导航gydF4y2Ba

醋丁洛尔gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

醋丁洛尔gydF4y2Ba选择性β1-receptor拮抗剂用于管理高血压和成人心室过早搏动。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
SectralgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01193gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一个cardioselective该项对支气管受体拮抗剂与小的影响。药物有稳定和quinidine-like对心脏节律的影响以及薄弱的内在拟交感神经作用。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:336.4259gydF4y2Ba
单一同位素的:336.204907394gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba28gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (±)醋丁洛尔gydF4y2Ba
  • 3“-acetyl-4”——(2-hydroxy-3 - (isopropylamino)丙氧基)butyranilidegydF4y2Ba
  • 5“-butyramido-2”——(2-hydroxy-3-isopropylaminopropoxy)苯乙酮gydF4y2Ba
  • 醋丁洛尔gydF4y2Ba
  • AcebutololumgydF4y2Ba
  • AcetobutololgydF4y2Ba
  • N - (3-acetyl-4 - [2-hydroxy-3 (isopropylamino)丙氧基)苯基)butanamidegydF4y2Ba
  • N - [3-acetyl-4 - [2-hydroxy-3 -((1 -甲基乙基)氨基)丙氧基)苯基]butanamidegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

管理与成人高血压和心室过早搏动。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

醋丁洛尔cardioselective, beta-adrenoreceptor阻滞剂,具有温和内在拟交感神经活动(ISA)在其治疗有效剂量范围。一般来说,β受体阻滞剂减少心脏必须做的工作,让它更有规律地跳动。醋丁洛尔少敌对影响外周血管ß2-receptors静止后,比非选择性beta-antagonists肾上腺素刺激。低剂量的醋丁洛尔产生更少的证据比非选择性支气管收缩剂如心得安,但超过阿替洛尔。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

醋丁洛尔选择性β1-receptor拮抗剂。激活的β1-receptors肾上腺素增加心率和血压,和心脏消耗更多的氧气。醋丁洛尔阻断这些受体,降低心率和血压。这种药物有反作用的肾上腺素。此外,β-受体阻滞剂阻止肾素的释放,这是一种由肾脏分泌导致血管收缩。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

胃肠道吸收Gl束的绝对生物利用度约40%的母体化合物。在gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

26%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

受到广泛的初步的肝生物转化(主要是diacetolol)。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

消除通过肾脏排泄non-renal机制大约是30%到40%和50%到60%,其中包括排泄胆汁和直接通过肠道壁。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

等离子体消除半衰期大约3到4小时。diacetolol,其代谢物的半衰期是8到13个小时。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括极端的心动过缓,先进的房室传导阻滞、心室内的传导缺陷、低血压、严重的充血性心力衰竭,癫痫,在敏感患者,支气管痉挛,低血糖。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
醋丁洛尔行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性醋丁洛尔结合Abaloparatide时可以增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba 醋丁洛尔的血清浓度时可以增加与Acetophenazine相结合。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性当醋丁洛尔结合乙酰胆碱可以增加。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 有或没有食物。食物减少吸收速率和最大浓度,但不是临床显著的程度。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba B025Y34C54gydF4y2Ba 34381-68-5gydF4y2Ba KTUFKADDDORSSI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
购物(拜耳)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-02-25gydF4y2Ba 2018-07-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-02-25gydF4y2Ba 2018-07-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-02-25gydF4y2Ba 2018-07-16gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔- 400gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2022-07-14gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔- 100gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2022-07-14gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔- 200gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2022-07-14gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Monitan 100gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-09-13gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Monitan 200gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2007-01-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Monitan 400gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2007-01-22gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Monitan标签200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1987-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 科比牧场预先包装gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 2010-06-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKARE公司。gydF4y2Ba 2009-12-14gydF4y2Ba 2020-02-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药有限公司gydF4y2Ba 1995-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba 1995-10-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ANI制药有限公司gydF4y2Ba 2022-07-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvPAKgydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 2010-09-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2009-12-01gydF4y2Ba 2012-05-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-04-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
醋丁洛尔盐酸盐gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 马勒克斯制药有限公司gydF4y2Ba 2017-10-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
C07AB04——醋丁洛尔gydF4y2Ba C07BB04——醋丁洛尔和利尿剂gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为alkyl-phenylketones。这些是芳香族化合物含有酮被一个烷基取代,和苯基。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
羰基化合物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
Alkyl-phenylketonesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
苯乙酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba
显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯乙酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkyl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba
显示16个更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
元羧酸酰胺、二氨基化合物、醚、芳香酰胺、乙醇胺、propanolamine (gydF4y2BaCHEBI: 2379gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
67年p356d8ghgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
37517-30-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
GOEMGAFJFRBGGG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C18H28N2O4 c1-5-6-18 (23) 20-14-7-8-17 (16 (9-14) 13 (4) 21) 24-11-15 (22) 24-11-15 (2) 3 / h7-9, 12日,15日,19日,22 H, 5 - 6, 10-11H2, 1-4H3, (H, 20日,23)gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
N - (3-acetyl-4 - {2-hydroxy-3 - ((propan-2-yl)氨基)丙氧基}苯)butanamidegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
预备(= O) NC1 = CC = C (OCC (O)数控(C) C) C (= C1) C = O (C)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US3857952gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015324gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D02338gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06803gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
1978年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46509113gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
1901年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
25755年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
149年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
2379年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL642gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000484gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA448011gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心力衰竭与保存射血分数(HFpEF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭,心脏舒张gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心力衰竭与保存射血分数(HFpEF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏衰竭,心脏舒张gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肝血管瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCOVIDgydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心律失常gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心房纤颤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
  • Amneal制药gydF4y2Ba
  • 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
  • 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
  • MylangydF4y2Ba
  • Patheon Inc .)gydF4y2Ba
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • Promius制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
醋丁洛尔hcl粉gydF4y2Ba 7.08美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Sectral 400毫克胶囊gydF4y2Ba 4.48美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Sectral 200毫克胶囊gydF4y2Ba 3.37美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
醋丁洛尔HCl 400毫克胶囊gydF4y2Ba 1.39美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
醋丁洛尔400毫克胶囊gydF4y2Ba 1.34美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Sectral 400毫克片剂gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
醋丁洛尔HCl 200毫克胶囊gydF4y2Ba 1.05美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
醋丁洛尔200毫克胶囊gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Sectral 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
醋丁洛尔400毫克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Acebutolol 400毫克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Acebutolol (S型)400毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Acebutolol 400毫克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Acebutolol 400毫克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Acebutolol 400毫克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Rhotral 400毫克片剂gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Sectral 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
醋丁洛尔200毫克片剂gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Acebutolol 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Acebutolol (S型)200毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Acebutolol 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Acebutolol 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Acebutolol 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Rhotral 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
醋丁洛尔100毫克片剂gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Acebutolol 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Acebutolol (S型)100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Acebutolol 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Acebutolol 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Acebutolol 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Rhotral 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 136 - 138gydF4y2Ba 默克索引13gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 259毫克/升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.71gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba -5.83gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.172毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.43gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.53gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.91gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.65gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 87.66gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 94.87米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 38.51gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7378gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8557gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8664gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9466gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8102gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5752gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8721gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9639gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.849gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8538gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0487 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9821gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8555gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08588gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
51322.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. van den Meiracker啊,人在“t草原AJ, Fischberg DJ, Molinoff PB, van Eck HJ, Boomsma F, Derkx FH,马Schalekamp:急性和长期的影响醋丁洛尔系统性和肾血流动力学,体液卷,儿茶酚胺,活性肾素、醛固酮,和淋巴细胞beta-adrenoceptor密度。4月J Cardiovasc杂志。1988;11(4):413 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Abrahamsson T:描述β1-adrenoceptor局部的刺激影响β1-agonists醋丁洛尔,xamoterol, H142/08 H201/70。欧元J杂志。1989年5月2日,164 (1):121 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Fraysse B, Garric J:预测和实验验证β受体阻断剂的急性毒性Ceriodaphnia dubia。环境Toxicol化学。2005年10月,24 (10):2470 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ADRB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P07550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
46458.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Fraysse B, Garric J:预测和实验验证β受体阻断剂的急性毒性Ceriodaphnia dubia。环境Toxicol化学。2005年10月,24 (10):2470 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Varma博士,沈H,邓XF,仙女公斤,Chemtob年代,他年代:反兴奋剂beta-adrenoceptor拮抗剂在鼠心肌活动。Br J杂志。1999年6月,127 (4):895 - 902。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 利马JJ:β肾上腺素能受体之间的关系入住率和诱导β受体下调拮抗剂与内在拟交感神经活动。J感受钙信号研究》1996 Sep-Nov; 16 (5 - 6): 357 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 伊藤磐M,丹羽宇一郎T,特征年代,M, Hirose H,森,高H:衬底损耗分析的应用评价CYP亚型负责立体选择卡维地洛的新陈代谢。药物金属底座Pharmacokinet。2016年12月31日(6):425 - 432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。Epub 2016 9月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Brodde OE,获得香港:beta-adrenoceptor阻滞剂的药物之间的相互作用。Arzneimittelforschung。2003; 53(12): 814 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni年代,法拉利:药物动力学和交互的头痛药物,第二部分:预防性治疗。专家当今药物金属底座Toxicol。2006年12月;2 (6):981 - 1007。doi: 10.1517 / 17425255.2.6.981。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 长盛医学博士Thakker:小说实验参数量化调制化合物的吸收和分泌交通22在肠道上皮细胞培养模型。制药研究》2003年8月,20 (8):1210 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Terao T, Hisanaga E, Sai Y, Tamai我信:活跃分泌的药物在大鼠小肠上皮22作为吸收功能障碍。J制药药物杂志。1996年10月,48 (10):1083 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年6月20日00:49gydF4y2Ba