毒蕈碱的胆碱能和吩噻嗪药物代谢物组胺H1受体结合。

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哈尔斯PA,大厅H,达尔SG

毒蕈碱的胆碱能和吩噻嗪药物代谢物组胺H1受体结合。

43生命科学。1988;(5):405 - 12所示。

PubMed ID

2899826 (在PubMed

]

文摘

体外结合亲和力的氯丙嗪、氟奋乃静levomepromazine,奋乃静和他们的一些代谢产物对多巴胺D2受体,α1和α2肾上腺素能受体在大鼠大脑以前从我们的实验室报告。本研究报告相同的化合物的体外结合亲和力毒蕈碱的胆碱能受体和组胺H1受体在老鼠大脑,使用3 h-quinuclidinyl benzilate和3 h-mepyramine放射性配体。氯丙嗪、levomepromazine和其代谢物5 - 30倍绑定亲和力毒蕈碱的胆碱能受体比氟奋乃静,奋乃静及其代谢物。Levomepromazine最有力,氟奋乃静的四种药物最有效的组胺H1受体结合。糠酸levomepromazine, 3-hydroxy levomepromazine和糠酸氟奋乃静的效力只有10%的家长药物组胺H1受体结合,而氯丙嗪、奋乃静的7-hydroxy-metabolites约75%的父药物的效力这个绑定系统。beplayapp他们的组胺H1受体结合亲和力表明代谢物可能导致氯丙嗪和levomepromazine的镇静效果。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氯丙嗪	组胺H1受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
Methotrimeprazine	组胺H1受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Methotrimeprazine	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Methotrimeprazine	毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Methotrimeprazine	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Methotrimeprazine	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
Methotrimeprazine	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节
丙嗪	组胺H1受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节