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Adalimumab

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Adalimumab单克隆抗肿瘤坏死因子α抗体用于治疗各种炎症性疾病如风湿性关节炎、克罗恩病、强直性脊柱炎。

品牌名称
抗
通用名称
Adalimumab
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00051
背景

Adalimumab是皮下接种生物疾病修饰治疗类风湿性关节炎和其他慢性消耗性疾病由肿瘤坏死因子。2,3它最初发起Abbvie在美国和在2002年由美国食品和药物管理局批准。1这种药物是经常被称为抗。它是由DNA重组技术使用哺乳动物细胞表达系统。这种药物可以在已经预装好的注射器皮下自行剂量形式和方便的笔形式。1新推出adalimumab命名adalimumab-adaz,2018年10月31日是FDA批准的。这被称为为Hyrimoz,是诺华公司的商标。12其他生物仿制药品adalimumab包括adalimumab-fkjp,批准2022年7月,18和HADLIMA (adalimumab-bwwd),这是2022年8月批准。19

类型
生物技术
组
批准,实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C6428年H9912年N1694年O1987年年代46
蛋白质平均体重
144190.3哒
序列
> Adalimumab轻链:DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCRASQGIRNYLAWYQQKPGKAPKLLIYAASTLQSGVPS RFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDVATYYCQRYNRAPYTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
> Adalimumab重链:EVQLVESGGGLVQPGRSLRLSCAASGFTFDDYAMHWVRQAPGKGLEWVSAITWNSGHIDY ADSVEGRFTISRDNAKNSLYLQMNSLRAEDTAVYYCAKVSYLSTASSLDYWGQGTLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLG GPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRD ELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
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同义词
  • Adalimumab
  • Adalimumab(遗传的重组)
  • adalimumab-adaz
  • adalimumab-adbm
  • adalimumab-afzb
  • adalimumab-atto
  • adalimumab-bwwd
  • adalimumab-fkjp
外部id
  • abp - 501
  • bcd - 057
  • bi - 695501
  • BI695501
  • chs - 1420
  • D2E7
  • gp - 2017
  • GP2017
  • 陆- 200134
  • LU200134
  • m - 923
  • M923
  • msb - 11022
  • MSB11022
  • ons - 3010
  • SB-5
  • SB5

药理学

指示

Adalimumab表示治疗下列条件:在成人中度至严重活动性类风湿性关节炎;中等至严重活跃的青少年特发性关节炎患者2岁及以上;活跃的成人银屑病关节炎;活跃的强直性脊柱炎成人;中度至严重活动性克罗恩病的病人6岁及以上;在成人中度至严重活动性溃疡性结肠炎;中度到重度的慢性斑块性银屑病成年人候选人系统性治疗或光疗,当其他系统性疗法医学上不合适。15

Adalimumab标示外也被用于治疗脓皮病gangrenosum。5,6

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

与adalimumab治疗后,减少炎症急性期反应物蛋白的水平(C反应蛋白(CRP)和红细胞沉降率(ESR))和血清细胞因子(il - 6)是测量基线相比病人诊断为风湿性关节炎。降低CRP水平也观察到病人确诊为克罗恩病。血清基质金属蛋白酶(金属蛋白酶- 1和MMP-3)导致组织重塑负责软骨破坏也发现adalimumab管理后下降。15减少疾病的症状和体征,临床反应的诱导,抑制结构性破坏,改善身体功能在成人和儿科患者各种炎症条件已经证明。1,3,15

的作用机制

Adalimumab与特异性结合肿瘤坏死因子-α(TNF),抑制其细胞表面相互作用与过去和我TNF受体。Adalimumab也溶解表面肿瘤坏死因子表达细胞体外的补充。2,3Adalimumab不绑定或灭活淋巴毒素(肿瘤坏死因子)。肿瘤坏死因子是一个自然发生的细胞因子,在正常的炎症和免疫反应中发挥作用。3TNF水平上升在类风湿性关节炎的关节滑液,银屑病关节炎,强直性脊柱炎病人,发挥必要作用的病理炎症和关节破坏这些疾病的主要并发症。肿瘤坏死因子水平的增加也以银屑病斑块。在斑块性银屑病,adalimumab治疗可能减少表皮厚度和炎性细胞浸润。这些药效学和之间的关系的机制(s) adalimumab达到临床的作用尚不清楚。此外,adalimumab改变诱导/受肿瘤坏死因子的生物反应,包括粘附分子水平的变化负责白细胞游走在炎症(ELAM-1、VCAM-1 ICAM-1的IC50 1 - 2 X 10-10M)。15

目标 行动 生物
一个肿瘤坏死因子
抑制剂
抗体
 人类
吸收

最大的血清浓度(Cmax)和时间达到最大浓度(达峰时间)分别为4.7±1.6μg分别/毫升和131±56小时,后一个40 mg皮下adalimumab管理局健康成年受试者。adalimumab估计的平均绝对生物利用度从三个临床研究后一个40 mg剂量皮下adalimumab是64%。adalimumab显示一个线性模式的药物动力学的剂量范围0.5 - 10.0毫克/公斤以下一个静脉注射剂量。15

的体积分布

体积(Vss)分布范围从4.7到6.0 L后通过静脉注射的剂量从0.25到10毫克/公斤在RA患者。15

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

Adalimumab最有可能被通过网状内皮系统调理素作用。7

半衰期

意味着终端半衰期约2周,在研究从10到20天。15

间隙

adalimumab单剂药物动力学的RA患者确定几项研究静脉注射剂量范围从0.25到10毫克/公斤。的系统性间隙adalimumab大约是12毫升/小时。在长期研究剂量超过两年,没有证据表明RA患者的间隙随时间的变化。15

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

已接种剂量10毫克/公斤的病人在临床试验中没有dose-limiting毒性的证据。在过剂量的情况下,建议病人被监控任何迹象或症状的不良反应或效果和适当的治疗症状立即制定了。16

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abatacept 感染的风险或严重性Adalimumab结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Abciximab时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Adalimumab时可以增加。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Adalimumab时可以增加。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Adalimumab时可以增加。
醋丁洛尔 的新陈代谢醋丁洛尔结合Adalimumab时可以增加。
苊香豆醇 的新陈代谢苊香豆醇结合Adalimumab时可以增加。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚的代谢结合Adalimumab时可以增加。
Acetohexamide 的新陈代谢Acetohexamide结合Adalimumab时可以增加。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸的新陈代谢结合Adalimumab时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Amjevita(安进公司)。/Cyltezo(勃林格殷格翰集团制药有限公司)/抗笔(雅培)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Abrilada 解决方案 40毫克/ 0.8毫升 皮下 辉瑞加拿大城市 2022-03-07 不适用 加拿大的国旗
Abrilada 解决方案 10毫克/ 0.2毫升 皮下 辉瑞加拿大城市 不适用 不适用 加拿大的国旗
Abrilada 解决方案 40毫克/ 0.8毫升 皮下 辉瑞加拿大城市 2022-02-24 不适用 加拿大的国旗
Abrilada 注入,解决方案 20毫克/ 0.4毫升 皮下 印第安纳州Catalent有限责任公司 2021-01-14 不适用 美国国旗
Abrilada 解决方案 20毫克/ 0.4毫升 皮下 辉瑞加拿大城市 不适用 不适用 加拿大的国旗
Abrilada 设备;解决方案 40毫克/ 0.8毫升 皮下 辉瑞加拿大城市 不适用 不适用 加拿大的国旗
Amgevita 注入,解决方案 40毫克 皮下 安进欧洲帐面价值 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Amgevita 解决方案 50毫克/毫升 皮下 安进公司 2021-02-19 不适用 加拿大的国旗
Amgevita 注入,解决方案 40毫克 皮下 安进欧洲帐面价值 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Amgevita 注入,解决方案 40毫克 皮下 安进欧洲帐面价值 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
抗 Adalimumab0.8(80毫克/毫升)+ Adalimumab0.4(40毫克/毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下;局部 AbbVie Inc .) 2016-10-17 不适用 美国国旗
抗 Adalimumab0.8(40毫克/毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下;局部 AbbVie Inc .) 2006-06-23 不适用 美国国旗
抗 Adalimumab0.4(20毫克/毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下;局部 AbbVie Inc .) 2008-02-21 2021-01-31 美国国旗
抗 Adalimumab0.8(40毫克/毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下;局部 的药物治疗方案 2006-06-23 2019-12-31 美国国旗
抗 Adalimumab0.8(40毫克/毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下;局部 的药物治疗方案 2006-06-23 不适用 美国国旗
抗 Adalimumab0.8(80毫克/毫升)+ Adalimumab0.4(40毫克/毫升)+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下;局部 AbbVie Inc .) 2017-04-21 不适用 美国国旗
抗 Adalimumab0.8(80毫克/毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下;局部 AbbVie Inc .) 2016-10-17 不适用 美国国旗
抗 Adalimumab0.4(40毫克/毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下;局部 AbbVie Inc .) 2016-03-09 不适用 美国国旗
抗 Adalimumab0.2(10毫克/毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 注入,解决方案;工具包 皮下;局部 AbbVie Inc .) 2014-09-23 2021-01-31 美国国旗
抗 Adalimumab0.1(10毫克/毫升)+异丙醇(0.7毫升/ 1毫升) 注入,暂停;工具包 皮下;局部 AbbVie Inc .) 2017-04-28 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
L04AB04——Adalimumab
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
FYS6T7F842
化学文摘号
331731-18-1

引用

一般引用
  1. Kivitz, Segurado OG:抗笔:小说autoinjection装置完全人类单克隆抗体adalimumab皮下注射。专家牧师医疗设备。2007年3月,4 (2):109 - 16。doi: 10.1586 / 17434440.4.2.109。(文章]
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  4. Scheinfeld N: Adalimumab:回顾副作用。专家当今药物Saf。2005 7月;4 (4):637 - 41。doi: 10.1517 / 14740338.4.4.637。(文章]
  5. 多情的妈,康明斯DL Ehst BD,安哈尔特GJ, Meyerle JH: Adalimumab治疗顽固的脓皮病gangrenosum。J烧伤伤口。2006年11月20日;5:e8。(文章]
  6. 穆勒Hinterberger L, C,沃格特T, Pfohler C: Adalimumab:脓皮病的治疗选择gangrenosum系统性失败后的标准疗法。北京医学(Heidelb)。2012年12月,2 (1):6。doi: 10.1007 / s13555 - 012 - 0006 - 6。2012年5月12日Epub。(文章]
  7. 每年都会JT, Meibohm B:单克隆抗体的药物动力学。CPT Pharmacometrics系统杂志。2017年9月,6 (9):576 - 588。doi: 10.1002 / psp4.12224。Epub 2017年7月29日。(文章]
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  12. 山德士获得美国FDA批准的是生物相似,Hyrimoz [链接]
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  14. Abbvie网站(链接]
  15. FDA批准的药物产品:抗(adalimumab)注射链接]
  16. FDA批准的药物产品:抗(adalimumab)注入2022 (链接]
  17. DailyMed标签:抗(adalimumab)皮下注射链接]
  18. FDA批准的药物产品:HULIO (adalimumab-fkjp)注射,皮下使用(链接]
  19. FDA批准的药物产品:HADLIMA (adalimumab-bwwd)注射,皮下使用(链接]
UniProt
P01857
基因库
J00228
KEGG药物
D02597
PubChem物质
46504982
RxNav
327361年
ChEMBL
CHEMBL1201580
治疗目标数据库
DAP000392
网页
PA10004
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Adalimumab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 CD 1
4 积极不招聘 治疗 克罗恩病(CD)/炎症性肠病(IBD)/溃疡性结肠炎 1
4 积极不招聘 治疗 青少年特发性关节炎葡萄膜炎有关 1
4 积极不招聘 治疗 牛皮癣寻常的(斑块性银屑病) 1
4 积极不招聘 治疗 类风湿性关节炎 2
4 完成 不可用 类风湿性关节炎 2
4 完成 基础科学 银屑病(PsO) 1
4 完成 基础科学 类风湿性关节炎 2
4 完成 诊断 小肠结肠炎/Spondyloarthritis (SpA) 1
4 完成 预防 心血管疾病(CVD)/类风湿性关节炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 雅培公司有限公司
  • 检查者制药Fertigung GmbH Co。公斤
剂型
形式 路线 强度
设备;解决方案 皮下 40毫克/ 0.8毫升
解决方案 皮下 10毫克/ 0.2毫升
注入,解决方案 20毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案 肠外;皮下 20毫克
注入,解决方案 肠外;皮下 40毫克
解决方案 皮下 50毫克/毫升
注入,解决方案 注射用药物的 40毫克
注入,解决方案
注入,解决方案 皮下
注入,解决方案 注射用药物的 40毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 皮下 20毫克/ 0.4毫升
解决方案 皮下 50毫克
解决方案 皮下 40毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 皮下 20毫克
注入,解决方案 皮下 40毫克
解决方案 皮下 20毫克/ 0.4毫升
注射 皮下
注射 皮下 40毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案 肠外;皮下 80毫克
注入,解决方案 皮下 80毫克
注入,解决方案;工具包 皮下;局部
注入,暂停;工具包 皮下;局部
解决方案 皮下 10毫克/ 0.1毫升
解决方案 皮下 20毫克/ 0.2毫升
解决方案 皮下 40毫克/ 0.8毫升
解决方案 皮下 40毫克/ 0.4毫升
解决方案 皮下 80毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 20毫克/ 0.2毫升
注入,解决方案 注射用药物的 40毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案 40毫克/ 0.4毫升
注入,解决方案 注射用药物的 80毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 皮下 20.0毫克/ 0.2毫升
注入,解决方案 皮下 40.0毫克
注入,解决方案 皮下 40毫克/ 0.4毫升
注射 皮下 40毫克
注射 皮下 40毫克/ 0.8毫升
注射 皮下 40.0毫克
注入,解决方案 皮下 80.0毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 皮下 20毫克/ 0.2毫升
注入,解决方案 皮下 80毫克/ 0.8毫升
解决方案 皮下 100毫克
解决方案 皮下 40毫克
注入,解决方案 肠外;皮下 40毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 皮下 40毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 静脉注射 40毫克/ 0.8毫升
注入,解决方案 40毫克/ 0.8毫升
价格
单元描述 成本 单位
0.8抗(1盒=两个40毫克/毫升注射器)盒子 1995.1美元 盒子
0.4抗2 20毫克/毫升装备1盒= 0.4两个20毫克/毫升注射器 1995.1美元 盒子
抗笔2 40毫克/ 0.8毫升工具包(1盒= 1 0.8工具包包含两个40毫克/毫升笔) 1995.1美元 盒子
0.4抗20毫克/毫升注射器 959.19美元 注射器
抗40毫克/ 0.8毫升的钢笔 959.19美元 笔
抗克罗恩氏起动包 959.19美元 每一个
抗银屑病起动器包 959.19美元 每一个
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2243459 没有 2002-09-17 2017-02-10 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
等电点 8.25 http://www.druglib.com/activeingredient/adalimumab/chembio/

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。肿瘤坏死因子
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
抗体
通用函数
肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能
细胞因子,结合TNFRSF1A / TNFR1和TNFRSF1B / TNFBR。它主要是由巨噬细胞分泌,可以诱导细胞死亡的肿瘤细胞系。是强有力的热原质引起发烧通过直接交流……
基因名字
肿瘤坏死因子
Uniprot ID
P01375
Uniprot名字
肿瘤坏死因子
分子量
25644.15哒
引用
  1. 洛伦茨HM:技术评估:adalimumab,雅培公司。当今摩尔。2002年4月,4 (2):185 - 90。(文章]
  2. Flendrie M, Creemers MC,六须鲇点,窝Broeder AA,范·里尔PL:生存在肿瘤坏死因子阻断剂治疗风湿性关节炎。安大黄说。2003年11月,62增刊2:ii30-3。(文章]
  3. Aguillon JC,孔特雷拉斯J, Dotte Cruzat,加泰罗尼亚D,萨拉查L,莫利纳MC,格雷罗州J,洛佩兹M,索托L, Salazar-Onfray F, Cuchacovich M:[在21世纪新的医学免疫学武器:生物治疗的基础上,使用最新一代单克隆抗体)。牧师地中海孩子。2003年12月,131 (12):1445 - 53。(文章]
  4. 爆炸LM,基廷通用:Adalimumab:回顾它的使用在类风湿性关节炎。BioDrugs。2004;18 (2):121 - 39。(文章]
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药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:14