阿斯匹林

识别

总结

阿斯匹林水杨酸是一种用于治疗疼痛、发烧、炎症、偏头痛,并减少主要不良心血管事件的风险。

品牌名称

另外,Alka-seltzer Alka-seltzer水果咀嚼,Anacin Arthriten炎性疼痛,Ascomp, Aspi-cor, Aspir-low,拜耳的阿司匹林,拜耳女子,关节炎,公元前公元前原始公式,百服宁,Duoplavin, Durlaza, Ecotrin, Ecpirin,重新制定的2009年5月,Endodan Equagesic, Exaprin,止疼片,止疼片点三重行动,Fasprin, Fiorinal,古蒂的身体疼痛,古蒂的额外力量,古蒂的点,Miniprin, Norgesic的强项,Orphengesic, Pamprin马克斯公式,Robaxisal,圣约瑟夫阿司匹林,Stanback头痛粉新配方2011年1月,Trianal, Trianal C,击败,Vazalore Yosprala

通用名称

乙酰水杨酸
通常已知或可作为阿司匹林

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00945

背景

也被称为阿斯匹林乙酰水杨酸(ASA)是一种常用的药物用于治疗疼痛和发烧由于各种原因。阿司匹林具有抗炎和退热的效果。这种药物还能抑制血小板聚集,用于预防血栓中风和心肌梗死(MI)^标签。

有趣的是,不同研究的结果表明,长期使用阿司匹林可以降低各种癌症的风险,包括结肠癌、食道癌、乳腺癌、肺癌、前列腺癌、肝癌、皮肤癌¹⁵。阿司匹林是归类为一个无选择性环氧合酶(COX)抑制剂^11,14和可用的剂量和形式多种多样,包括咀嚼片,栓剂,延长释放配方等¹⁹。

阿司匹林是一种非常年幼的孩子意外中毒的常见原因。应该从幼儿始终放在孩子够不到的地方,蹒跚学步的儿童、婴儿^标签。

类型

小分子

组

批准、审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:180.1574
单一同位素的:180.042258744
化学公式: C₉H₈O₄

同义词

2-Acetoxybenzenecarboxylic酸
2-Acetoxybenzoic酸
Acetylsalicylate
Acetylsalicylsaure
现在2 - (acetyloxy) benzoique
现在acetylsalicylique
它是acetilsalicilico
Acidum acetylsalicylicum
亚撒
阿斯匹林
Aspirina
Azetylsalizylsaure
o-acetoxybenzoic酸
O-acetylsalicylic酸
o-carboxyphenyl醋酸
Polopiryna
水杨酸酯

外部id

BAY1019036
nsc - 27223
nsc - 406186

药理学

指示

疼痛、发烧和炎症

乙酰水杨酸(ASA),在常规平板形式(速),表示来缓解疼痛,发烧,和炎症相关的许多条件,包括流感、普通感冒、颈部和背部疼痛、痛经、头痛、齿痛、扭伤、骨折、肌炎、神经痛、滑膜炎、关节炎、滑囊炎、烧伤和各种伤害。它也用于外科和牙科手术后症状缓解疼痛^标签。

的额外的力量乙酰水杨酸的配方还表示管理偏头痛与畏光(对光线敏感)和声音恐惧症(对声音敏感)^标签。

其他迹象

亚撒也表示用于其他目的,由于其抑制血小板聚集的能力。这些包括:

降低心血管疾病的风险死于心肌梗塞(MI)疑似病例^标签。

减少风险的第一个非致命性心肌梗塞的病人,和降低发病率和死亡率的风险在例不稳定性心绞痛和之前那些有心肌梗塞^标签。

为减少短暂性脑缺血发作(TIA)的风险,防止atherothrombotic脑梗死(结合其他治疗方法)^标签。

髋关节置换手术后预防血栓栓塞^标签。

为减少血小板血小板粘附颈动脉内膜切除手术后,协助在短暂性脑缺血发作(TIA)的预防^标签。

用硅橡胶用于接受血液透析的患者动静脉插管插入在插入站点上,防止血栓形成^标签。

重要的注意关于使用延长释放配方²¹

在急性心肌梗死的设置,或经皮介入之前,不应使用乙酰水杨酸的延长释放形式。在场景中使用速释制剂需要迅速的行动^标签,21。延长释放形式是采取降低死亡率和发病率的心肌梗死(MI)为个人诊断为慢性冠状动脉疾病(CAD),包括以前的心肌梗死(MI)患者或不稳定性心绞痛和慢性稳定性心绞痛。此外,延长释放形式用于降低死亡的风险和反复发作的中风患者的中风或TIA的历史²¹。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

相关的治疗

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

对疼痛和发热的影响

乙酰水杨酸前列腺素的产生破坏的整个身体通过瞄准cyclooxygenase-1 (COX-1)和cyclooxygenase-2 (cox - 2)^9,10,11。前列腺素是有效的,刺激性的物质已被证明导致头痛和痛苦在注入人类。前列腺素增加疼痛感受器的敏感性和物质如组胺、缓激肽。通过破坏释放前列腺素的生产和预防炎症,这种药物可能在疼痛受体,阻止他们的行动阻止疼痛的症状。乙酰水杨酸被认为是退热剂剂,因为它能够干扰大脑前列腺素E1的生产。前列腺素E1 fever-inducing代理是一个极其强大^标签。

对血小板聚集的影响

抑制血小板聚集的ASA是因为它的干扰血小板血栓素A2, COX-1抑制所致。血栓素A2是一个重要的脂质负责血小板聚集,从而导致血栓形成和未来心脏病发作或中风的风险^标签。

癌症预防的注意

ASA研究近年来确定其各种恶性肿瘤的预防效果¹⁵。一般来说,阿司匹林是参与各种癌症信号通路的干扰,有时诱导或移植肿瘤抑制基因^15,17。各种研究结果表明,亚撒有有利影响的长期使用几种类型的癌症的预防,包括胃、大肠癌、胰腺癌和肝癌¹⁶。研究正在进行中。

的作用机制

前列腺素合成乙酰水杨酸(ASA)块。这是大众化的COX-1和cox - 2酶^9,10,11。抑制血小板聚集的抑制COX-1结果大约7 - 10天(平均血小板寿命)。beplayapp的乙酰基乙酰水杨酸的丝氨酸残基结合cyclooxygenase-1 (COX-1)酶,导致不可逆的抑制。这可以防止引起前列腺素的生产。这个过程也停止花生四烯酸转化血栓素A2 (TXA2),这是一个有效的诱导的血小板聚集^标签。血小板聚集会导致凝块和有害的静脉和动脉血栓栓塞,导致肺栓塞等疾病和中风。

重要的是要注意,有60%的同源蛋白质结构之间的COX-1和cox - 2。ASA结合丝氨酸残516 cox - 2的活性部位以相同的方式作为其绑定到丝氨酸残530位于COX-1的活性部位。然而,cox - 2的活性部位是略大于COX-1的活性部位,所以花生四烯酸(后来成为前列腺素)设法绕过阿司匹林分子灭活cox - 2^11,12。因此,ASA施加更多的行动在COX-1受体而不是cox - 2受体¹⁴。需要更高剂量的阿司匹林抑制cox - 2¹⁵。

目标	行动	生物
一个前列腺素合成酶1 G / H	抑制剂	人类
一个前列腺素合成酶2 G / H	抑制剂	人类
U1 Aldo-keto还原酶家族成员C1	抑制剂	人类
U5 ' -AMP-activated蛋白激酶	激活剂	人类
UEndothelin-1受体	抑制剂	人类
U细胞p53肿瘤抗原	诱导物	人类
U78 kDa glucose-regulated蛋白质	抑制剂粘结剂	人类
U核糖体蛋白S6激酶alpha 3	抑制剂	人类
UNF-kappa-B抑制剂α	抑制剂	人类
U肿瘤坏死factor-inducible 6蛋白基因	抑制剂 downregulator	人类
UCaspase-1	抑制剂 downregulator	人类
UCaspase-3	抑制剂 downregulator	人类
U核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基	不可用	人类
U细胞外signal-regulated激酶(ERK)	不可用	人类
UG1 / S-specific周期蛋白d1	downregulator	人类
UMyc原癌基因蛋白	downregulator	人类
U增殖细胞核抗原	downregulator	人类
U细胞周期素一个	downregulator
USialidase-1	抑制剂	人类

吸收

吸收通常是快速和完整的口服后但吸收可能变量根据路线,剂型,以及其他因素,包括但不限于平板解散,胃内容物,胃排空时间,胃pH值^标签。

详细的吸收信息

口服摄入时,乙酰水杨酸正迅速在胃和近端小肠吸收。的非电离乙酰水杨酸通过被动扩散的胃粘膜。理想的吸收水杨酸在胃里发生在2.15 - 4.10的pH值范围。乙酰水杨酸的肠道吸收以更快的速度发生。至少一半的摄入剂量水解成水杨酸在第一个小时post-ingestion由酯酶在胃肠道中找到。等离子体发生1 - 2小时post-administration水杨酸浓度峰值^标签。

的体积分布

这种药物是分发给身体组织后不久。它穿过胎盘。等离子体包含高水平的水杨酸,以及脊髓等组织,腹膜和滑膜液、唾液和牛奶。肾脏、肝脏、心脏和肺也发现富含水杨酸浓度剂量。低浓度的水杨酸通常是低,最小浓度在粪便、胆汁和汗水^标签。

蛋白结合

50%到90%的正常治疗浓度水杨酸(阿司匹林的主要代谢物^标签)结合血浆蛋白,尤其是白蛋白,乙酰水杨酸本身结合可以忽略^标签。乙酰水杨酸有能力结合,乙醯化许多蛋白质,激素,DNA,血小板和血红蛋白^标签。

新陈代谢

乙酰水杨酸在等离子体水解水杨酸。后血浆浓度的阿司匹林后政府延长释放的形式主要是检测不到4 - 8小时后单剂量的摄入。水杨酸在24小时后测量单剂延长释放乙酰水杨酸²¹。

水杨酸是主要在肝脏代谢,尽管其他组织也可以参与这个过程^标签。阿司匹林的主要代谢产物水杨酸,salicyluric酸、乙醚或酚醛葡糖苷酸酯或酰基葡糖苷酸。一小部分转化为龙胆酸和其他羟基酸^标签。

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乙酰水杨酸

路线的消除

水杨酸盐发生主要通过肾脏排泄,由肾小球滤过和肾小管排泄的过程,自由形式的水杨酸,salicyluric酸,此外,酚醛和酰基葡糖苷酸^标签。

水杨酸可以发现尿液中政府后不久,然而,整个剂量大约需要48小时内完全消除。beplayapp水杨酸的速度往往是变量,从10%到85%不等的尿液,并严重依赖于尿博士酸性尿液一般艾滋病在肾小管重吸收的水杨酸,而碱性尿液排泄增加^标签。

管理的一个典型的325毫克剂量后,消除ASA发现遵循一级动力学以线性方式。在高浓度时,消除半衰期增加^标签。

半衰期

ASA的半衰期的流通范围从13 - 19分钟。血药浓度完全吸收之后迅速下降。水杨酸的半衰期3.5和4.5小时之间的范围^标签。

间隙

乙酰水杨酸的清除率是非常变量,取决于几个因素⁶。肾功能损害患者的剂量调整可能需要^标签。延长释放的平板电脑不应该管理患者表皮生长因子受体的不到10毫升/分钟²¹。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

致命的剂量

急性口服LD50值已报告作为人类超过1.0 g / kg,猫和狗,0.92 g / kg - 1.48 g / kg白化病老鼠,1.19克/公斤在几内亚猪,老鼠1.1克/公斤,1.8克/公斤兔模型^标签。

急性毒性

水杨酸的毒性是一个可能发展的问题与水杨酸急性和慢性暴露⁷。多个器官系统可能会影响到水杨酸毒性,包括中枢神经系统,肺系统,胃肠道系统。可能发生严重出血。在大多数情况下,患者从水杨酸毒性volume-depleted演讲的时候就医。液体复苏应该立即发生和体积状态应密切监测。中断在酸碱平衡频繁在ASA毒性⁷。

乙酰水杨酸的急性毒性的动物已被广泛研究。中毒的迹象在老鼠身上致命剂量的轻微到严重的肠胃炎,肝炎、肾炎、肺水肿、脑病、休克和一些有毒对其他器官和组织的影响。死亡率已经观察到后抽搐或心血管冲击。一个重要的区分各种动物物种之间的财产是呕吐有毒剂量的能力。人类,猫和狗有这种能力,但老鼠或兔子不^标签。

慢性毒性和致癌作用

亚撒慢性毒性常常伴有不典型临床表现,可能类似于糖尿病酮症酸中毒,谵妄,脑血管意外(CVA),心肌梗死(MI)或心脏衰竭。等离子体水杨酸浓度水杨酸应该测量如果怀疑中毒,即使没有可用文档建议ASA摄取。在老年,从水杨酸盐的增加,肾毒性和上消化道出血的风险增加,利率较高的死亡率⁸。同样重要的是要注意,ASA毒性可能出现即使接近正常血清浓度。预防慢性ASA包括管理的最小的剂量,避免并发使用水杨酸药物,治疗药物监测。肾功能应定期监测和筛查消化道出血应该定期完成⁸。

在啮齿动物慢性毒性进行了研究。亚撒在剂量测量是2到20倍的最大容忍临床剂量小鼠长达一年。消极的量效关系。这些包括减少平均生存时间,减少数量的出生和子代断奶达到一个适当的年龄。在1年的研究中没有发现致癌作用的证据^标签。每日剂量的0.24克/公斤/天100天给白化病老鼠,ASA导致过度口渴迹象,酸尿,利尿、嗜睡、反射亢进,立毛,呼吸的变化,心动过速,紧随其后的是柔软的凳子,鼻衄,流涎,dacryorrhea和死亡率在低温昏迷在第二项研究中^标签。

使用在怀孕和哺乳期

而产生畸形的效果在动物身上观察到近致命剂量,没有证据表明这种药物在人类产生畸形的^标签。它是可取的,但是,为了避免怀孕ASA使用第一和第二阶段,除非它显然是必需的。如果包含药物摄入阿司匹林的病人试图怀孕,或在怀孕第一和第二阶段,尽可能低的剂量应采取在最短的时间^标签。这种药物是禁忌在怀孕的第三个三个月^标签。

通路

通路	类别
乙酰水杨酸作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 3	(C, C)/(一个;C)	C等位基因	效果直接研究	这个基因型患者减少了乙酰水杨酸的新陈代谢。	细节
白三烯C4合酶	推荐- - - - - -	(一个;C)/(C, C)	C等位基因	美国存托凭证直接研究	这个基因型的存在LTC4S可能表明风险增加当用阿司匹林治疗慢性荨麻疹。	细节
整合素β3	GPIIIa PlA2	(C, C)/(C; T)	T > C	效果直接研究	这种基因型增加了耐药患者阿司匹林的抗血栓作用。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 6	不可用	818年菲律宾人质	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 15	不可用	485 c >	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 25	不可用	353年_362delagaaatggaa	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 35	不可用	374 g > T/430 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 2	不可用	430 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 4	不可用	1076 t > C	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 5	不可用	1080 c > G	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 8	不可用	449 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 11	不可用	1003 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 12	不可用	1465 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 13	不可用	269 t > C	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 14	不可用	374 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 16	不可用	895 G >	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 18	不可用	1075 C >/1190 C >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 26	不可用	389 c > G	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 28	不可用	641 > T	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 30	不可用	1429 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 33	不可用	395 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,低剂量的要求	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	阿司匹林可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。
Abatacept	乙酰水杨酸的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	阿司匹林的抗血小板的活动可能会增加Abciximab。
Abrocitinib	出血和血小板减少的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Abrocitinib相结合。
Acamprosate	的排泄时可以减少Acamprosate结合乙酰水杨酸。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰水杨酸结合阿卡波糖。
醋丁洛尔	阿司匹林可以减少抗高血压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	阿司匹林可能会增加苊香豆醇的抗凝活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。酒精会增加胃肠道出血的风险。
避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。
餐后。这减少了刺激肠胃的效果。
带着一个盛满水的杯子。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
赖氨酸acetylsalicylate	2 jj274j145	62952-06-1	JJBCTCGUOQYZHK-UHFFFAOYSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Acenterine/Acetophen(默克公司)/Adiro/Aspergum/Aspro/Easprin/Empirin/Nu-seals/Rhodine/Rhonal/Solprin/Solprin酸/圣约瑟夫阿司匹林为成人/Tasprin

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Durlaza	胶囊,延长释放	162.5毫克/ 1	口服	纽黑文制药有限公司	2015-09-25	不适用

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
365每天值阿司匹林	平板电脑,涂膜	325毫克/ 1	口服	全食超市公司	2018-08-23	不适用
365每天值阿司匹林	平板电脑,涂膜	325毫克/ 1	口服	全食超市公司	2021-06-08	不适用
7选择成人咀嚼片阿司匹林	平板电脑,咀嚼片	81毫克/ 1	口服	7日11	2014-08-05	2017-08-09
7选择阿司匹林	平板电脑,涂膜	325毫克/ 1	口服	7 - 11	2014-08-05	2021-03-31
81毫克低剂量阿司匹林	平板电脑	81毫克/ 1	口服	大卖场店有限公司	2008-02-12	2013-06-25
A.N.T	平板电脑	325毫克	口服	บริษัทบี。เอม。ฟาร์มาซีจำกัด	1991-08-21	不适用
A.S.A.	平板电脑	325毫克	口服	华盛顿特区实验室有限公司	2001-05-28	2005-07-19
A.S.A.	平板电脑	500毫克	口服	华盛顿特区实验室有限公司	2001-12-22	2005-07-19
325毫克USP A.S.A.(乙酰水杨酸)选项卡	平板电脑	325毫克	口服	Accurex医疗制造业公司。	1996-12-31	2003-01-28
A.S.A. 325毫克片剂	平板电脑	325毫克	口服	Jamp制药公司	2003-10-16	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
ANSI 10人	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯扎氯铵(0.40毫升/ 100毫升)+苯坐卡因(6毫升/ 100毫升)+乙醇(60毫升/ 100毫升)+布洛芬(200毫克/ 1)+利多卡因(0.5 1/100g)+硫酸新霉素(5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;局部	真正的急救	2010-04-24	不适用
217年	乙酰水杨酸(325毫克/选项卡)+咖啡因柠檬酸(30毫克/选项卡)	平板电脑	口服	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。	1910-12-31	1998-04-21
217强选项卡	乙酰水杨酸(500毫克/选项卡)+咖啡因柠檬酸(30毫克/选项卡)	平板电脑	口服	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。	1973-12-31	1998-04-21
222年平板电脑	乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+磷酸可待因(8毫克)	平板电脑	口服	强生公司的麦克尼尔消费者保健部门	1951-12-31	2015-08-17
ANSI 25人	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+对乙酰氨基酚(325毫克/ 1)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯扎氯铵(0.40毫升/ 100毫升)+苯坐卡因(6毫升/ 100毫升)+乙醇(60毫升/ 100毫升)+乙醇(62克/ 100克)+布洛芬(200毫克/ 1)+异丙醇(70毫升/ 100毫升)+利多卡因(0.5克/ 100克)+硫酸新霉素(5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;局部	真正的急救	2010-04-25	不适用
282年欧洲议会议员选项卡	乙酰水杨酸(350毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+磷酸可待因(15毫克)+眠尔通(200毫克)	平板电脑	口服	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。	1959-12-31	1998-08-14
282标签	乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+磷酸可待因(15毫克)	平板电脑	口服	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。	1951-12-31	1998-04-21
282年平板电脑	乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+磷酸可待因(15毫克)	平板电脑	口服	Pendopharm Pharmascience公司分工	1998-11-01	2021-05-11
292标签	乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(30毫克)+磷酸可待因(30毫克)	平板电脑	口服	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。	1951-12-31	1998-08-14
292年平板电脑	乙酰水杨酸(375毫克)+咖啡因柠檬酸(15毫克)+磷酸可待因(30毫克)	平板电脑	口服	Pendopharm Pharmascience公司分工	1998-10-01	2021-04-29

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
4032急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+盐酸利多卡因1(24.64毫克/毫升)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2018-10-18	不适用
4134急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+盐酸利多卡因(0.5克/ 100克)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;局部	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2018-10-18	不适用
4139急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+盐酸利多卡因(0.5克/ 100克)	工具包	口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2018-10-18	不适用
4142急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+苄索氯铵(0.2克/ 100克)+苯坐卡因(10克/ 100克)+盐酸利多卡因(2 g / 100克)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2018-10-18	不适用
4154急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+盐酸利多卡因(0.5克/ 100克)	工具包	口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2018-10-18	不适用
4196急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵(0.13克/ 100克)+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升)+盐酸利多卡因(0.5克/ 100克)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;局部	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2018-10-18	不适用
4209急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+苄索氯铵(0.2克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2018-10-18	不适用
4211急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+杆菌肽锌(400 iU / 1 g)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+苄索氯铵(0.2克/ 100克)+苯坐卡因(20克/ 100克)+硫酸新霉素(3.5毫克/ 1 g)+多粘菌素B硫酸盐(5000 iU / 1 g)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2018-10-18	不适用
4213急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+苯扎氯铵(0.13 g / 100毫升)+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升)+聚乙烯吡咯酮碘1(10毫克/毫升)	工具包	口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2018-10-18	不适用
4214急救箱	乙酰水杨酸(325毫克/ 1)+氨0.3 (0.045 g / ml)+苯扎氯铵1(1.3毫克/毫升)+苯扎氯铵(0.13 g / 100毫升)+水(98.6毫升/ 100毫升)	工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2018-10-18	不适用

类别

ATC代码

B01AC06——乙酰水杨酸

C07FX04 -比索洛尔和乙酰水杨酸

C10BX04 -辛伐他汀,乙酰水杨酸和雷米普利

M01BA03——乙酰水杨酸和糖皮质激素

与psycholeptics N02BA71——乙酰水杨酸、组合

C10BX02——普伐他汀和乙酰水杨酸

B01AC56——乙酰水杨酸与质子泵抑制剂组合

N02AJ07——可待因和乙酰水杨酸

N02AJ02 -双氢可待因和乙酰水杨酸

N02BA01——乙酰水杨酸

C10BX05——伐和乙酰水杨酸

N02BA51——乙酰水杨酸,组合excl. psycholeptics

A01AD05——乙酰水杨酸

C10BX01 -辛伐他汀和乙酰水杨酸

C07FX03 -美托洛尔和乙酰水杨酸

N02AJ18 -羟考酮和乙酰水杨酸

C10BX12——阿托伐他汀,乙酰水杨酸和培

C10BX08——阿托伐他汀和乙酰水杨酸

C10BX06——阿托伐他汀,乙酰水杨酸和雷米普利

C07FX02——心得怡和乙酰水杨酸

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为acylsalicylic酸。这些是o-acylated水杨酸的衍生品。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 安息香酸和衍生品
直接父: Acylsalicylic酸
选择父母: 苯酚酯/安息香酸/含苯氧基的化合物/苯甲酰衍生物/二元羧酸酸和衍生品/羧酸酯类/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: Acylsalicylic酸/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酸/苯甲酰/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 水杨酸盐、醋酸酯、苯酸(CHEBI: 15365)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: R16CO5Y76E
化学文摘号: 50-78-2
InChI关键: BSYNRYMUTXBXSQ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H8O4 c1-6 (10) 13-8-5-3-2-4-7 (8) 9 (11) 12 / h2-5H 1 h3 (H, 11、12)
国际命名: (2)- acetyloxy苯甲酸
微笑: CC (= O) OC1 = CC = CC = C1C (O) = O

引用

合成参考

马里诺Gobetti Guido Vandoni”,乙酰水杨酸硫酯,一个过程的准备和制药成分包含他们。”U。S. Patent US4563443, issued March, 1981.

US4563443

一般引用

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Durlaza FDA标签(文件]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001879
KEGG药物: D00109
KEGG化合物: C01405
PubChem化合物: 2244年
PubChem物质: 46505803
ChemSpider: 2157年
BindingDB: 22360年
RxNav: 1191年
ChEBI: 15365年
ChEMBL: CHEMBL25
锌: ZINC000000000053
治疗目标数据库: DAP000843
网页: PA448497
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体: 还
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 阿斯匹林

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临床试验

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阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	基础科学	血小板功能	1
4	积极不招聘	预防	急性冠脉综合征(ACS)	1
4	积极不招聘	预防	心房纤颤/脑血管意外	1
4	积极不招聘	预防	癌症	1
4	积极不招聘	预防	糖尿病	1
4	积极不招聘	治疗	急性冠脉综合征(ACS)	1
4	积极不招聘	治疗	急性心肌梗塞(AMI)	1
4	积极不招聘	治疗	经皮冠状动脉血管成形术,穿/冠心病(CHD)	1
4	积极不招聘	治疗	脑小血管疾病	1
4	完成	不可用	慢性稳定性心绞痛/冠心病(CHD)	1

药物经济学

制造商

拜耳医疗保健有限公司

外包商

的药物治疗解决方案有限公司
巴斯夫集团。
Excellium制药有限公司
收获的制药公司。
凯泽医院基金会
主要药物
Mckesson集团。
Par制药
Prepak系统公司。
Rosedale疗法
Time-Cap实验室
联合研究实验室公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
工具包	眼科;口服;呼吸(吸入);局部
工具包	口服;呼吸(吸入);局部
工具包	灌溉;口服;呼吸(吸入);局部
工具包	灌溉;眼科;口服;呼吸(吸入);局部
平板电脑	口服	250毫克
平板电脑;平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服	325毫克/选项卡
注射,粉的解决方案
粉,为解决方案	口服
颗粒,冒泡的	口服	9.88克
设备;平板电脑,延迟释放;平板电脑,延长释放	口服
平板电脑,延迟释放	口服	81毫克/ 1
平板电脑	口服	325年1/1
工具包	口服;局部
工具包	局部
胶囊,延长释放	口服
平板电脑,冒泡的	口服	324毫克
颗粒,冒泡的	口服
平板电脑,冒泡的	口服	325毫克/ 1
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑	口服	324毫克
胶囊,涂层颗粒		160毫克
平板电脑,延迟释放	口服	975毫克/选项卡
平板电脑,延迟释放	口服	600毫克/选项卡
平板电脑,延迟释放	口服	650毫克/选项卡
栓剂	直肠	150毫克
栓剂	直肠	650毫克
胶囊,延长释放	口服
平板电脑,咀嚼片	口服	80毫克
平板电脑,延迟释放	口服	162毫克
平板电脑,延迟释放	口服	100毫克
胶囊,推迟发布	口服
平板电脑,涂膜	口服	500毫克/ 1
平板电脑	口服	300毫克
平板电脑,延迟释放	口服	81毫克
口香糖,嚼	口服	325毫克/口香糖
平板电脑,涂膜	口服
栓剂	直肠	300毫克/ 1
栓剂	直肠	600毫克/ 1
平板电脑	口服	325毫克/ 1
平板电脑	口服	325克/ 1
平板电脑,涂	口服	325 ng / 1
平板电脑,涂	口服	325毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	81毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	325毫克/ 1
平板电脑	口服	80毫克/选项卡
平板电脑,涂	口服	100毫克
平板电脑,咀嚼片	口服	500毫克
平板电脑	口服
平板电脑,延迟释放;平板电脑,延长释放	口服	325毫克/选项卡
平板电脑,延迟释放;平板电脑,延长释放	口服	500毫克/选项卡
平板电脑,延迟释放	口服	81毫克/ 811
颗粒	口服	500毫克
平板电脑,涂	口服	81毫克/ 1
平板电脑,延迟释放	口服	325毫克/等
颗粒	口服	500毫克/ pck
平板电脑,涂	口服	500毫克/ 5001
平板电脑	口服	500毫克/选项卡
颗粒	口服	500毫克/袋
平板电脑	口服	81毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	81毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片	口服	81毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
粉	口服	325毫克/ 1
颗粒	口服
栓剂	直肠
平板电脑	口服	100毫克
平板电脑,冒泡的	口服	400毫克
平板电脑,冒泡的	口服	400毫克
平板电脑	口服	0.5克
药丸
颗粒,冒泡的	口服	500毫克
颗粒,悬浮	口服	30毫克
平板电脑,冒泡的	口服	500毫克
平板电脑,涂	口服	500毫克
平板电脑,涂	口服
胶囊	口服
平板电脑,冒泡的	口服
平板电脑	口服	320毫克
平板电脑,延迟释放	口服	75毫克
平板电脑,涂膜	口服	30毫克
平板电脑	口服	75毫克
颗粒,悬浮	口服
平板电脑,延迟释放	口服	325毫克/选项卡
胶囊
平板电脑	口服	500毫克/ 1
粉	口服	500毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	500毫克/ 1
喷雾	口服	6毫克/ 0.1毫升
菱形	口服
胶囊	口服	100.00毫克
颗粒,冒泡的	口服	0.65克
胶囊	口服
平板电脑,口头瓦解	口服
胶囊,涂	口服	100毫克
粉,为解决方案	口服	100毫克
粉,为解决方案	口服	160毫克
粉,为解决方案	口服	300毫克
粉,为解决方案	口服	75毫克
平板电脑,延迟释放	口服	80毫克/选项卡
平板电脑,咀嚼片	口服
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
粘贴	牙科
胶囊,延长释放	口服	162.5毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	150毫克
平板电脑,延迟释放	口服	150毫克
平板电脑,延迟释放	口服	325毫克
平板电脑,延迟释放	口服	500毫克
胶囊,涂	口服	324毫克
胶囊,涂	口服	150毫克
胶囊,涂	口服	300毫克
胶囊,涂	口服	500毫克
平板电脑,延迟释放	口服	325毫克/ 3251
平板电脑,延迟释放	口服	650毫克
平板电脑,咀嚼片	口服	81毫克
平板电脑,延迟释放	口服	975毫克
平板电脑,咀嚼片	口服	325毫克
胶囊,明胶涂层	口服
平板电脑,口头瓦解	口服	81毫克/ 1
平板电脑	口服	50毫克
工具包	眼科;口服;局部
胶囊,涂	口服
平板电脑,涂	口服	162毫克/ 1621
平板电脑,涂	口服	81毫克/ 811
平板电脑,涂膜	局部
粉	口服
平板电脑	口服	300毫克/选项卡
平板电脑,延迟释放	口服	50毫克
平板电脑,涂	口服
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1000毫克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	500毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	1 g / 5毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射;注射用药物的	500毫克/ 2.5毫升
粉,为解决方案	口服	1000毫克
粉,为解决方案	口服	200毫克
粉,为解决方案	口服	500毫克
栓剂	直肠	0.6克
栓剂	直肠	1.3克
栓剂	直肠	1300毫克
栓剂	直肠	600毫克
平板电脑	口服	324毫克
平板电脑,咀嚼片	颊	500毫克
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑	口服	450毫克
平板电脑,多层	口服
平板电脑,涂膜	口服
设备;平板电脑;平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑	口服	81毫克
平板电脑,延迟释放	口服	80毫克
工具包	口服
平板电脑
平板电脑,延迟释放	口服	325毫克/ 1
平板电脑	口服	80毫克
带	口服	81毫克/ 1
粉	口服	600毫克
粉	口服
平板电脑,涂膜	口服	50毫克
平板电脑,涂膜	口服	75毫克
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑,可溶	口服	300毫克
平板电脑	口服	81毫克/ 81毫克
平板电脑	口服	325毫克/ 325毫克
胶囊	口服	325毫克/ 325毫克
胶囊	口服	81毫克/ 81毫克
平板电脑,冒泡的	口服	350毫克
平板电脑,延迟释放	口服	60毫克
粉	口服	650毫克/ 1袋
粉,为解决方案	口服	162毫克/ 1袋
粉	口服	162毫克/ 1袋
平板电脑	口服	325毫克
平板电脑	口服	162毫克
平板电脑	口服	500毫克
平板电脑,涂膜	口服	300毫克
平板电脑,涂膜	口服	500毫克
平板电脑,延迟释放	口服	300毫克

价格

单元描述	成本	单位
Entrophen 10 650毫克肠衣平板电脑	0.09美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5972916	没有	1999-10-26	2017-07-14
US6015577	没有	2000-01-18	2017-01-18
US6926907	没有	2005-08-09	2023-02-28
US9101637	没有	2015-08-11	2022-03-23
US9226892	没有	2016-01-05	2032-09-29
US8865187	没有	2014-10-21	2022-03-23
US9216150	没有	2015-12-22	2032-09-29
US9351984	没有	2016-05-31	2021-12-19
US9539214	没有	2017-01-10	2033-03-13
US9364439	没有	2016-06-14	2022-05-31
US8206741	没有	2012-06-26	2023-02-28
US9987231	没有	2018-06-05	2033-01-02

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	138 - 140	http://www.rsc.org/learn-chemistry/content/filerepository/CMP/00/000/045/Aspirin.pdf
沸点(°C)	140°C	http://www.chemicalland21.com/lifescience/phar/ACETYLSALICYLIC%20ACID.htm
水溶度	10毫克/毫升	https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sigma/a5376?lang=en®ion=US
logP	1.18	https://www.fip.org/files/fip/BPS/BCS/Monographs/AcetylsalicylicAcid.pdf
pKa	3.5	https://www.fip.org/files/fip/BPS/BCS/Monographs/AcetylsalicylicAcid.pdf

预测性能

财产	价值	源
logP	1.24	Chemaxon
pKa最强(酸性)	3.41	Chemaxon
pKa最强(基本)	-7.1	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	63.6²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	44.45米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	17.1³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9645
血脑屏障	+	0.9376
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6607
22基板	Non-substrate	0.685
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9118
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9615
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.914
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7518
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7225
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9046
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9576
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9445
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9611
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9557
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9326
致癌性	Non-carcinogens	0.8356
生物降解	准备好了可生物降解的	0.9067
大鼠急性毒性	2.6386 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9433
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9799

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
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预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
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gc - ms谱,气	气相	splash10 - 006 w - 2910000000 - 910 e8ce2493a05870b33
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1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
1 h NMR谱	一维核磁共振	不适用
13 c NMR谱	一维核磁共振	不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱	二维核磁共振	不适用

目标

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	100000年	N /一个	N /一个	A27766
集成电路50 (nM)	560100年	N /一个	N /一个	A29232
集成电路50 (nM)	750410年	N /一个	N /一个	A27769

细节 1。前列腺素合成酶1 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素合成酶1 G / H
分子量: 68685.82哒

引用

Flipo RM(是:非甾体抗炎药可以妥协的cardio-preventive疗效阿司匹林吗?]。Presse地中海。2006年9月,35(9规范没有1):1 s53-60。(文章]
施瓦兹卡:阿司匹林抵抗:回顾诊断方法,机制,临床效用。阿德化学2006;42:81 - 110。(文章]
林伯恩鲍姆Y, Y, Y, Freeberg SY,黄MH, Perez-Polo JR Uretsky男朋友:阿司匹林增加15-epi-lipoxin A4生产由脂多糖,但块吡格列酮和阿托伐他汀诱导鼠15-epi-lipoxin A4的心。前列腺素其他脂质Mediat。2007年2月,83 (2):89 - 98。Epub 2006年11月7日。(文章]
Guthikonda年代,列弗EI, Patel R, DeLao T, Bergeron半岛,东摩根富林明,克雷曼NS:网状血小板和不羁COX-1和cox - 2降低阿司匹林的抗血小板作用。J Thromb Haemost。2007年3月,5 (3):490 - 6。(文章]
Durlaza FDA标签(文件]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	100000年	N /一个	N /一个	A28389
集成电路50 (nM)	1000000	N /一个	N /一个	A27769
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集成电路50 (nM)	1413300	N /一个	N /一个	A29232
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集成电路50 (nM)	19800年	N /一个	N /一个	A29235
集成电路50 (nM)	2400年	N /一个	N /一个	A28402/A29236/A28406/A28407/A27813/A27814/A28423
集成电路50 (nM)	2400年	8	37	A28387
集成电路50 (nM)	62500年	N /一个	N /一个	A29233
集成电路50 (nM)	710000年	N /一个	N /一个	A27766
Ki (nM)	> 10000	N /一个	N /一个	A5629/A27471
Ki (nM)	7500年	N /一个	N /一个	A27471

细节 2。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

李厅MN,坎波斯H, H, Sesso高清,斯坦福MJ,威利•WC,马J:血液中的长链多不饱和脂肪酸,阿司匹林,结肠直肠癌的风险。癌症增加生物标记上一页。2007年2月,16(2):314 - 21所示。(文章]
叶片小,堵塞RM:阿司匹林的作用机制。Thromb研究》2003年6月15日;110 (5 - 6):255 - 8。(文章]

细节 3所示。1 Aldo-keto还原酶家族成员C1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂
策展人评论: 这是一个潜在的目标。支持数据的文献是有限的。

通用函数: Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
特定的功能: 孕酮转化为活性形式,20-alpha-dihydroxyprogesterone (20-alpha-OHP)。在肝脏和肠道,可能运输胆汁的作用。可能有一个角色在监测……
基因名字: AKR1C1
Uniprot ID: Q04828
Uniprot名字: 1 Aldo-keto还原酶家族成员C1
分子量: 36788.02哒

引用

Dhagat U, V痈,钟RP, Matsunaga T, Endo年代,Hara, El-Kabbani O:水杨酸的抗酸类似物发现从虚拟筛选20 alpha-hydroxysteroid脱氢酶作为一种人类的有效抑制剂。地中海化学2007;11月3 (6):546 - 50。(文章]

细节 4所示。5 ' -AMP-activated蛋白激酶(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 蛋白激酶活性
特定的功能: 活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基,一个能量传感器蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中发挥着关键作用。为了减少细胞内…

组件:

的名字	UniProt ID
5 ' -AMP-activated蛋白激酶催化亚基alpha -	Q13131
5 ' -AMP-activated蛋白激酶催化亚基α2	P54646
5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基beta 1	Q9Y478
5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基beta 2	O43741
5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基gamma 1	P54619
5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基gamma-2	Q9UGJ0
5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基gamma-3	Q9UGI9

引用

喧嚣阵线,Valanciute、厚德做人VP Zibrova D,绿色KA, Sakamoto K,阿莱西博士,邓禄普MG:阿司匹林抑制mTOR信号,激活活化蛋白激酶,在结直肠癌细胞诱导自噬。胃肠病学。2012年6月,142 (7):1504 - 15. - e3。doi: 10.1053 / j.gastro.2012.02.050。Epub 2012年3月6日。(文章]
Hawley SA富勒顿MD,罗斯FA, Schertzer JD, Chevtzoff C,沃克KJ,药MW, Zibrova D,绿色KA,芥末KJ,坎普,Sakamoto K,斯坦伯格GR,艰苦的DG:古代药物水杨酸直接激活活化蛋白激酶。科学。2012年5月18日,336(6083):918 - 22所示。doi: 10.1126 / science.1215327。Epub 2012年4月19日。(文章]
斯坦伯格GR, Dandapani M,艰苦的DG: AMPK:调解salicylate-based药物的代谢影响吗?趋势性金属底座。2013年10月,24 (10):481 - 7。doi: 10.1016 / j.tem.2013.06.002。Epub 2013年7月19日。(文章]

细节 5。Endothelin-1受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动
特定的功能: endothelin-1受体。协调协会的行动与G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。绑定为一个紧密联系的排序是:……
基因名字: EDNRA
Uniprot ID: P25101
Uniprot名字: Endothelin-1受体
分子量: 48721.76哒

引用

Talbodec, Berkane N, Blandin V, Breittmayer JP,法拉利E, Frelin C,环P:阿司匹林和水杨酸钠抑制内皮素ETA受体的变构类型的机制。摩尔杂志。2000年4月;57 (4):797 - 804。(文章]
Blandin V,环P Breittmayer JP Frelin C:变构抑制内皮素ETA受体3,5-dibromosalicylic酸。摩尔杂志。2000年12月,58 (6):1461 - 9。(文章]
达文波特美联社,Hyndman KA, Dhaun N, Southan C,寇汗德,波洛克JS,波洛克DM,韦伯DJ,马奎尔JJ:内皮素。杂志启2016年4月,68 (2):357 - 418。doi: 10.1124 / pr.115.011833。(文章]

细节 6。细胞p53肿瘤抗原

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 不可用
特定的功能: 不可用
基因名字: TP53
Uniprot ID: P04637
Uniprot名字: 细胞p53肿瘤抗原
分子量: 43652.79哒

引用

阿方索低频、Srivenugopal KS Bhat GJ:阿司匹林乙醯化多个细胞蛋白质?(审查)。摩尔地中海众议员2009 Jul-Aug; 2 (4): 533 - 7。doi: 10.3892 / mmr_00000132。(文章]
Ai G, Dachineni R, Kumar博士Marimuthu年代,阿方索低频,Bhat GJ:阿司匹林乙醯化野生型和突变型p53在结肠癌细胞:阿司匹林乙酰化网站重组p53的识别。37肿瘤医学杂志。2016;(5):6007 - 16。doi: 10.1007 / s13277 - 015 - 4438 - 3。Epub 2015年11月23日。(文章]
苏YF,杨SH,李YH,公元前吴,黄SC,刘厘米,陈SL,潘YF,周党卫军,瞅我,杨HW: Aspirin-induced抑制脂肪生成磷酸戊糖途径的p - 53依赖的和与失活有关。欧元J杂志。2014年9月5日,738:101-10。doi: 10.1016 / j.ejphar.2014.03.009。Epub 2014年4月12日。(文章]
约瑟夫·J Ranganathan年代,梅塔杰:阿司匹林抑制人类冠状动脉内皮细胞增殖upregulation p53。生物化学Biophys Res Commun。2003年1月31日,301 (1):143 - 6。(文章]
Luciani毫克,Campregher C, Gasche C:阿司匹林块在结肠癌细胞增殖诱导G1逮捕并通过激活细胞凋亡的检查点激酶ATM。致癌作用。2007年10月28日(10):2207 - 17所示。doi: 10.1093 / carcin / bgm101。2007年5月17日Epub。(文章]

细节 7所示。78 kDa glucose-regulated蛋白质

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

粘结剂
策展人评论: 数据对于这个目标与乙酰水杨酸在文献中是有限的。

通用函数: 的蛋白结合
特定的功能: 可能发挥作用在促进装配multimeric在内质网蛋白复合物。参与蛋白质的正确折叠和错误折叠蛋白质的降解……
基因名字: HSPA5
Uniprot ID: P11021
Uniprot名字: 78 kDa glucose-regulated蛋白质
分子量: 72332.425哒

引用

邓WG、阮KH Du M,桑德斯,吴KK:阿司匹林和水杨酸结合免疫球蛋白重链结合蛋白(毕普)和人类成纤维细胞抑制其atp酶活性。美国实验生物学学会联合会j . 2001; 11月15 (13):2463 - 70。(文章]

细节 8。核糖体蛋白S6激酶alpha 3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 核糖体蛋白s6激酶活性
特定的功能: 丝氨酸/ threonine-protein激酶作用的下游ERK (MAPK1 / ERK2和MAPK3 / ERK1)信号和介导促有丝分裂的应激激活的转录因子CREB1 ETV1 / ER81……
基因名字: RPS6KA3
Uniprot ID: P51812
Uniprot名字: 核糖体蛋白S6激酶alpha 3
分子量: 83735.325哒

引用

史蒂文森马、赵MJ Asea,科尔曼CN, Calderwood SK:水杨酸和阿司匹林抑制RSK2激酶的活性和抑制RSK2-dependent环腺苷酸反应元件结合蛋白转录和nf -κB-responsive基因。J Immunol。1999年11月15日,163 (10):5608 - 16。(文章]
斯特拉特福德,邓恩SE:承诺和挑战的目标RSK癌症的治疗。专家知道目标。2011年1月,15 (1):1 - 4。doi: 10.1517 / 14728222.2011.537656。(文章]
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细节 9。NF-kappa-B抑制剂α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂
策展人评论: 数据在文献中关于这个目标行动是有限的。

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 抑制活性的二聚的NF-kappa-B / REL复合物捕获REL二聚体在细胞质中通过他们的核定位信号的掩蔽。由免疫细胞刺激和proinf……
基因名字: NFKBIA
Uniprot ID: P25963
Uniprot名字: NF-kappa-B抑制剂α
分子量: 35608.65哒

引用

史蒂文森马、赵MJ Asea,科尔曼CN, Calderwood SK:水杨酸和阿司匹林抑制RSK2激酶的活性和抑制RSK2-dependent环腺苷酸反应元件结合蛋白转录和nf -κB-responsive基因。J Immunol。1999年11月15日,163 (10):5608 - 16。(文章]

细节 10。肿瘤坏死factor-inducible 6蛋白基因

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

Downregulator

通用函数: 透明质酸结合
特定的功能: 可能参与信息和cell-matrix交互在炎症和肿瘤发生。
基因名字: TNFAIP6
Uniprot ID: P98066
Uniprot名字: 肿瘤坏死factor-inducible 6蛋白基因
分子量: 31203.09哒

引用

沙克尔福德再保险、阿尔弗德铅、雪Y,泰国科幻,亚当斯,华人史:阿司匹林抑制肿瘤坏死factoralpha在小鼠组织巨噬细胞基因表达。摩尔杂志。1997年9月,52 (3):421 - 9。(文章]
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金正日J,李KS, Kim JH李DK,公园,崔年代,公园W,金正日年代,彩YK、黄司法院,崔书记J,赢得了MH, Jeoung D,李H, Ryoo年代,哈KS, Kwon YG,金正日YM:阿司匹林可以防止TNF-alpha-induced内皮细胞功能障碍通过调节NF-kappaB-dependent mir - 155 /以挪士途径:角色mir - 155 /以挪士轴在子痫前期。自由·拉迪奇生物医学杂志。2017年3月,104:185 - 198。doi: 10.1016 / j.freeradbiomed.2017.01.010。Epub 2017年1月11日。(文章]
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细节 11。Caspase-1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

Downregulator

通用函数: 肽链内切酶活性
特定的功能: 巯基蛋白酶,劈开il - 1β在Asp和阿拉巴马州之间,释放出成熟的细胞因子,参与多种炎症过程。重要的防御病原体。继续教育…
基因名字: CASP1
Uniprot ID: P29466
Uniprot名字: Caspase-1
分子量: 45158.215哒

引用

阿方索L, Ai G, Spitale RC, Bhat GJ:阿司匹林和预防癌症的分子靶点。Br J癌症。2014年7月8日,111 (1):61 - 7。doi: 10.1038 / bjc.2014.271。2014年5月29日Epub。(文章]
Pathi年代,Jutooru我Chadalapaka G Nair V,李,安全的年代:阿司匹林抑制结肠癌细胞和肿瘤的生长,会使特异性蛋白(Sp)转录因子。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (10):e48208。doi: 10.1371 / journal.pone.0048208。Epub 2012年10月26日。(文章]
陆张H, J,陈娇Y, Q,李米,王Z, Yu Z,黄X,姚明一个,高Q,谢W,李L,姚P:阿司匹林抑制自然杀伤/ t细胞淋巴瘤的调制VEGF表达和线粒体功能。肿瘤防治杂志。2019年1月14;8:679。doi: 10.3389 / fonc.2018.00679。eCollection 2018。(文章]
Dhanoya T,燃烧J:结肠癌和水杨酸盐。另一个星球医疗公共卫生。2016年4月15日,2016 (1):146 - 7。doi: 10.1093 / emph / eow009。打印2016。(文章]

细节 12。Caspase-3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

Downregulator

通用函数: 磷脂酶a2激活活动
特定的功能: 参与还存在激活的细胞凋亡的执行负责。在细胞凋亡的发生proteolytically劈开保利(ADP-ribose)聚合酶(PARP)“216 - asp | g - 217”……
基因名字: CASP3
Uniprot ID: P42574
Uniprot名字: Caspase-3
分子量: 31607.58哒

引用

阿方索L, Ai G, Spitale RC, Bhat GJ:阿司匹林和预防癌症的分子靶点。Br J癌症。2014年7月8日,111 (1):61 - 7。doi: 10.1038 / bjc.2014.271。2014年5月29日Epub。(文章]
Pathi年代,Jutooru我Chadalapaka G Nair V,李,安全的年代:阿司匹林抑制结肠癌细胞和肿瘤的生长,会使特异性蛋白(Sp)转录因子。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (10):e48208。doi: 10.1371 / journal.pone.0048208。Epub 2012年10月26日。(文章]

细节 13。核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 脚手架蛋白结合
特定的功能: 丝氨酸激酶中扮演着重要的角色在NF-kappa-B信号通路激活的多重刺激如炎性细胞因子、细菌或病毒产品,DNA损害或者另外一些…
基因名字: IKBKB
Uniprot ID: O14920
Uniprot名字: 核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基
分子量: 86563.245哒

引用

阿方索L, Ai G, Spitale RC, Bhat GJ:阿司匹林和预防癌症的分子靶点。Br J癌症。2014年7月8日,111 (1):61 - 7。doi: 10.1038 / bjc.2014.271。2014年5月29日Epub。(文章]
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赌博C,麦金托什K,斯科特•R Ho KH Plevin R,保罗一:抑制κB激酶作为药物监管的目标。Br J杂志。2012年2月,165(4):802 - 19所示。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01608.x。(文章]
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Rohl M, Pasparakis M, Baudler年代,Baumgartl J, Gautam D,胡特,德Lorenzi R,克朗W, Rajewsky K, Bruning JC:条件破坏IkappaB激酶2未能防止obesity-induced胰岛素抵抗。中国投资。2004年2月,113 (3):474 - 81。doi: 10.1172 / JCI18712。(文章]

细节 14。细胞外signal-regulated激酶(ERK)(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Rna聚合酶ii carboxy-terminal域激酶活性
特定的功能: 丝氨酸/苏氨酸激酶作为MAP激酶信号传导通路的重要组成部分。MAPK1 / ERK2和MAPK3 ERK1 / 2 MAPKs也扮演着重要的角色在MAPK / ERK ca……

组件:

的名字	UniProt ID
增殖蛋白激酶1	P28482
增殖蛋白激酶15	Q8TD08
增殖蛋白激酶3	P27361
增殖蛋白激酶4	P31152
增殖蛋白激酶6	Q16659
增殖蛋白激酶7	Q13164

引用

阿方索L, Ai G, Spitale RC, Bhat GJ:阿司匹林和预防癌症的分子靶点。Br J癌症。2014年7月8日,111 (1):61 - 7。doi: 10.1038 / bjc.2014.271。2014年5月29日Epub。(文章]
王L,吴J,张W,智Y, Y,江R, R杨:阿司匹林对ERK和PI3K / Akt信号通路在大鼠急性肺栓塞。摩尔地中海众议员2013;11月8 (5):1465 - 71。doi: 10.3892 / mmr.2013.1676。Epub 2013 9月10。(文章]
西T, Usami M,淡路市M,筱原年代,佐藤凯西:双重乙酰水杨酸对ERK信号和Mitf转录的影响导致抑制黑素原生成。摩尔细胞生物化学。2016年1月,412 (2):101 - 10。doi: 10.1007 / s11010 - 015 - 2613 - x。Epub 2015年12月23日。(文章]
韦斯曼G,蒙特西诺斯MC,起球M, Cronstein BN: Non-prostaglandin第三阿司匹林和水杨酸的影响:抑制integrin-dependent人类嗜中性粒细胞聚集和炎症COX 2 -和NFκB(施敏原著)基因敲除小鼠。难以实验医学杂志。2002;507:571-7。(文章]

细节 15。G1 / S-specific周期蛋白d1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: Downregulator

通用函数: 转录因子结合
特定的功能: 细胞周期蛋白的监管组件D1-CDK4 (DC)复杂,磷酸化,抑制视网膜母细胞瘤(RB)蛋白家族成员包括RB1和调节在G (1) / S t细胞循环……
基因名字: CCND1
Uniprot ID: P24385
Uniprot名字: G1 / S-specific周期蛋白d1
分子量: 33728.74哒

引用

法律BK, Waltner-Law我,Entingh AJ, Chytil, Aakre我,Norgaard P,摩西HL: Salicylate-induced增长逮捕与抑制p70s6k下调原癌基因,细胞周期蛋白D1,细胞周期蛋白和增殖细胞核抗原。生物化学杂志。2000年12月8日;275 (49):38261 - 7。doi: 10.1074 / jbc.M005545200。(文章]
程R,刘YJ,崔JW,杨M,刘XL,李P,王Z,朱LZ, Lu SY邹L,吴XQ,李YX,周Y,方ZY,魏W:阿司匹林的监管原癌基因和蛋白质cyclinD1克服它莫西芬的阻力在雌激素受体阳性乳腺癌细胞。Oncotarget。2017年5月2日,8 (18):30252 - 30264。doi: 10.18632 / oncotarget.16325。(文章]
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细节 16。Myc原癌基因蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: Downregulator

通用函数: 核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定
特定的功能: 转录因子结合DNA非特异性的方式,然而也特别认识到核心序列5的cac (GA) TG-3”。激活与生长有关的基因的转录。
基因名字: MYC
Uniprot ID: P01106
Uniprot名字: Myc原癌基因蛋白
分子量: 48803.55哒

引用

法律BK, Waltner-Law我,Entingh AJ, Chytil, Aakre我,Norgaard P,摩西HL: Salicylate-induced增长逮捕与抑制p70s6k下调原癌基因,细胞周期蛋白D1,细胞周期蛋白和增殖细胞核抗原。生物化学杂志。2000年12月8日;275 (49):38261 - 7。doi: 10.1074 / jbc.M005545200。(文章]
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细节 17所示。增殖细胞核抗原

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: Downregulator

通用函数: 辅助蛋白的DNA聚合酶三角洲和参与真核生物DNA复制的控制通过增加聚合酶的可加工性前导链的伸长。引发一个健壮的刺激影响3 ' 5 '核酸外切酶和3 '磷酸二酯酶,但不是apurinic-apyrimidinic(美联社)核酸内切酶,APEX2活动。必须装上DNA为了能够刺激APEX2。DNA损伤反应中发挥着关键作用(DDR)被方便地定位在复制叉协调DNA复制和DNA修复DNA损伤耐受性通路(PubMed: 24939902)。作为加载平台招募DDR蛋白质允许完成DNA复制的DNA损伤和促进postreplication修复后:Monoubiquitinated PCNA导致招聘translesion (TLS)聚合酶,而“赖氨酸- 63”与增殖细胞核抗原参与无误的polyubiquitination通路和采用复合机制合成整个病变。
特定的功能: 染色质绑定
基因名字: PCNA
Uniprot ID: P12004
Uniprot名字: 增殖细胞核抗原
分子量: 28768.48哒

引用

法律BK, Waltner-Law我,Entingh AJ, Chytil, Aakre我,Norgaard P,摩西HL: Salicylate-induced增长逮捕与抑制p70s6k下调原癌基因,细胞周期蛋白D1,细胞周期蛋白和增殖细胞核抗原。生物化学杂志。2000年12月8日;275 (49):38261 - 7。doi: 10.1074 / jbc.M005545200。(文章]
Krishnan K, T,青木鲁芬,太,Normolle DP,博兰CR,布伦纳德:低剂量阿司匹林(81毫克)的增殖细胞核抗原和苋属caudatus标签在正常风险和高风险的人体结肠直肠癌。癌症检测上一页。2004;28(2):107 - 13所示。doi: 10.1016 / j.cdp.2004.01.001。(文章]
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18岁。细胞周期素一个

类

集团

生物

不可用

药理作用

未知的

行动

Downregulator

引用

法律BK, Waltner-Law我,Entingh AJ, Chytil, Aakre我,Norgaard P,摩西HL: Salicylate-induced增长逮捕与抑制p70s6k下调原癌基因,细胞周期蛋白D1,细胞周期蛋白和增殖细胞核抗原。生物化学杂志。2000年12月8日;275 (49):38261 - 7。doi: 10.1074 / jbc.M005545200。(文章]
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细节 19所示。Sialidase-1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Exo-alpha-sialidase活动
特定的功能: 催化的唾液酸(N-acetylneuraminic酸)含杂糖蛋白和糖脂。是积极的,它是严格依赖于其在多酶的复杂。出现……
基因名字: NEU1
Uniprot ID: Q99519
Uniprot名字: Sialidase-1
分子量: 45466.96哒

引用

Qorri B, Harless W, Szewczuk先生:新颖的分子机制阿司匹林和塞来昔布针对哺乳动物Neuraminidase-1阻碍轴和表皮生长因子受体信号在胰腺癌细胞凋亡。药物洗脱支架重击。”2020年10月8日;14:4149 - 4167。doi: 10.2147 / DDDT.S264122。eCollection 2020。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物
策展人评论: 数据发现文献中关于这个酶作用目前限于一项研究的结果。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

陈XP,谭ZR,黄黄SL, Z, Ou-Yang DS,周HH: Isozyme-specific诱导细胞色素P450在健康受试者的低剂量的阿司匹林。中国新药杂志。2003年3月,73 (3):264 - 71。doi: 10.1067 / mcp.2003.14。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

Palikhe NS,金正日SH、南YH YM,公园HS: Aspirin-Metabolizing CYP2C9酶的多态性,NAT2 UGT1A6 Aspirin-Intolerant荨麻疹。过敏哮喘Immunol研究》2011年10月;3 (4):273 - 6。doi: 10.4168 / aair.2011.3.4.273。Epub 2011 7月1。(文章]

细节 3所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型3缺乏反式…
基因名字: UGT1A6
Uniprot ID: P19224
Uniprot名字: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 6
分子量: 60750.215哒

引用

Palikhe NS,金正日SH、南YH YM,公园HS: Aspirin-Metabolizing CYP2C9酶的多态性,NAT2 UGT1A6 Aspirin-Intolerant荨麻疹。过敏哮喘Immunol研究》2011年10月;3 (4):273 - 6。doi: 10.4168 / aair.2011.3.4.273。Epub 2011 7月1。(文章]
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陈Y,屈尔通用电气、Bigler J, Rimorin CF,施瓦兹Y,沈DD,兰佩JW: UGT1A6多态性和水杨酸glucuronidation阿司匹林。Pharmacogenet基因组学。2007年8月,17 (8):571 - 9。fpc.0000236339.79916.07 doi: 10.1097/01.。(文章]

细节 4所示。芳基胺N-acetyltransferase 2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 芳基胺n-acetyltransferase活动
特定的功能: 参与大量的联氨的解毒和芳基胺药物。催化的N -或O-acetylation各种芳基胺和杂环胺基板和能够bioactivat……
基因名字: NAT2
Uniprot ID: P11245
Uniprot名字: 芳基胺N-acetyltransferase 2
分子量: 33542.235哒

引用

Palikhe NS,金正日SH、南YH YM,公园HS: Aspirin-Metabolizing CYP2C9酶的多态性,NAT2 UGT1A6 Aspirin-Intolerant荨麻疹。过敏哮喘Immunol研究》2011年10月;3 (4):273 - 6。doi: 10.4168 / aair.2011.3.4.273。Epub 2011 7月1。(文章]
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转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字: SLC22A6
Uniprot ID: Q4U2R8
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员6
分子量: 61815.78哒

引用

Apiwattanakul N,关根身上T, Chairoungdua Kanai Y, N,只是Sophasan年代,Endou H:非甾体类抗炎药物的传输特性有机阴离子转运蛋白1表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。55摩尔杂志。1999;(5):847 - 54。(文章]
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细节 2。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

调制器

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

Faassen F,傅高义G, Spanings H, H:虽然Caco-2渗透率、22运输比率和杂环的大脑渗透药物。Int J制药。2003年9月16日,263(2):113 - 22所示。(文章]
李议员,唐J,张ZL,陈XP:感应22和特定的细胞色素P450的阿司匹林最终没有改变氯吡格雷的抗血栓形成的作用。中国新药杂志。2015年4月,97 (4):324。doi: 10.1002 / cpt.32。Epub 2014年12月15日。(文章]
哦,J,胫骨D, Lim KS,李年代,荣格KH,楚K,香港KS,胫骨KH、曹司法院,Yoon SH,霁SC, KS,李H,张成泽IJ:阿司匹林降低系统性暴露于氯吡格雷通过调制22但不改变其抗血栓形成的活动。中国新药杂志。2014年6月,95 (6):608 - 16。doi: 10.1038 / clpt.2014.49。Epub 2014年2月24日。(文章]
Kugai M,黄志强教授T, Yoriki H,福井,秦Y, Higashimura Y,水岛K,吉田N,片田敏孝K, Kamada K,翰达岛啊,高木涉T, Konishi H,八木N, Yoshikawa T, Shirasaka Y, Tamai我Naito Y,伊藤Y:凋亡与肠上皮损伤引起乙酰水杨酸。学生物化学细胞杂志。2013;32 (4):942 - 50。doi: 10.1159 / 000354497。Epub 2013年10月1日。(文章]
Flescher E, Rotem R, Kwon P, Azare J,雅斯贝尔斯我科恩D:阿司匹林提高耐多药耐药基因1表达人类Molt-4 T淋巴瘤细胞。外科杂志2000;11 - 12月20 b (6): 4441 - 4。(文章]

细节 3所示。溶质载体家庭22个成员8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字: SLC22A8
Uniprot ID: Q8TCC7
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员8
分子量: 59855.585哒

引用

首脑MM,胫骨HJ,荣格是的,胫骨詹:评价para-Aminosalicylic酸作为衬底的多个溶质载体吸收转运蛋白和可能的药物相互作用与非甾体类抗炎药物体外。Antimicrob代理Chemother。2017年4月24日,61 (5)。pii: AAC.02392-16。doi: 10.1128 / AAC.02392-16。打印2017年5月。(文章]
王王C, C,刘问,孟Q,苍J、太阳H,彭J,马X, X霍,刘K:阿司匹林和丙磺舒抑制有机阴离子转运3-mediated肾的西洛地唑和丙磺舒诱发代谢西洛地唑的老鼠。药物金属底座Dispos。2014年6月,42 (6):996 - 1007。doi: 10.1124 / dmd.113.055194。Epub 2014 4月1。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年12月16日23:04

阿斯匹林

识别

结构对乙酰水杨酸(DB00945)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

组件:

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

组件:

引用

引用

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

引用

转运蛋白

引用

引用

引用