小说的特征和核磁共振的解决方案结构循环五肽抑制剂的致病性汉坦病毒。
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大厅的公关,马龙L, Sillerud瞧,你们C, Hjelle提单,拉尔森RS
小说的特征和核磁共振的解决方案结构循环五肽抑制剂的致病性汉坦病毒。
化学生物药物洗脱支架。2007年3月,69 (3):180 - 90。
- PubMed ID
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17441904 (在PubMed]
- 文摘
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Hantavirus-induced汉坦病毒心肺综合症等疾病和肾综合症出血热是一个全球性的健康问题。汉坦病毒心肺综合症引起的犯罪数量病毒缺乏具体的治疗和它的高死亡率使罪数量病毒潜在的生物武器的代理。犯罪数量病毒进入易感细胞需要表达α(v)β(3)整合素。我们最近报道的顺序循环九肽抑制犯罪数量病毒进入州立E6细胞水平与ReoPro, Fab片段的anti-beta(3)抗体c7E3。这里,我们完善的肽,三轮车——[CPFVKTQLC],使用丙氨酸扫描和氨基酸缺失,通过优化病毒抑制。集成电路(50)产生的肽,三轮车——[CPFVC],是267年与263年相比microM microM父母肽。三轮车的解决方案结构——(CPFVC)是由二维核磁共振光谱学,揭示了板式换热器在一个扩展的构象不利于职业环,通过Cys-1包含beta-turn包括Val-4。作为一个初始步骤确定三轮车——(CPFVC)之间的相互作用及其靶细胞受体,精制肽结构对接ReoPro结合位点的整合素β(3)。这种结构将提供的基础设计peptidomimetic疗法更有效防止犯罪数量和汉坦病毒治疗心肺综合症病毒条目。