阿米洛利gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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阿米洛利gydF4y2Ba是一种pyrizine化合物用于治疗高血压和充血性心力衰竭。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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MidamorgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 阿米洛利gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00594gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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吡嗪化合物抑制钠重吸收通过肾上皮细胞钠离子通道。这种抑制创建了一个负电位腔的膜的主要细胞,位于远曲小管和集合管。负电位降低的分泌钾和氢离子。阿米洛利与利尿剂用于备用钾的损失。(从吉尔曼et al .,古德曼和吉尔曼的药理基础疗法,9日,p705)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构为阿米洛利(DB00594)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:229.627gydF4y2Ba
单一同位素的:229.04788562gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba6gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaClNgydF4y2Ba7gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 3,5-diamino-N-carbamimidoyl-6-chloropyrazine-2-carboxamidegydF4y2Ba
- AmiloridgydF4y2Ba
- AmiloridagydF4y2Ba
- 阿米洛利gydF4y2Ba
- AmiloridumgydF4y2Ba
- AmipramidingydF4y2Ba
- AmipramidinegydF4y2Ba
- AmyloridegydF4y2Ba
- N-amidino-3, 5-diamino-6-chloropyrazinecarboxamidegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- 可870gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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作为辅助治疗与噻嗪类利尿剂或其他kaliuretic-diuretic代理在充血性心力衰竭和高血压。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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阿米洛利antikaliuretic-diuretic代理是一个pyrazine-carbonyl-guanidine化学无关其他已知antikaliuretic或利尿剂代理。这是一个降压保钾利尿剂,在1967年首次批准使用,有助于治疗高血压和充血性心力衰竭。药物通常是与噻嗪类利尿剂或循环使用。由于其保钾能力、高钾血症(高血液中钾含量)偶尔会在病人服用阿米洛利观察。风险是高并发使用ACE抑制剂或螺内酯。病人还建议不要使用含钾的盐替代品。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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阿米洛利通过抑制钠的重吸收作用在肾脏远曲小管和收集管道amiloride-sensitive钠离子通道绑定。这可以促进体内的钠和水的损失,但没有耗尽钾。阿米洛利施加它的节约效应通过抑制钾钠在远曲小管重吸收,皮质集合管和集尿管;这降低了净负电位的管腔,减少氢钾和分泌及其随后的排泄。阿米洛利不是一个醛固酮拮抗剂和它的影响甚至在醛固酮的缺失。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAmiloride-sensitive钠离子通道亚基αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAmiloride-sensitive钠离子通道亚基βgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAmiloride-sensitive钠离子通道亚基γgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAmiloride-sensitive钠离子通道亚基三角洲gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAmiloride-sensitive胺氧化酶(铜)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba酸感性离子通道2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba酸感性离子通道1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba/钠氢交换器1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaUrokinase-type纤溶酶原激活物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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口服后迅速吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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阿米洛利不是由肝脏代谢,而是由肾脏排泄不变。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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盐酸阿米洛利不是由肝脏代谢,而是由肾脏排泄不变。beplayapp大约50%的20毫克剂量盐酸阿米洛利是排泄的尿液和粪便的40%在72小时之内。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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血浆半衰期从6到9个小时不等。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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没有可用的数据是关于人类过剂量。口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba盐酸阿米洛利(为基础计算)在小鼠和56个毫克/公斤36到85毫克/公斤的老鼠,这取决于应变。最可能的症状和体征是预期与过剂量脱水和电解质失衡。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 阿米洛利行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 阿米洛利可能增加Abacavir的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性阿米洛利结合Abaloparatide时可以增加。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当阿米洛利与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 肾功能衰竭的风险或严重性、高钾血症和高血压可以增加当Aceclofenac结合阿米洛利。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿米洛利的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 阿米洛利可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能会导致较低的血清水平和潜在的降低功效。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 阿米洛利的排泄率可能会降低Acetyldigitoxin导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可能会降低阿米洛利的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 阿米洛利可能增加Aclidinium的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 阿米洛利可能增加Acrivastine的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免剧烈的饮食变化。gydF4y2Ba
- 避免天然甘草。gydF4y2Ba
- 避免含钾的产品。gydF4y2Ba
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 7 m458q65s3gydF4y2Ba 2016-88-8gydF4y2Ba ACHKKGDWZVCSNH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸阿米洛利二水合物gydF4y2Ba FZJ37245UCgydF4y2Ba 17440-83-4gydF4y2Ba LTKVFMLMEYCWMK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Arumil(锋利& Dohme)gydF4y2Ba/gydF4y2BaKaluril (Alphapharm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaModamide(默克公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaModuretic(默克公司)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-01-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Padagis美国有限责任公司gydF4y2Ba 2009-04-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
盐酸阿米洛利平板电脑,早餐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orbus制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
阿米洛利HydrocloridegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯泽医院基金会gydF4y2Ba 2017-09-07gydF4y2Ba 2019-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MidamorgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5.0毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 2004-06-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Midamor平板电脑5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orbus制药有限公司gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2010-06-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 1986-01-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Av PakgydF4y2Ba 2013-01-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Cadila PharnmaceuticalsgydF4y2Ba 2015-09-14gydF4y2Ba 2017-07-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvKARE公司。gydF4y2Ba 2012-03-28gydF4y2Ba 2019-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Windlas生物科技有限公司gydF4y2Ba 2021-12-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医疗卫生制药有限责任公司gydF4y2Ba 2011-05-10gydF4y2Ba 2012-06-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus美国制药公司gydF4y2Ba 2015-09-14gydF4y2Ba 2017-07-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sigmapharm实验室有限责任公司gydF4y2Ba 2021-06-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Carilion物料管理gydF4y2Ba 1986-01-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba 1986-01-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-amilzidegydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Alti-amiloride HctzgydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药有限公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2004-08-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ami-hydro选项卡gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2017-05-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AMIDROTHIDEgydF4y2Ba 阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแอตแลนติคจำกัดgydF4y2Ba 1992-08-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ADET AMILAZID平板电脑,100gydF4y2Ba 阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺贝尔İLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba 
30 ADET AMILAZID平板电脑gydF4y2Ba 阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺贝尔İLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba AMILORETIKgydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 2020-09-15gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba 
AMILORETIKgydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 2021-01-01gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba AMILORID COMP鼠5毫克/ 50毫克gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba AMILORID COMP鼠5毫克/ 50毫克gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 德国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- C03DB01 -阿米洛利gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminopyrazines。这些有机化合物是含有一个氨基吡嗪环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 二嗪gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吡嗪gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminopyrazinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- ImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamgydF4y2Ba 显示11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吡嗪,元羧酸酰胺、有机氯化合物,胍、芳香胺(gydF4y2BaCHEBI: 2639gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 10324gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 7 dzo8eb0z3gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 2609-46-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C6H8ClN7O c7-2-4 (9) 13 (8) 1 (12) 5 (15) 14 (10) 11 / h (H4 8 9、13) (H4、10、11、14、15)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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3,5-diamino-N-carbamimidoyl-6-chloropyrazine-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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数控(= N)数控数控(Cl) (= O) C1 = = C N = C1N (N)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Cragoe, E.J.,Jr .);我们。专利3313813;1967年4月11日;分配给默克81有限公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014732gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07447gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06821gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 16231年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508156gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 15403年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 16173年gydF4y2Ba
- 644年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 2639年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL945gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000004340269gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000187gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448368gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- AMRgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 阿米洛利gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 f5lgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 ntxgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (377 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (39.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压对常规治疗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba微蛋白尿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 常染色体显性遗传性多囊肾病(ADPKD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 双相情感障碍(BD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抗高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高血压、原发性高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸阿米洛利粉gydF4y2Ba 5.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 盐酸阿米洛利5毫克平板电脑gydF4y2Ba 1.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Midamor 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Amiloride 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 240.5 - -241.5gydF4y2Ba Cragoe, E.J.,Jr .);我们。专利3313813;1967年4月11日;分配给默克81有限公司。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 微溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.616毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.48gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.43gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.35gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 156.79gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 67.18米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 20gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9408gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7193gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7207gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9282gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9677gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8122gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8253gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8778gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6687gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9577gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9295gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9733gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9605gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9119gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5469 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9838gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8945gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaAmiloride-sensitive钠离子通道亚基αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ww域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠渗透性利尿剂阿米洛利non-voltage-sensitive离子通道抑制。介导的电扩散腔的钠(和水,它遵循osmotically)通过顶端…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCNN1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P37088gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Amiloride-sensitive钠离子通道亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 75703.08哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 凯利啊,林C,拉姆库玛儿M, Saxena数控,Kleyman TR,伊顿DC:描述一个地区的alpha-subunit ENaC阿米洛利绑定。杂志肾杂志。2003年12月,285 (6):f1279 < - 90。Epub 2003年8月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaAmiloride-sensitive钠离子通道亚基βgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ww域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠渗透性利尿剂阿米洛利non-voltage-sensitive离子通道抑制。介导的电扩散腔的钠(和水,它遵循osmotically)通过顶端…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCNN1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51168gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Amiloride-sensitive钠离子通道亚基βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72658.485哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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- 布鲁克斯霍奇金淋巴瘤,奥尔雷德AJ,布鲁斯KT Coffman TM、马Knepper:有针对性的蛋白质组学分析肾钠(+)运输车和通道丰度在血管紧张素ⅱ1型受体基因敲除小鼠。高血压。2002年2月,39 (2 Pt 2): 470 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaAmiloride-sensitive钠离子通道亚基γgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ww域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠渗透性利尿剂阿米洛利non-voltage-sensitive离子通道抑制。介导的电扩散腔的钠(和水,它遵循osmotically)通过顶端…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCNN1GgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51170gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Amiloride-sensitive钠离子通道亚基γgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74269.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Viemann M,彼得·M Lopez-Siguero JP, Simic-Schleicher G, Sippell WG:证据的遗传异质性pseudohypoaldosteronism类型1:小说在人类的盐皮质激素受体突变的识别在一个零星的情况下,没有在两个常染色体显性遗传的变异。86年5月,中国性金属底座。2001 (5):2056 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 自制N,巴巴,Mannami T, Katsuya T, Higaki J,注资T, Ogata J:协会的钠离子通道gamma-subunit启动子与血压变异。高血压。2001年7月,38 (1):86 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山形T,山形Y, Nishimoto T,录像,录像H, Minakata Y, Mune M,汤川年代:佛波醇酯的影响调节amiloride-sensitive上皮在肺泡ii型上皮细胞钠离子通道。Exp肺> 2002 Oct-Nov; 28 (7): 543 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaAmiloride-sensitive钠离子通道亚基三角洲gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠渗透性利尿剂阿米洛利non-voltage-sensitive离子通道抑制。介导的电扩散腔的钠(和水,它遵循osmotically)通过顶端…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCNN1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Amiloride-sensitive钠离子通道亚基三角洲gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70214.195哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yamamura H, Ugawa年代,建筑师T, Nagao M,岛田S:质子激活delta-subunit上皮Na +频道的人类。J生物化学杂志。2004年3月26日,279 (13):12529 - 34。Epub 2004年1月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 霁霍奇金淋巴瘤,主教LR,安德森SJ,富勒厘米,由DJ: Pre-H2的作用域的α-和delta-epithelial Na +渠道离子渗透,电导,阿米洛利敏感性。J生物化学杂志。2004年2月27日,279 (9):8428 - 40。Epub 2003 12月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李棚霁霍奇金淋巴瘤,苏XF,年代,J, Barbry P,史密斯公关,Matalon年代,由DJ: Delta-subunit带来新颖的生物物理特性αβgamma-human上皮钠通道(钠)通过物理交互。J生物化学杂志。2006年3月24日,281 (12):8233 - 41。2006年1月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- Yamamura H, Ugawa年代,建筑师T,岛田年代:伊文思蓝是一种特定的人类上皮的拮抗剂Na + delta-subunit频道。J Exp其他杂志》2005年11月,315 (2):965 - 9。Epub 2005年8月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2BaAmiloride-sensitive胺氧化酶(铜)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化降解的化合物如腐胺、组胺、精胺、亚精胺、物质参与过敏和免疫反应,细胞增殖,组织分化,空的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19801gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Amiloride-sensitive胺氧化酶(铜)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85377.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Padiglia, Medda R, Lorrai Murgia B,皮德森生理改变,Finazzi农业,Floris G:交互猪肾和扁豆幼苗铜的胺氧化酶类胍盐化合物。J酶Inhib。1999年11月,15 (1):91 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Padiglia, Medda R, Lorrai Murgia B,皮德森生理改变,农业AF, Floris G:交互猪肾和扁豆幼苗铜的胺氧化酶类胍盐化合物。J酶Inhib。2000; 15 (1): 91 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba酸感性离子通道2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠阳离子通道高度的亲和力,由细胞外的质子和利尿剂阿米洛利的抑制。李还渗透(+)和K (+)。生成一个两相的电流与…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASIC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16515gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 酸感性离子通道2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57708.515哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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- Ugawa S:酸味受体基因的识别。阿娜特Sci Int。2003年12月,78 (4):205 - 10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- Kovacs GG, Vila-Carriles WH Jovov B,周,Pahwa AK,科尔比G, Esimai O, Gillespie GY, Mapstone结核病,Markert JM,富勒厘米,Bubien JK,朔DJ:表面表达ASIC2抑制神经胶质瘤细胞的amiloride-sensitive电流和迁移。生物化学杂志。2006年7月14日;281 (28):19220 - 32。2006年5月16日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba酸感性离子通道1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 同种型2和同种型3函数作为proton-gated钠离子通道;他们被激活,细胞外的pH值下降,然后迅速变得麻木。通道产生一个两相的电流……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASIC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P78348gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 酸感性离子通道1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59908.915哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Petruska JC,约翰逊Napaporn J, RD,库柏:化学反应和组织化学的电生理表型分类的成年大鼠背根神经节细胞。神经科学。2002;115 (1):15 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba/钠氢交换器1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 溶质:质子转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与调节pH值,消除酸生成的活性代谢或应对不良环境条件。主要质子挤压系统由内钠离子化学gr……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC9A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19634gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- /钠氢交换器1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 90762.13哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李毫克,安W,崔司法院,罗X, Seo JT, Schultheis PJ, Shull通用电气,Kim KH Muallem S: Na(+)端依赖转运蛋白调节HCO(3)(-)打捞的腔的膜主胰管。中国投资。2000年6月,105 (11):1651 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2BaUrokinase-type纤溶酶原激活物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Serine-type肽链内切酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 专门开辟酵素原纤溶酶原形成物活性酶胞浆素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLAUgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00749gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Urokinase-type纤溶酶原激活物gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48507.09哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Vakili J, Standker L, Detheux M, Vassart G, Forssmann工作组,有土豆的M:尿激酶纤溶酶原激活物和血纤维蛋白溶酶高效hemofiltrate CC趋化因子1转换成其活性。J Immunol。2001年9月15日,167(6):3406 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaAmiloride-sensitive胺氧化酶(铜)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化降解的化合物如腐胺、组胺、精胺、亚精胺、物质参与过敏和免疫反应,细胞增殖,组织分化,空的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19801gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Amiloride-sensitive胺氧化酶(铜)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85377.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Padiglia, Medda R, Lorrai Murgia B,皮德森生理改变,Finazzi农业,Floris G:交互猪肾和扁豆幼苗铜的胺氧化酶类胍盐化合物。J酶Inhib。1999年11月,15 (1):91 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Padiglia, Medda R, Lorrai Murgia B,皮德森生理改变,农业AF, Floris G:交互猪肾和扁豆幼苗铜的胺氧化酶类胍盐化合物。J酶Inhib。2000; 15 (1): 91 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaAmiloride-sensitive胺氧化酶(铜)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 猪gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化降解的化合物如腐胺、组胺、精胺、亚精胺、物质参与过敏和免疫反应,细胞增殖,组织分化,空的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AOC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9TRC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Amiloride-sensitive胺氧化酶(铜)gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85474.24哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Padiglia, Medda R, Lorrai Murgia B,皮德森生理改变,Finazzi农业,Floris G:交互猪肾和扁豆幼苗铜的胺氧化酶类胍盐化合物。J酶Inhib。1999年11月,15 (1):91 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Padiglia, Medda R, Lorrai Murgia B,皮德森生理改变,农业AF, Floris G:交互猪肾和扁豆幼苗铜的胺氧化酶类胍盐化合物。J酶Inhib。2000; 15 (1): 91 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Urakami Y,奥田硕M。此外,Akazawa M,齐藤H,农业凯西:不同的有机阳离子转运蛋白的特点,OCT1 OCT2,肾小管的基底膜。制药研究》2001年11月,18 (11):1528 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吴X,乔治•RL黄W,王H,康威SJ, Leibach FH, Ganapathy V:结构和功能特征和组织分布格局的老鼠OCTN1,有机阳离子转运蛋白,克隆从胎盘。Biochim Biophys学报。2000年6月1日,1466(2):315 - 27所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月6日56gydF4y2Ba