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Abciximab

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总结

Abciximab是一个单克隆anti-glycoprotein IIb / iii a受体抗体用于预防血栓形成在经皮冠状动脉介入。

通用名称
Abciximab
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00054
背景

Abciximab Fab片段的嵌合human-murine单克隆抗体7 e3。IIb Abciximab结合糖蛋白(GP) / iii a人类血小板受体,抑制血小板聚集,防止纤维蛋白原的绑定,血管性血友病因子和其他胶粘剂分子。它还结合vitronectin(αvβ3)受体上发现血小板和血管壁内皮细胞和平滑肌细胞。

类型
生物技术
组
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C6462年H9964年N1690年O2049年年代48
蛋白质平均体重
145651.1哒
序列
> 6 v4p pdb | | C链C, Abciximab,重链EVQLQQSGTVLARPGASVKMSCEASGYTFTNYWMHWVKQRPGQGLEWIGAIYPGNSDTSY IQKFKGKAKLTAVTSTTSVYMELSSLTNEDSAVYYCTLYDGYYVFAYWGQGTLVTVSAAS TKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGL YSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTH
引用:
  1. 爆炸,NIH (链接]
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同义词
  • Abciximab
  • Abciximab(遗传的重组)
  • c7E3

药理学

指示

Abciximab表示作为一个兼职为预防经皮冠状动脉介入心脏缺血性并发症的病人接受经皮冠状动脉介入和不稳定性心绞痛患者不应对常规药物治疗,经皮冠状动脉介入计划在24小时内。Abciximab于使用阿司匹林和肝素,研究了只有在设置。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Abciximab抑制血小板聚集,防止纤维蛋白原的绑定,血管性血友病因子和其他胶粘剂分子GPIIb / iii a受体网站激活血小板。单一剂量静脉丸从0.15毫克/公斤到0.30毫克/公斤生产快速剂量依赖性抑制血小板功能。两小时后post-injection剂量为0.25 - 0.30毫克/公斤,80%的GPIIb / iii a受体被封锁,阻止血小板聚集。GPIIb / iii a的主要表面受体参与血小板聚集的最终途径。出血时间上述剂量增加到30分钟。比较,基线值是5分钟。

的作用机制

Abciximab结合完整的血小板GPIIb / iii a受体整合素家族成员的粘附受体和主要的血小板表面受体参与血小板聚集。这个绑定被认为涉及位阻和/或构象变化的屏蔽大分子受体,而不是直接交互的RGD (arginine-glycine-aspartic酸)结合位点GPIIb / iii a。通过绑定到vitronectin受体(也称为αvβ3整合素),abciximab块由整合素这包括细胞粘附的影响。此外,abciximab块Mac-1受体对单核细胞和中性粒细胞从而抑制单核细胞粘附。

目标 行动 生物
一个整合素β3
拮抗剂
 人类
一个整合素alpha-IIb
拮抗剂
 人类
U低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世 不可用 人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域 不可用 人类
UVitronectin 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

最有可能被调理素作用通过网状内皮系统绑定到血小板时,或由人类antimurine抗体生产。肾的排泄出来。

路线的消除

不可用

半衰期

静脉注射丸后,免费Abciximab的血浆浓度迅速下降,最初的半衰期小于10分钟,第二阶段半衰期约30分钟,可能与快速绑定血小板GPIIb / iii a受体。beplayapp

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
Abciximab行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abrocitinib 出血和血小板减少的风险或严重性Abciximab结合Abrocitinib时可以增加。
Aceclofenac 出血和出血的风险或严重性Aceclofenac结合Abciximab时可以增加。
Acemetacin 出血和出血的风险或严重性Abciximab结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合苊香豆醇。
乙酰水杨酸 阿司匹林的抗血小板的活动可能会增加Abciximab。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Abciximab时可以增加。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Aducanumab时可以增加。
Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog阿尔法的治疗效果与Abciximab结合使用时可以减少。
Alclofenac 出血和出血的风险或严重性Alclofenac结合Abciximab时可以增加。
Aldesleukin 出血的风险或严重性Abciximab结合Aldesleukin时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。添加剂抗血小板活动可能会增加出血的风险。例子包括人参、银杏、生姜和大蒜。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Reopro 注入,解决方案 2毫克/ 1毫升 静脉注射 詹森生物技术公司。 2017-01-03 2019-09-30 美国国旗
Reopro 注入,解决方案 2毫克/ 1毫升 静脉注射 礼来公司和公司 1993-12-16 2019-01-31 美国国旗
Reopro 解决方案 2毫克/毫升 静脉注射 詹森制药 1996-10-30 2018-06-14 加拿大的国旗

类别

ATC代码
B01AC13——Abciximab
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
X85G7936GV
化学文摘号
143653-53-6

引用

一般引用
  1. 作者不明:使用单克隆抗体针对血小板糖蛋白IIb / iii a受体在高危冠状血管成形术。史诗的调查。郑传经地中海J。1994年4月7日,330 (14):956 - 61。(文章]
  2. Kandzari DE Tcheng我,笑容CL,考克斯哒,Effron MB,加西亚E,格里芬JJ, Guagliumi G, Stuckey T,特科M, Fahy M,若AJ, Mehran R,石头温伯格:abciximab使用的益处和风险主要为急性心肌梗死血管成形术:abciximab和设备控制调查降低后期血管成形术并发症(凯迪拉克)试验。循环。2003年9月16日,108(11):1316 - 23所示。Epub 2003年8月25日。(文章]
KEGG药物
D02778
PubChem物质
46505910
RxNav
83929年
ChEMBL
CHEMBL1201584
治疗目标数据库
DAP000473
网页
PA448006
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Abciximab
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 急性冠脉综合征(ACS) 1
4 完成 治疗 急性心肌梗塞(AMI) 3
4 完成 治疗 心绞痛/冠心病(CHD) 1
4 完成 治疗 冠状动脉疾病(CAD)/局部贫血 1
4 完成 治疗 冠心病(CHD)/心肌梗死 1
4 完成 治疗 冠心病(CHD)/不稳定心绞痛 1
4 完成 治疗 糖尿病 1
4 完成 治疗 局部贫血/心肌梗死 2
4 完成 治疗 心肌梗死 3
4 完成 治疗 休克、心原性的 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 年会邻位的生物技术公司。
  • 礼来公司& Co。
  • Hospira Inc .)
  • JHP制药有限责任公司
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射 10毫克/ 5毫升
注入,解决方案 静脉注射 2毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 2毫克/毫升
解决方案 注射用药物的
价格
单元描述 成本 单位
Reopro 2毫克/毫升瓶 155.77美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA1341357 没有 2002-05-07 2019-05-07 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 61°C (FAB片段),71°C (mAb) 维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性 -0.424 不可用
等电点 6.16 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。整合素β3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
整合素alpha-V /β3 (ITGAV: ITGB3)是cytotactin受体,纤连蛋白、层粘连蛋白、矩阵metalloproteinase-2,骨桥蛋白,osteomodulin,凝血酶原,血小板反应蛋白、vitronectin和冯会……
基因名字
ITGB3
Uniprot ID
P05106
Uniprot名字
整合素β3
分子量
87056.975哒
引用
  1. Amoroso G, van Boven AJ,范Veldhuisen DJ, Tio RA, Balje-Volkers CP, Petronio, van Oeveren W:替非罗班和abciximab展览等效抗血小板疗效的实验模型支架在健康志愿者和冠状动脉疾病患者。J Cardiovasc杂志。2001年10月,38 (4):633 - 41。(文章]
  2. 韦伯AA, Meila D,雅各布斯C,韦伯,凯尔姆经常M, Strauer, Zotz RB, Scharf再保险公司Schror凯西:发病率低矛盾的血小板激活的糖蛋白IIb / iii a抑制剂。Thromb研究》2002年4月1;得分上以25 - 9胜过106 (1):。(文章]
  3. 大厅的公关,马龙L, Sillerud瞧,你们C, Hjelle提单,拉尔森RS:小说的特征和核磁共振的解决方案结构循环五肽抑制剂致病性汉坦病毒。化学生物药物洗脱支架。2007年3月,69 (3):180 - 90。(文章]
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  5. Mazzaferri EL Jr,年轻的JJ: Abciximab:临床医生的检查和更新。专家Cardiovasc牧师。”2008年6月,6 (5):609 - 18。doi: 10.1586 / 14779072.6.5.609。(文章]
  6. Ibbotson T, McGavin JK,果阿KL: Abciximab:更新审查其治疗缺血性心脏病患者使用接受经皮冠状动脉血管。药。2003;63 (11):1121 - 63。(文章]
细节 2。整合素alpha-IIb
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
金属离子结合
特定的功能
整合素alpha-IIb /β3受体纤连蛋白、纤维蛋白原、纤溶酶原,物凝血酶原、血小板反应蛋白和vitronectin。它认识到序列R-G-D广泛的配体。它recogn…
基因名字
ITGA2B
Uniprot ID
P08514
Uniprot名字
整合素alpha-IIb
分子量
113375.96哒
引用
  1. 吉布斯NM:即时评估抗血小板药物的围手术期处理:复习一下。Anaesth重症监护。2009年5月,37 (3):354 - 69。(文章]
  2. Mazzaferri EL Jr,年轻的JJ: Abciximab:临床医生的检查和更新。专家Cardiovasc牧师。”2008年6月,6 (5):609 - 18。doi: 10.1586 / 14779072.6.5.609。(文章]
  3. Ibbotson T, McGavin JK,果阿KL: Abciximab:更新审查其治疗缺血性心脏病患者使用接受经皮冠状动脉血管。药。2003;63 (11):1121 - 63。(文章]
细节 3所示。低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
策展人评论
证据是有限的文献中关于这个目标行动
通用函数
不可用
特定的功能
结合免疫球蛋白γ的Fc地区。低亲和力受体。通过绑定到免疫球蛋白发起针对病原体和可溶性抗原的细胞反应。促进吞噬调理……
基因名字
FCGR2A
Uniprot ID
P12318
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世
分子量
35000.42哒
细节 4所示。低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
策展人评论
证据是有限的文献中关于这个目标行动
通用函数
不可用
特定的功能
受体的Fc地区复杂或聚合免疫球蛋白γ。低亲和力受体。参与各种各样的效应和监管职能如免疫复合物的吞噬……
基因名字
FCGR2B
Uniprot ID
P31994
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域
分子量
34043.355哒
细节 5。Vitronectin
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
清道夫受体的活动
特定的功能
Vitronectin细胞粘附和扩散因子血清和组织中找到。Vitronectin与粘多糖和蛋白聚糖。是被某些成员的整合素全家……
基因名字
VTN
Uniprot ID
P04004
Uniprot名字
Vitronectin
分子量
54305.135哒
引用
  1. Romagnoli E, F Burzotta, Trani C, Biondi-Zoccai GG, Giannico F,克雷亚F:冠脉内理由abciximab管理工作。J Thromb溶栓。2007年2月,23 (1):57 - 63。(文章]
  2. Ibbotson T, McGavin JK,果阿KL: Abciximab:更新审查其治疗缺血性心脏病患者使用接受经皮冠状动脉血管。药。2003;63 (11):1121 - 63。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月16日21:06