突触前毒蕈碱的受体亚型分类调节3 h-acetylcholine豚鼠膀胱体外分泌。

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爱尔P

突触前毒蕈碱的受体亚型分类调节3 h-acetylcholine豚鼠膀胱体外分泌。

J Exp其他杂志》1995年7月,274 (1):458 - 68。

PubMed ID

7616431 (在PubMed

]

文摘

实验调查被做的存在和亚型的胆碱能神经功能突触前毒蕈碱的受体豚鼠膀胱。膀胱条和3 h-choline孵化和过冷Tyrode包含毒扁豆碱的解决方案。分泌3 h-acetylcholine 3 h-choline分开。电诱发3 h-acetylcholine分泌增加刺激频率。3 h-acetylcholine分泌增强了毒蕈碱的拮抗剂,抑郁碳酰胆碱和α肾上腺素受体受体激动剂但不会受到药物β肾上腺素能受体或purinoceptors行动。毒蕈碱的拮抗剂的增强效果的等级次序EC50值是propantheline < < methylatropine < N-desethyloxybutynin阿托品< UH-AH 37 741 < 4-DAMP < < benzhexol < AQ-RA普环啶<依美< secoverine < oxybutynin < tropicamide < < himbacine <异丙嗪hexahydrosiladifenidol < methoctramine = pirenzepine < dicyclomine < AF-DX 116,最好EC50值相关的常量M4 / M4毒蕈碱的受体亚型。阿托品的增强效果被抵消碳酰胆碱;阿托品和依美没有添加剂的影响。3 h-acetylcholine分泌也增强了forskolin, 3-isobutyl-1-methylxanthine, 8-bromo环腺苷酸和dibutyryl环腺苷酸。联合阿托品和forskolin添加剂的影响。这些结果表明,3 h-acetylcholine分泌在豚鼠膀胱受M4的内突触前毒蕈碱的受体亚型与腺苷酸环化酶不耦合。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
普环啶	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节