Acrivastine

识别

总结

Acrivastine是一个抗组织胺剂用于季节性过敏性鼻炎的症状,如喷嚏、鼻液溢,瘙痒,流泪,鼻塞。

品牌名称

Semprex-D

通用名称

Acrivastine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB09488

背景

Acrivastine是曲普立啶模拟抗组胺剂治疗过敏和花粉热。作为一个H1受体拮抗剂,它的功能通过阻断组胺的作用在这个受体从而防止瘙痒等症状与组胺释放,血管舒张,低血压,水肿,支气管狭窄和心动过速。

Acrivastine目前可用结合伪麻黄碱Semprex-D fda批准的产品。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:348.4382
单一同位素的:348.183778022
化学公式: C₂₂H₂₄N₂O₂

同义词

(2 e) 3 - {6 - [(1 e) 1 - (4-methylphenyl) 3 - (pyrrolidin-1-yl) prop-1-en-1-yl] pyridin-2-yl}丙酸
acrivastina
Acrivastine

外部id

BW 825 c
BW A825C
bw - 825 c
BW-A825C
BW825C
BWA825C

药理学

指示

的救援与季节性过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、鼻液溢,瘙痒,流泪,鼻塞。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

季节性过敏性鼻炎

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个组胺H1受体	拮抗剂	人类

吸收

Acrivastine从组合胶囊口服后迅速吸收,并作为可利用Acrivastine作为解决方案。政府SEMPREX-D胶囊后,最大等离子acrivastine浓度达到1.14±0.23小时。

的体积分布

0.46±0.05 L /公斤

蛋白结合

Acrivastine绑定到人类血浆蛋白是50±2.0%。

新陈代谢

不可用

路线的消除

在健康志愿者7质量平衡的一项研究表明,acrivastine主要是通过肾脏排除。在72小时收集期间,大约84%的总放射性管理在尿液和粪便中约13%,beplayapp恢复恢复相结合的约97%。

半衰期

意味着终端acrivastine半衰期为1.9±0.3小时后单一口服剂量和增加到3.5±1.9小时稳定状态。丙酸代谢物的终端半衰期为3.8±1.4小时。

间隙

2.9±0.7毫升/分钟/公斤

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
Acrivastine H1-Antihistamine行动	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可能会降低Acrivastine的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加Acrivastine的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低Acrivastine的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium	Aclidinium可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	无环鸟苷可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟	阿德福伟的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
腺苷	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业时可以增加Acrivastine结合腺苷。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品图片

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
DUACT 8毫克/ 60毫克KAPSUL 30 ADET	Acrivastine(8毫克)+盐酸伪麻黄碱(60毫克)	胶囊	口服	GLAXOSMİTHKLİNEİLACLARI圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
Semprex D	Acrivastine(8毫克/ 1)+盐酸伪麻黄碱(60毫克/ 1)	胶囊	口服	Endo制药有限公司	2012-01-26	2020-12-31
Semprex-D	Acrivastine(8毫克/ 1)+盐酸伪麻黄碱(60毫克/ 1)	胶囊	口服	联合公司	2008-05-27	不适用

类别

ATC代码

R06AX18——Acrivastine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯乙烯。这些都是含有苯乙烯基的有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯乙烯
直接父: 苯乙烯
选择父母: 甲苯/吡啶和衍生品/N-alkylpyrrolidines/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示三个
基: 胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物

显示15
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 吡啶,α,beta-unsaturated元羧酸酸性、烯化合物,N-alkylpyrrolidine (CHEBI: 83168)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: A20F9XAI7W
化学文摘号: 87848-99-5
InChI关键: PWACSDKDOHSSQD-IUTFFREVSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H24N2O2 c1-17-7-9-18 (10-8-17) 20 (13-16-24-14-2-3-15-24) 21-6-4-5-19 (23-21) 21-6-4-5-19 (25) 26 / h4-13H, 2 - 3, 14-16H2, 1 h3 (H, 25日,26日)/ b12-11 + 20-13 +
国际命名: (2 e) 3 - {6 - [(1 e) 1 - (4-methylphenyl) 3 - (pyrrolidin-1-yl) prop-1-en-1-yl] pyridin-2-yl} prop-2-enoic酸
微笑: [H] \ C (CN1CCCC1) = C (\ C1 = CC = C (C) C = C1) C1 = CC = CC (= N1) C (\ [H]) = C (/ [H]) C = O (O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0240231
KEGG药物: D02760
PubChem化合物: 5284514
PubChem物质: 310265225
ChemSpider: 4447574
RxNav: 19959年
ChEBI: 83168年
ChEMBL: CHEMBL1224
锌: ZINC000003776633
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Acrivastine

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊
糖浆
胶囊	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

不可用

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00994毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.29	ALOGPS
logP	1.71	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.68	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.63	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	53.43²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	115.08米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.09³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用