Tigecycline:回顾属性、应用程序和分析方法。

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da Silva LM, Nunes萨尔加多人力资源

Tigecycline:回顾属性、应用程序和分析方法。

药物Monit。2010年6月,32 (3):282 - 8。doi: 10.1097 / FTD.0b013e3181dda54f。

PubMed ID

20431506 (在PubMed

]

文摘

Tigecycline是一个新的glycylcycline扩大广谱抗生素,包括抑制革兰氏阳性、革兰氏阴性,非典型,厌氧、耐药生物体。试验表明,tigecycline是一系列复杂的比较器治疗皮肤和皮肤结构感染以及复杂腹腔感染。Tigecycline只能作为静脉注射制备和分析方法来定量医药产品迄今为止尚未发表。本文研究tigecycline特征、频谱和作用机制,药物动力学,应用程序,主要的仪器条件色谱方法用于测量tigecycline出版,其代谢产物,一些类似物在临床和生物研究。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tigecycline	16 s rrna	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	粘结剂	细节
Tigecycline	30年代S12核糖体蛋白质	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	粘结剂	细节
Tigecycline	30年代核糖体蛋白向	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	粘结剂	细节
Tigecycline	30年代核糖体蛋白S14系列	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	粘结剂	细节
Tigecycline	30年代S19核糖体蛋白质	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	粘结剂	细节
Tigecycline	30年代核糖体蛋白S9	蛋白质	大肠杆菌(应变K12)	是的	粘结剂	细节