无环鸟苷gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
无环鸟苷gydF4y2Ba鸟苷模拟用于治疗单纯疱疹、水痘带状疱疹,带状疱疹。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Sitavig、Xerese ZoviraxgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 无环鸟苷gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00787gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦是一种核苷酸模拟抗病毒药物用于治疗单纯疱疹,gydF4y2Ba水痘带状疱疹gydF4y2Ba带状疱疹,疱疹口唇,急性疱疹性角膜炎gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba。无环鸟苷一般使用第一线治疗这些病毒和某些产品表示病人年轻6岁。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
无环鸟苷在1982年3月29日获得FDA的批准。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:225.2046gydF4y2Ba
单一同位素的:225.086189243gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba8gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 阿昔洛韦gydF4y2Ba
- AciclovirumgydF4y2Ba
- AcycloguanosinegydF4y2Ba
- 无环鸟苷gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 645011gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
表示一个无环鸟苷外用膏治疗复发性疱疹口唇免疫活性的患者12岁及以上。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba阿昔洛韦口服片剂、胶囊和悬浮液表示治疗带状疱疹、生殖器疱疹、水痘。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba一个无环鸟苷外用药膏表示初始治疗生殖器疱疹和有限目前黏膜与皮肤的免疫功能低下的患者中单纯疱疹。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba阿昔洛韦乳膏与氢化可的松治疗复发性疱疹口唇,表示病变,缩短愈合时间6岁及以上的患者。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba一个无环鸟苷含片治疗复发性疱疹口唇的指示。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba一个无环鸟苷眼药膏治疗急性疱疹性角膜炎的表示。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦是一种核苷模拟,能够抑制病毒DNA聚合酶和DNA复制的作用不同的疱疹病毒。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba无环鸟苷治疗窗宽过量是罕见的在健康的病人。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦变得无环鸟苷一磷酸是由于病毒胸苷激酶的作用。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba无环鸟苷一磷酸转化到二磷酸鸟苷激酶的形式。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba无环鸟苷二磷酸转化为无环鸟苷三磷酸核苷二磷酸激酶、丙酮酸激酶、肌酸激酶、磷酸甘油酸酯激酶,琥珀酰辅酶合成酶,磷酸烯醇丙酮酸carboxykinase adenylosuccinate合成酶。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba无环鸟苷三磷酸为病毒DNA聚合酶亲和力高于细胞DNA聚合酶和包含的DNA缺失2和3的碳会导致DNA链终止。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba在其他情况下无环鸟苷三磷酸竞争如此强烈的病毒DNA聚合酶,其他基地不能与酶灭活。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba- 1gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaHHV-3gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦的口服生物利用度是10 - 20%,但随剂量增加而减小。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba阿昔洛韦软膏< 0.02 -9.4%吸收。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba阿昔洛韦颊平板电脑和眼药膏是最小吸收。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba无环鸟苷的生物利用度是不受食物的影响。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
无环鸟苷平均TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1.1±0.4小时,意味着CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba593.7 - -656.5 ng / mL,意味着AUC的2956.6 - -3102.5 h / * ng / mL。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
的体积分布的无环鸟苷是0.6 l /公斤。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦是9 - 33%在血浆蛋白结合的。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦是< 15%氧化9-carboxymethoxymethylguanine由乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶和1% 8-hydroxylated 8-hydroxy-acyclovir醛氧化酶。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
阿昔洛韦变得无环鸟苷一磷酸是由于病毒胸苷激酶的作用。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba无环鸟苷一磷酸转化到二磷酸鸟苷激酶的形式。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba无环鸟苷二磷酸转化为无环鸟苷三磷酸核苷二磷酸激酶、丙酮酸激酶、肌酸激酶、磷酸甘油酸酯激酶,琥珀酰辅酶合成酶,磷酸烯醇丙酮酸carboxykinase adenylosuccinate合成酶。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
大多数的药物阿昔洛韦是在尿液中排出不变。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba90 - 92%的药物可以通过肾小球滤过和肾小管分泌排泄不变。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba< 2%的药品是恢复在粪便和< 0.1%是过期的有限公司gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦的间隙变化从2.5 3小时取决于患者的肌酐清除率。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba无环鸟苷在血液透析的血浆半衰期约5个小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba平均半衰期的病人从7个月到7岁是2.6小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
阿昔洛韦的肾清除率是248毫升/分钟/ 1.73米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba总间隙在新生儿如果105 - 122毫升/分钟/ 1.73米gydF4y2Ba2gydF4y2Ba。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
过量的症状包括焦虑、昏迷、癫痫、嗜睡,沉淀在肾小管。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba这些症状更常见的病人给予高剂量没有监测液体和电解质平衡或肾功能下降。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba在过量的情况下,治疗症状性和支持性护理。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 无环鸟苷可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 阿昔洛韦的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 无环鸟苷的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的排泄时可以减少Abemaciclib结合无环鸟苷。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿昔洛韦的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合无环鸟苷。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性无环鸟苷结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性无环鸟苷结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少苊香豆醇结合无环鸟苷。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 无环鸟苷的代谢时可以减少与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 喝大量的液体。脱水和无环鸟苷容易使患者的肾毒性。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 927年l42j563gydF4y2Ba 69657-51-8gydF4y2Ba RMLUKZWYIKEASN-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ZovirgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Boscogen公司。gydF4y2Ba 2004-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-04-05gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-04-05gydF4y2Ba 2017-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 萨尼健康公司gydF4y2Ba 2010-04-05gydF4y2Ba 2014-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1998-02-04gydF4y2Ba 2005-08-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 阿伯特gydF4y2Ba 1998-02-11gydF4y2Ba 2007-07-31gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 注射用阿昔洛韦钠gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Novopharm有限gydF4y2Ba 1998-02-04gydF4y2Ba 2018-05-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba มาร์เวียร์gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1998-03-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไวราซิน200gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba บริษัทซีฟามจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1998-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Activir Duo 50毫克/ g + 10毫克/克奶油gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(50毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克Gebro消费者保健Gmb HgydF4y2Ba 2010-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba AcyclovixgydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯甲醇gydF4y2Ba(0.1 g / 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 主要的制药公司。gydF4y2Ba 2020-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HERPAZON % 5 + % 1 KREM 5克gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba XeresegydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 2009-07-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba XeresegydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(5% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 2013-07-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba XeresegydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 梅达制药有限公司gydF4y2Ba 2010-07-15gydF4y2Ba 2013-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
J05AB01——阿昔洛韦gydF4y2Ba
- J05AB -核苷和核苷酸excl.逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- J05A——抗病毒药物直接作用gydF4y2Ba
- J05——系统性使用抗病毒药物gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 阿昔洛韦和前体药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 抗病毒药物gydF4y2Ba
- 系统使用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 直接作用抗病毒药物gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 单纯疱疹病毒核苷模拟DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- 带状疱疹病毒核苷模拟DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- 疱疹病毒核苷模拟DNA聚合酶抑制剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 交配1基板gydF4y2Ba
- 配偶2基质gydF4y2Ba
- 伴侣基质gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- 核苷和核苷酸gydF4y2Ba
- 核苷和核苷酸除外的逆转录酶抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1基质gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 嘌呤gydF4y2Ba
- PurinonesgydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为次黄嘌呤。这些化合物含有嘌呤衍生物1 h-purin-6——h (9)。嘌呤是一种双环芳族化合物由嘧啶环融合到一个咪唑环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ImidazopyrimidinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤和嘌呤衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 次黄嘌呤gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 6-oxopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 6-oxopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba次黄嘌呤gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- oxopurine 2-aminopurines (gydF4y2BaCHEBI: 2453gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类疱疹病毒gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- X4HES1O11FgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59277-89-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C8H11N5O3 c9-8-11-6-5(7(15)负)10-3-13 (6)10-3-13 / h3, 14 h, 1 - 2, 4 h2 (h3、9、11、12、15)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-amino-9 - [(2-hydroxyethoxy)甲基]6,9-dihydro-3H-purin-6-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 =数控(= O) C2 = C (N1) N (COCCO) C = N2gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US4294831gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- O ' brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。更新审查其抗病毒活性,药代动力学性质和治疗效果。药。1989年3月,37 (3):233 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gunness P, Aleksa K,弯曲J,科伦克:Acyclovir-induced肾毒性:无环鸟苷醛代谢物的作用。Transl研究》2011年11月,158 (5):290 - 301。doi: 10.1016 / j.trsl.2011.07.002。Epub 2011年8月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莫雷尔EM, Spruance SL,戈德堡迪:局部iontophoretic政府的无环鸟苷情景口唇疱疹的治疗:一项随机、双盲、安慰剂对照,clinic-initiated审判。中国感染说。2006年8月15,43 (4):460 - 7。Epub 2006 7月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 史密斯JP,韦勒年代,约翰逊B, Nicotera J,路德JM,哈斯DW:阿昔洛韦药物动力学及其代谢物在脑脊液和体循环后高剂量与正常受试者的valacyclovir和肾功能受损。Antimicrob代理Chemother。2010年3月,54 (3):1146 - 51。doi: 10.1128 / AAC.00729-09。Epub 2009年12月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王DH:历史、药物动力学和无环鸟苷的药理学。J是阿德莱德大学1月杂志。1988;18 (1 Pt (2): 176 - 9。doi: 10.1016 / s0190 - 9622 (88) 70022 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Regmi Sadjadi SA S洲T:阿昔洛韦在腹膜透析病人神经毒性:报告的案例和评审阿昔洛韦的药物动力学。是J众议员2018 12月9;19:1459 - 1462。doi: 10.12659 / AJCR.911520。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米勒WH,米勒RL:磷酸化细胞酶的无环鸟苷二磷酸。生物化学杂志。1982年12月1日,31日(23):3879 - 84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (82) 90305 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Laskin OL:阿昔洛韦的临床药物动力学。Pharmacokinet。1983 May-Jun; 8 (3): 187 - 201。doi: 10.2165 / 00003088-198308030-00001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈袁KH、Peh KK (N,吉隆坡,(WT:阿昔洛韦片的生物利用度和药物动力学的准备。药物开发制药。1998年2月,24 (2):193 - 6。doi: 10.3109 / 03639049809085607。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Zovirax外用膏(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物批准包:Zovirax口服胶囊,口服药片,口服悬架(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Zovirax局部软膏(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Xerese(无环鸟苷和氢化可的松)外用膏(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Sitavig颊平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Avaclyr眼药膏(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Zovirax无环鸟苷静脉输液(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014925gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00222gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06810gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2022年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506002gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1945年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50021776gydF4y2Ba
- 281年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2453年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL184gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530555gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DNC000157gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448045gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- AC2gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿昔洛韦gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 pwygydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 ki5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ix2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 mjrgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 da7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 i3cgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 vrhgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 vrigydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (37 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 生殖器疱疹gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 生殖器疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹病毒感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 带状疱疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 复发汇款多发性硬化症(名RRMS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 病毒性肺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹- 2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba病毒性脑膜炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 无环鸟苷治疗跖疣念珠菌抗原gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
- Apotex inc .的体态网站gydF4y2Ba
- 贝尔彻制药有限公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
- Genpharm公司gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- 列克制药和化工有限公司弟弟gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- Stason工业集团gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
- Actavis中期大西洋有限责任公司gydF4y2Ba
- 嗨科技配药学的有限公司gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德科技有限公司gydF4y2Ba
- Mylan实验室公司gydF4y2Ba
- 雅培公司gydF4y2Ba
- 百特医疗集团麻醉和重症监护gydF4y2Ba
- Apothecon公司div百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 应用制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
- Hospira公司gydF4y2Ba
- Teva肠胃外的药品公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 药剂师商店批发gydF4y2Ba
- 应用药物gydF4y2Ba
- AQ制药有限公司gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 贝德福德实验室gydF4y2Ba
- 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- BTA制药gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡尔斯巴德技术公司。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- DSM公司。gydF4y2Ba
- 东海岸医疗网络公司。gydF4y2Ba
- Eczacibasi卫生制品有限公司gydF4y2Ba
- 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 传统医药gydF4y2Ba
- 嗨科技配药学的有限公司。gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 子午线医疗技术有限公司gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
- Novopharm有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
- Stason制药有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- Xactdose Inc .)gydF4y2Ba
- 容心药业有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3 GgydF4y2Ba 颗粒,悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,暂停gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 204毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8 g / 100毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8 G / 100毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 30毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 50毫克/克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400.00毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800.00毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1000毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克/选项卡gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/选项卡gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5000毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3%gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 注入,粉,暂停gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 800毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 体外;局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克/ 1 gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200.00毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科;局部gydF4y2Ba 3 ggydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 30毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 50毫克/ 1 ggydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 4.5克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 3% w / wgydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 1瓶gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5% w / wgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 250毫克/ 1瓶gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Zovirax 200毫克/ 5毫升悬挂473毫升瓶gydF4y2Ba 264.95美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Zovirax 5%药膏15通用管gydF4y2Ba 191.56美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Zovirax 5%霜5通用管gydF4y2Ba 165.07美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Zovirax 5%霜2通用管gydF4y2Ba 69.44美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Zovirax 5%奶油gydF4y2Ba 30.22美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Zovirax 800毫克片剂gydF4y2Ba 11.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax 400毫克片剂gydF4y2Ba 6.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax 800毫克片剂gydF4y2Ba 5.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦800毫克片剂gydF4y2Ba 3.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax 200毫克胶囊gydF4y2Ba 3.08美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿昔洛韦800毫克片剂gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Acyclovir 800毫克片剂gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Acyclovir 800毫克片剂gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Acyclovir 800毫克片剂gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Acyclovir 800毫克片剂gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Acyclovir 800毫克片剂gydF4y2Ba 2.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax 400毫克片剂gydF4y2Ba 2.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦400毫克片剂gydF4y2Ba 2.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦400毫克片剂gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Acyclovir 400毫克片剂gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Acyclovir 400毫克片剂gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Acyclovir 400毫克片剂gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Acyclovir 400毫克片剂gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Acyclovir 400毫克片剂gydF4y2Ba 1.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Zovirax 200毫克片剂gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦胶囊200毫克gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 阿昔洛韦200毫克片剂gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Acyclovir 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Acyclovir 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Acyclovir 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Acyclovir 200毫克片剂gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿昔洛韦200毫克/ 5毫升悬挂gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Zovirax 40毫克/毫升悬挂gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba CA2098108gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-07-03gydF4y2Ba 2012-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba USRE39264gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-09-05gydF4y2Ba 2016-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6514980gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-02-04gydF4y2Ba 2019-01-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7223387gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-05-29gydF4y2Ba 2021-07-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8747896gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-06-10gydF4y2Ba 2027-06-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8791127gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 2027-03-23gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8592434gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-26gydF4y2Ba 2030-06-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 255°CgydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1945.htmlgydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 595年gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1945.htmlgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.41毫克/毫升25°CgydF4y2Ba Avaclyr眼药膏FDA标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.76gydF4y2Ba http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.1945.htmlgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.15gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 2.52和9.35gydF4y2Ba Avaclyr眼药膏FDA标签gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 9.08毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.95gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.98gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.02gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 114.76gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 54.63米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 21.51gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba

见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- rna dna混合核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。复制复杂的由六个病毒蛋白质的DNA聚合酶,持续合成因素,引发酶,primase-associated因素,解旋酶,ssDNA-binding职业…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04293gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 136419.66哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sergerie Y, Boivin G:羟基脲增强了活动的无环鸟苷和cidofovir单纯疱疹病毒1型耐药菌株窝藏突变胸苷激酶和/或DNA聚合酶基因。抗病毒研究》2008年1月,77 (1):77 - 80。Epub 2007年9月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 铃木M,奥田硕T, Shiraki凯西:协同抗病毒活性的无环鸟苷、阿糖腺苷对单纯疱疹病毒类型1和2和水痘一带状疱疹病毒。抗病毒研究》2006年11月,72 (2):157 - 61。2006年5月30日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘,Knafels JD、Chang JS Waszak GA,鲍德温,Deibel Jr先生Thomsen博士,贺马FL,井PA,保守党的MC, Poorman RA,高H,邱X, Seddon美联社:单纯疱疹病毒1 DNA聚合酶的晶体结构。生物化学杂志。2006年6月30日;281 (26):18193 - 200。Epub 2006年4月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- HHV-3gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- rna dna混合核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 复制病毒基因组DNA。复制复杂的由六个病毒蛋白质的DNA聚合酶,持续合成因素,引发酶,primase-associated因素,解旋酶,ssDNA-binding职业…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09252gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134046.615哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sergerie Y, Boivin G:羟基脲增强了活动的无环鸟苷和cidofovir单纯疱疹病毒1型耐药菌株窝藏突变胸苷激酶和/或DNA聚合酶基因。抗病毒研究》2008年1月,77 (1):77 - 80。Epub 2007年9月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 铃木M,奥田硕T, Shiraki凯西:协同抗病毒活性的无环鸟苷、阿糖腺苷对单纯疱疹病毒类型1和2和水痘一带状疱疹病毒。抗病毒研究》2006年11月,72 (2):157 - 61。2006年5月30日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘,Knafels JD、Chang JS Waszak GA,鲍德温,Deibel Jr先生Thomsen博士,贺马FL,井PA,保守党的MC, Poorman RA,高H,邱X, Seddon美联社:单纯疱疹病毒1 DNA聚合酶的晶体结构。生物化学杂志。2006年6月30日;281 (26):18193 - 200。Epub 2006年4月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- - 1gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胸腺嘧啶核苷激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 潜伏性感染,可能允许病毒被激活,细胞生长在缺乏高浓度的磷酸化核酸前体,如神经细胞不复制…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- TKgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9QNF7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胸苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40896.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王DH:历史、药物动力学和无环鸟苷的药理学。J是阿德莱德大学1月杂志。1988;18 (1 Pt (2): 176 - 9。doi: 10.1016 / s0190 - 9622 (88) 70022 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鸟苷激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 对于回收GMP和间接环鸟苷酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GUK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16774gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鸟苷激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 21725.41哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- O ' brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。更新审查其抗病毒活性,药代动力学性质和治疗效果。药。1989年3月,37 (3):233 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 本文引用这些核苷二磷酸激酶的酶没有指定负责这一行动。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖体小亚基结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 重要的作用除了ATP的合成核苷三磷酸腺苷。ATP伽马磷酸转移到民主党β磷酸通过乒乓机制,使用磷酸化active-sit……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
---|---|
核苷二磷酸激酶的gydF4y2Ba | P15531gydF4y2Ba |
核苷二磷酸激酶BgydF4y2Ba | P22392gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- 米勒WH,米勒RL:磷酸化细胞酶的无环鸟苷二磷酸。生物化学杂志。1982年12月1日,31日(23):3879 - 84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (82) 90305 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 论文引用这些丙酮酸激酶的酶没有指定负责这一行动。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丙酮酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在糖酵解过程中扮演一个关键的角色。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
---|---|
丙酮酸激酶PKLRgydF4y2Ba | P30613gydF4y2Ba |
丙酮酸激酶11gydF4y2Ba | P14618gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- O ' brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。更新审查其抗病毒活性,药代动力学性质和治疗效果。药。1989年3月,37 (3):233 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米勒WH,米勒RL:磷酸化细胞酶的无环鸟苷二磷酸。生物化学杂志。1982年12月1日,31日(23):3879 - 84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (82) 90305 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 论文引用这些肌酸激酶的酶没有指定负责这一行动。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆催化ATP和各种phosphogens之间的磷酸转移(如磷酸肌酸)。肌酸激酶同功酶发挥核心作用在能量传导组织与l…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
---|---|
肌酸激酶b型gydF4y2Ba | P12277gydF4y2Ba |
肌酸激酶斜gydF4y2Ba | P06732gydF4y2Ba |
肌酸激酶年代,线粒体gydF4y2Ba | P17540gydF4y2Ba |
肌酸激酶u形,线粒体gydF4y2Ba | P12532gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- 米勒WH,米勒RL:磷酸化细胞酶的无环鸟苷二磷酸。生物化学杂志。1982年12月1日,31日(23):3879 - 84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (82) 90305 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 论文引用这些磷酸甘油酸酯激酶的酶没有指定负责这一行动。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸甘油酸酯激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 除了它作为糖酵解酶的角色,似乎PGK-1作为聚合酶α辅因子蛋白(底漆识别蛋白质)。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
---|---|
磷酸甘油酸酯激酶1gydF4y2Ba | P00558gydF4y2Ba |
磷酸甘油酸酯激酶2gydF4y2Ba | P07205gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- O ' brien JJ, Campoli-Richards DM:阿昔洛韦。更新审查其抗病毒活性,药代动力学性质和治疗效果。药。1989年3月,37 (3):233 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米勒WH,米勒RL:磷酸化细胞酶的无环鸟苷二磷酸。生物化学杂志。1982年12月1日,31日(23):3879 - 84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (82) 90305 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 本文引用这些酶没有指定琥珀酰辅酶合成酶负责这一行动。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Succinate-coa连接酶(adp-forming)活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 琥珀酸催化的ATP-dependent结扎和农委会琥珀酰辅酶形式。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 米勒WH,米勒RL:磷酸化细胞酶的无环鸟苷二磷酸。生物化学杂志。1982年12月1日,31日(23):3879 - 84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (82) 90305 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 本文引用这些酶没有指定磷酸烯醇丙酮酸Carboxykinase负责这一行动。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 草酰乙酸的催化转化(OAA)磷酸烯醇丙酮酸(PEP),产生葡萄糖的代谢途径中的病原反应步骤从乳酸和其他前兆源自于柠檬酸循环。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷结合gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
---|---|
磷酸烯醇丙酮酸carboxykinase(三磷酸鸟苷),线粒体gydF4y2Ba | Q16822gydF4y2Ba |
磷酸烯醇丙酮酸carboxykinase,胞质(三磷酸鸟苷)gydF4y2Ba | P35558gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- 米勒WH,米勒RL:磷酸化细胞酶的无环鸟苷二磷酸。生物化学杂志。1982年12月1日,31日(23):3879 - 84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (82) 90305 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 本文引用这些酶没有指定Adenylosuccinate合成酶负责这一行动。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷酸离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组件的嘌呤核苷酸循环(PNC),该互换IMP和AMP调节核苷酸水平在不同的组织,有助于糖酵解和ammoniagenesis。Catalyz……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
---|---|
Adenylosuccinate合成酶同工酶1gydF4y2Ba | Q8N142gydF4y2Ba |
Adenylosuccinate合成酶同工酶2gydF4y2Ba | P30520gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- 米勒WH,米勒RL:磷酸化细胞酶的无环鸟苷二磷酸。生物化学杂志。1982年12月1日,31日(23):3879 - 84。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (82) 90305 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Abdelhameed, Bakheit啊,Almutairi调频,AlRabiah H,下级法官AA:生物物理和计算机之间的交互的研究抗病毒药物阿昔洛韦和Penciclovir,和人类的血清白蛋白。分子。2017年11月5日,22 (11)。pii: molecules22111906。doi: 10.3390 / molecules22111906。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾抗病毒运输。J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):918 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- shugart年代,驱魔师LZ:转运蛋白的作用在口头管理药物的药物动力学。制药研究》2009年9月,26 (9):2039 - 54。doi: 10.1007 / s11095 - 009 - 9924 - 0。Epub 2009年6月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Boxberger KH Hagenbuch B,兰佩约:常用药物抑制人类有机阳离子转运体1 (OCT1)介导的神经递质吸收。药物金属底座Dispos。2014年6月,42 (6):990 - 5。doi: 10.1124 / dmd.113.055095。Epub 2014年3月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 瓦格纳DJ,胡锦涛T,王J: Polyspecific有机阳离子转运蛋白及其对药物影响细胞内水平和药效学。药物杂志》2016年9月,111:237 - 246。doi: 10.1016 / j.phrs.2016.06.002。Epub 2016年6月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾抗病毒运输。J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):918 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 和田年代,津田米,关根身上T Cha SH,木村M, Kanai Y, Endou H:老鼠multispecific有机阴离子转运蛋白1 (rOAT1)传输齐多夫定,阿昔洛韦等抗病毒核苷类似物。J Exp其他杂志》2000年9月,294 (3):844 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H,小林Y,山本T Cha SH,关根身上T, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾抗病毒运输。J Exp其他杂志》2002年3月,300 (3):918 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ohtsuki年代,克H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M,寺崎老师:血脑屏障的作用有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)硫酸吲哚酚的流出,尿毒症毒素:参与神经递质代谢产物清除来自大脑。J Neurochem。2002年10月,83 (1):57 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胆汁酸:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演了一个关键的角色在sodium-dependent胆汁酸的重吸收腔的小肠。在胆固醇代谢起着关键的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC10A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠/回肠胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37713.405哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Maeda Tolle-Sander年代,Lentz KA, DY,鸡笼,Polli我:阿昔洛韦口服生物利用度通过增加胆汁酸的共轭。摩尔制药。2004年1月12日,1 (1):40-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单价阳离子:质子转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 算,Damme K, Schaeffeler E,施瓦布(susan Schwab) M:多种药物和毒素挤压蛋白质转运蛋白的抗菌药物。专家当今药物金属底座Toxicol。2012; 12月8 (12):1565 - 77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012年9月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王许Y,刘X, Y,周N,彭J,龚L,任J, C罗,罗X,江H,陈K,郑M:药效基因组合建模多种药物和毒素挤压输送1抑制剂:多个理论视角理解抑制机制。Sci众议员2015 9月2,5:13684。doi: 10.1038 / srep13684。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物的跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide,二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮硫酸盐,acy……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 算,Damme K, Schaeffeler E,施瓦布(susan Schwab) M:多种药物和毒素挤压蛋白质转运蛋白的抗菌药物。专家当今药物金属底座Toxicol。2012; 12月8 (12):1565 - 77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012年9月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乾佑哉Yonezawa,凯西:多种药物和毒素挤压伴侣的重要性/ SLC47A家庭药物动力学,药效学/ toxicodynamics和药物基因组学。Br J杂志。2011年12月,164(7):1817 - 25所示。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2011.01394.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年4月26日07:53gydF4y2Ba