的平板电脑	0.59美元	平板电脑
Fluanxol 0.5毫克的平板电脑	0.27美元	平板电脑

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	233 - 234	MSDS的cis (Z) -flupenthixol
logP	4.51	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00399毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.56	ALOGPS
logP	4.5	Chemaxon
日志	5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.59	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.43	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	26.712	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	128.17米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	44.793	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9825
血脑屏障	+	0.9778
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5438
22基板	底物	0.8762
我22抑制剂	抑制剂	0.92
22抑制剂二世	抑制剂	0.859
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5065
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8084
CYP450 2 d6衬底	底物	0.804
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6921
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8933
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5657
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7748
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.828
致癌性	Non-carcinogens	0.8985
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.8385 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.6624
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7962

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月14日19:23