水杨酸的抗酸类似物从虚拟筛选发现人类20 alpha-hydroxysteroid脱氢酶的有效抑制剂。

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Dhagat U, V痈,钟RP, Matsunaga T, Endo年代,Hara, El-Kabbani O

水杨酸的抗酸类似物从虚拟筛选发现人类20 alpha-hydroxysteroid脱氢酶的有效抑制剂。

地中海化学2007;11月3 (6):546 - 50。

PubMed ID

18045204 (在PubMed

]

文摘

20 alpha-hydroxysteroid脱氢酶(AKR1C1)起着关键作用的孕激素和其他代谢类固醇激素,从而调节他们的行动在pre-receptor级别。AKR1C1纠缠不清的神经和精神疾病如catamenial癫痫症和抑郁症。AKR1C1活动增加与终止妊娠和乳腺癌的发展,子宫内膜异位和子宫内膜癌。抑制的干扰活动AKR1C1将有助于减少早产的风险,神经疾病和癌症的发展。为了识别潜在的导致的新抑制剂AKR1C1我们采用虚拟screening-based方法使用自动化码头项目。约250000种化合物从NCI数据库筛选潜在的配体根据它们的化学互补和空间适合AKR1C1的活性部位。动力学分析显示3 5-diiodosalicylic酸,水杨酸的模拟,作为一个强有力的竞争抑制剂对衬底5 beta-pregnane-3alpha 20 K (i)的alpha-diol 9 nM。阿斯匹林,这是一个众所周知的水杨酸的抗酸药物,还发现抑制AKR1C1活动。这是第一个报告显示阿司匹林(IC (50) = 21 microM)及其代谢产物水杨酸(IC (50) = 7.8 microM) AKR1C1的抑制剂。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
2-HYDROXY-3, 5-DIIODOBENZOIC酸	1 Aldo-keto还原酶家族成员C1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
乙酰水杨酸	1 Aldo-keto还原酶家族成员C1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
水杨酸	1 Aldo-keto还原酶家族成员C1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节