Delta-subunit带来新颖的生物物理特性αβgamma-human上皮钠通道(钠)通过物理交互。
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李棚霁霍奇金淋巴瘤,苏XF,年代,J, Barbry P,史密斯公关,Matalon年代,由DJ
Delta-subunit带来新颖的生物物理特性αβgamma-human上皮钠通道(钠)通过物理交互。
J生物化学杂志。2006年3月24日,281 (12):8233 - 41。2006年1月19日Epub。
- PubMed ID
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16423824 (在PubMed]
- 文摘
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本机amiloride-sensitive Na +渠道表现出多种生物物理属性,包括变量敏感性阿米洛利,不同的离子选择性,多样统一的电导。这些差异的分子基础尚未阐明。我们测试的假设co-expression delta-epithelial钠离子通道(钠)构成,至少部分amiloride-sensitive Na +电导的多重性上皮细胞。例如,delta-subunit可能形成与αβgamma-ENaC multimeric渠道。一透露,delta-ENaC中的αβgamma-subunits在培养人类肺(H441和A549),胰腺(CFPAC),结肠上皮细胞(Caco-2)。间接免疫荧光显微镜显示delta-ENaC中的α-,β-,gamma-ENaC H441细胞的蛋白质水平。测量电流电压,阳离子选择性比率显示关系李Na + / + / K + / Cs + / Ca2 + / Mg2 +,明显的离解常数(Ki)阿米洛利,和酉电导δαβgamma-ENaC不同的αβγ和δβgamma-ENaC (n = 6)。δ亚基的贡献P(李)/ P (Na)比和酉Na + bi-ionic条件下电导依赖注入的cRNA浓度。此外,质子的EC50激活,平均开启和关闭时间,self-inhibition时间δαβgamma-ENaC不同的αβγ和δβgamma-ENaC。Co-immunoprecipitation delta-ENaC的α-和gamma-subunits H441和转染COS-7细胞表明这些蛋白质之间的交互。因此,我们得出结论,delta-ENaC与其他单元的相互作用可能占本地的异质性上皮频道。