监管芳香L-amino酸脱羧酶在大鼠纹状体突触体:多巴胺受体受体激动剂和拮抗剂的影响。

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朱我Juorio AV,帕特森IA,博尔顿AA

监管芳香L-amino酸脱羧酶在大鼠纹状体突触体:多巴胺受体受体激动剂和拮抗剂的影响。

Br杂志。1994;112 (1):23-30。

PubMed ID

7913379 (在PubMed

]

文摘

1。在这项研究中,我们调查的影响在大鼠纹状体多巴胺受体受体激动剂和拮抗剂synaptosomal芳香L-amino酸脱羧酶(AADC)活动。2。结果表明,10 (5)-10 (7)cis-flupenthixol增加纹状体synaptosomal AADC活动时间的方式(25%至57%)。原理图23390和remoxipride仅对纹状体的影响很少或没有synaptosomal AADC活动,他们的结合,AADC活动增加了20%,这表明增加纹状体synaptosomal AADC活动发生之后才封锁多巴胺D1和D2受体。3所示。治疗(+)和安非他命(+ / -)- 2 - (N-phenylethyl-N-propyl) amino-5 hydroxytetralin盐酸盐((+ / -)-PPHT)生产减少纹状体synaptosomal AADC活动以浓度和时间的方式。然而,SKF 38393 (-) -quinpirole展出不影响纹状体synaptosomal AADC活动,表明只有混合多巴胺受体受体激动剂可以减少AADC活动。孵化与阿朴吗啡浓度10 (4)M抑制AADC活动74%,这引起抑制不能由原理图23390年remoxipride或cis-flupenthixol,表明apomorphine-induced抑制纹状体synaptosomal AADC活动不是由多巴胺受体介导的。4所示。 cis-Flupenthixol can reverse the reduction of AADC activity induced by (+)-amphetamine and (+/-)-PPHT. The inhibition of AADC activity elicited by (+/-)-PPHT also can be reversed by SCH 23390 and remoxipride. 5. The inhibition of striatal synaptosomal AADC activity induced by (+/-)-PPHT is calcium-dependent and protein kinase C may play a role in the regulation of striatal AADC activity. 6. These studies show that striatal synaptosomal AADC activity is regulated by dopamine receptors and indicate that in vitro dopamine DI and D2 receptors have a synergistic effect in this regulation.

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