Abciximab:更新审查其治疗缺血性心脏病患者使用接受经皮冠状动脉血管。

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Ibbotson T, McGavin JK,果阿吉隆坡

Abciximab:更新审查其治疗缺血性心脏病患者使用接受经皮冠状动脉血管。

药。2003;63 (11):1121 - 63。

PubMed ID

12749745 (在PubMed

]

文摘

Abciximab (Reopro)是一种抗体片段剂量依赖性抑制血小板聚集和白细胞粘附结合糖蛋白IIb / iii a (GP), vitronectin Mac-1受体。Abciximab(0.25毫克/公斤丸+注入0.125微g / kg /分钟12小时)显示,减少了30天的功效大于tirofiban复合端点的死亡,非致命性心肌梗死(MI)或紧急靶船血管形成随机,双盲研究目标定于支架置入的患者。此外,治疗的有利影响与abciximab以前观察到的随机、多中心、安慰剂对照跋EPISTENT研究一直保持1年,与缺血性并发症的发生率显著降低相对于安慰剂持续观察一系列子组包括年龄、性别、体重和血管形成的迹象。复合端点的发病率降低急性心肌梗死患者呈现的< 48小时的时间独自与纤溶治疗或支架相比随机STOPAMI和海军上将试验,主要是因为减少紧急要求重复血管和降低发病率死亡率。nonblind,随机多中心凯迪拉克审判在急性心肌梗死(MI)患者,支架就优于经皮穿冠状血管成形术(PTCA)及支架本身不是不如PTCA + abciximab。最近的大型随机、多中心研究(ASSENT-3和GUSTO-V)显示高功效(各种缺血性端点)abciximab结合或减少剂量的tenecteplase reteplase独自与纤溶药物相比。TIMI 3年级流速在60和90分钟TIMI-14高和速度试验病人abciximab结合溶栓或reteplase比独自abciximab,类似与剂量纤溶。在随机、多中心热情IV-ACS研究中,无显著差异的缺血性端点7或30天的急性冠脉综合征患者没有计划接受早期血管(输液结束后12小时内)之间明显的那些收到abciximab(丸和24或48小时输液)而接受安慰剂的人除了阿司匹林和肝素。最常见的不良事件相关使用abciximab出血并发症和血小板减少,尽管主要出血的风险可以通过坚持当前政府有限的协议。治疗费用一般较高血管成形术和支架+ abciximab + abciximab比支架+安慰剂组,主要是因为abciximab的购置成本。 Abciximab appeared most cost beneficial in high-risk patients undergoing elective percutaneous coronary revascularisation; among lower risk patients, abciximab therapy has been associated with higher total in-hospital and 6-month medical costs than eptifibatide. CONCLUSION: The GP IIb/IIIa receptor antagonist abciximab, when used with aspirin and heparin, has demonstrated efficacy in reducing the short- and long-term risk of ischaemic complications in patients with ischaemic heart disease undergoing percutaneous coronary intervention, when used with aspirin and heparin. High-risk patients (including those with diabetes mellitus) derive particular benefits from abciximab treatment. Abciximab remains an important therapeutic option for the prevention of complications in patients with ischaemic heart disease.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Abciximab	整合素alpha-IIb	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Abciximab	整合素β3	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Abciximab	Vitronectin	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节