多种药物和毒素挤压蛋白质转运蛋白的抗菌药物。
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算,Damme K, Schaeffeler E,施瓦布M
多种药物和毒素挤压蛋白质转运蛋白的抗菌药物。
专家当今药物金属底座Toxicol。2012; 12月8 (12):1565 - 77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012年9月13日。
- PubMed ID
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22970772 (在PubMed]
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作品简介:抗菌药物治疗传染性疾病至关重要。更好的理解对药物处置将改善运输过程的可预测性药物之间的相互作用与影响的药物反应。多种药物和毒素挤压(配偶;SLC47A)蛋白质流出转运蛋白调节几种抗菌药物的排泄以及其他有机化合物进入胆汁和尿液,从而导致药物处理。覆盖区域:本文总结了当前的知识人类伴侣转运蛋白的结构和分子特性包括其功能作用的药物运输集中在抗菌药物。PubMed数据库搜索使用术语“MATE1”,“MATE-2K”,“MATE2”,“SLC47A1”,“SLC47A2,”和“毒素挤压蛋白质”(2012年6月)。专家意见:伴侣蛋白被认为是重要的转运蛋白调节最终排泄阳离子药物进入胆汁和尿液。其中包括抗病毒药物阿昔洛韦、amprenavir和更昔洛韦,抗生素头孢氨苄、头孢拉啶、左氧氟沙星抗疟药物氯喹和奎宁。因此重要的是要提高我们理解伴侣的角色在药物挤压特别强调遗传变异的功能后果处置这些抗菌药物。
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药物 转运体 类 生物 药理作用 行动 无环鸟苷 多种药物和毒素挤压蛋白质1 蛋白质 人类 未知的底物细节 无环鸟苷 多种药物和毒素挤压蛋白2 蛋白质 人类 未知的底物细节 更昔洛韦 多种药物和毒素挤压蛋白2 蛋白质 人类 未知的底物细节 左氧氟沙星 多种药物和毒素挤压蛋白质1 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节