索拉非尼的临床概述multikinase皇家空军和VEGF抑制剂,目标,PDGF受体酪氨酸激酶的信号。

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威廉SM, Adnane L, Newell P,维拉纽瓦,Llovet JM,林奇M

索拉非尼的临床概述multikinase皇家空军和VEGF抑制剂,目标,PDGF受体酪氨酸激酶的信号。

摩尔癌症。”2008年10月,7 (10):3129 - 40。doi: 10.1158 / 1535 - 7163. - mct - 08 - 0013。

PubMed ID

18852116 (在PubMed

]

文摘

尽管先进的耐火材料实体肿瘤患者预后不良,目标蛋白激酶抑制剂的临床发展提供了对未来的希望许多癌症的治疗。体内和体外研究表明,口服multikinase抑制剂,索拉非尼,抑制肿瘤的生长和破坏肿瘤微脉管系统通过抗增殖、抗血管增生和/或proapoptotic效果。索拉非尼在II期和III期试验中显示抗癌活性涉及先进的肾细胞癌和肝细胞癌患者。索拉非尼的多个分子靶点(丝氨酸/苏氨酸激酶皇家空军和受体酪氨酸激酶)可以解释其广阔的临床前和临床活动。综述了抗肿瘤活性索拉非尼在多种肿瘤类型,包括肾细胞、肝细胞、乳腺癌和大肠癌癌临床设置。特别是,临床证据支持索拉非尼的不同机制的作用进行了探讨。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
索拉非尼	英国皇家空军原癌基因丝氨酸/ threonine-protein激酶	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节