阿昔洛韦的历史、药物动力学、药理学。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
王DH
阿昔洛韦的历史、药物动力学、药理学。
J是阿德莱德大学1月杂志。1988;18 (1 Pt (2): 176 - 9。doi: 10.1016 / s0190 - 9622 (88) 70022 - 5。
- PubMed ID
-
2828440 (在PubMed]
- 文摘
-
抗病毒药物的筛选程序开始在布罗威康在1960年代发现了1974年无环鸟苷。临床前研究了药物临床试验在1977年和第一种形式的药物(局部)于1982年提供给医生。活动的无环鸟苷对疱疹1和疱疹2最大,对水痘带状疱疹少,对巴尔还少,很少对巨细胞病毒。阿昔洛韦是一种抗病毒因子磷酸化在感染细胞后才由viral-induced胸苷激酶。无环鸟苷一磷酸二磷酸和三磷酸盐形式被磷酸化细胞在感染宿主细胞酶药物集中的地方。无环鸟苷三磷酸可灭活病毒脱氧核糖核酸聚合酶。阿昔洛韦纳入越来越多的病毒脱氧核糖核酸链使其终止。抗病毒过程对正常的影响相对较小,未感染的细胞。一个重要的无环鸟苷的毒性作用是其可能造成阻塞性肾病。药物主要由肾脏排泄,这可能需要小剂量患者的肾功能下降。 Oral dosages of acyclovir as recommended for herpes simplex are probably not adequate for varicella zoster infections.