羟基脲增强了活动的无环鸟苷和cidofovir对单纯疱疹病毒1型耐药菌株窝藏突变胸苷激酶和/或DNA聚合酶基因。

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Sergerie Y, Boivin G

羟基脲增强了活动的无环鸟苷和cidofovir对单纯疱疹病毒1型耐药菌株窝藏突变胸苷激酶和/或DNA聚合酶基因。

抗病毒研究》2008年1月,77 (1):77 - 80。Epub 2007年9月17日。

PubMed ID
17913252 (在PubMed
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文摘

耐药单纯疱疹病毒1型(1型单纯疱疹病毒)重组菌株窝藏胸苷激酶和/或突变的DNA聚合酶基因进行评估对各种抗病毒药物的存在25 microg /毫升的羟基脲(HyU)。后者化合物降低50%抑制浓度的无环鸟苷cidofovir的1.5和-3.8倍,2.7 - -14.4倍。然而,HyU并不影响脆弱的感情的各种重组突变体磷甲酸。羟基脲,核苷酸还原酶抑制剂,可以增加活动的核苷/核苷酸类似物对耐药病毒。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
无环鸟苷 DNA聚合酶催化亚基 蛋白质 - 1
是的
抑制剂
细节
无环鸟苷 DNA聚合酶催化亚基 蛋白质 HHV-3
是的
抑制剂
细节
Cidofovir DNA聚合酶催化亚基 蛋白质 HHV-5
是的
抑制剂
细节