药物引起赤字的封锁前脉冲抑制声惊吓的齐拉西酮。

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Mansbach RS,卡佛J,左恩SH

药物引起赤字的封锁前脉冲抑制声惊吓的齐拉西酮。

物化学Behav杂志》2001 Jul-Aug; 69 (3 - 4): 535 - 42。

PubMed ID
11509214 (在PubMed
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齐拉西酮,功效的抗精神病药物对精神分裂症和分裂情感性障碍的核心症状,锥体外系综合征发生率低(EPS)。因为它的高5 - (2)/ D(2)亲和力比和较低的EPS责任,齐拉西酮被认为属于“小说”的新类抗精神病药物氯氮平的典型。然而,其独特的药理特征区分它与其他小说代理。我们在前脉冲抑制评价齐拉西酮(PPI)模型,这是敏感的临床积极抗精神病药物。雄性Wistar鼠测试声惊吓会话中一些startle-eliciting刺激了,之前和其他人弱前脉冲。政府的多巴胺受体激动剂阿朴吗啡(1毫克/公斤)或n -甲基- d (NMDA)拮抗剂氯胺酮(10毫克/公斤)显著PPI中断。当coadministered与这两种化合物,氯氮平(1 - 5.6毫克/公斤sc)和齐拉西酮(5.6 - -17.8毫克/公斤po)显著减毒PPI的下降。氟哌啶醇(0.03 - -0.56毫克/公斤)也在PPI减毒药物引起的赤字,但一定程度上(高剂量)与氯胺酮与阿朴吗啡。这些数据证实,齐拉西酮共同影响股票在PPI模型与其他新型抗精神病药物。齐拉西酮的亲和力性格(2)受体在中枢神经系统可能部分占其衰减克他命的效果。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
齐拉西酮 5 -羟色胺受体2 蛋白质 人类
是的
拮抗剂
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