孕酮药理的状况。

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Sitruk-Ware R

孕酮药理的状况。

matuitas。2004年4月15日,47 (4):277 - 83。

PubMed ID

15063480 (在PubMed

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文摘

合成黄体酮到目前为止用于避孕和更年期激素疗法从睾酮(19-nortestosterone衍生产品)或来自孕酮(17-OH孕酮衍生品和19-norprogesterone衍生产品)。19-nortestosterone衍生品中,甾烷组包括norethisterone(净)及其代谢物和甾烷组包括levonorgestrel (LNG)及其衍生物。之后,包括脱氧炔诺酮(DSG)及其导数etonogestrel,孕二烯酮(GES)和norgestimate (norelgestromin),被称为第三代黄体酮。合成了一些新的黄体酮,在过去的十年中,可能被认为是第四代的黄体酮。Dienogest称为混合黄体酮源自甾烷组与17 alpha-cyanomethyl集团,其来源于spirolactone。这两个黄体酮没有雄激素的影响但部分antiandrogenic效果。后来施加anti-mineralocorticoid效果。这个属性会导致减少盐和水潴留和血压的降低用户的药片含有黄体酮。19-norprogesterone衍生品显得更加明确孕,不拥有任何雄性,雌激素或糖皮质激素活动。他们被称为“纯”孕前的分子,因为他们几乎只绑定到孕激素受体(PR),不干扰其他类固醇受体。 This category includes, trimegestone, nomegestrol acetate and Nestorone is not active orally but proved to be a potent anti-ovulatory agent when given in implants, vaginal rings or percutaneous gel. Non-androgenic progestins would appear neutral on metabolic factors and on the vessels and would have the advantage of avoiding acnea. Progestins with antiandrogenic properties may also be used for the treatment of women with preexisting androgen related conditions. The progestins available for therapy exhibit profound differences according to their structure or metabolites and it is inappropriate to consider the various effects of the old and new molecules as class-effects.

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药物

Norethisterone

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Etonogestrel	孕激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Norethisterone	雄性激素受体	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节
Norethisterone	糖皮质激素受体	蛋白质	人类	未知的	受体激动剂	细节
Norethisterone	孕激素受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节

药物载体

药物	航空公司	类	生物	药理作用	行动
Norethisterone	性hormone-binding球蛋白	蛋白质	人类	未知的	底物	细节