Acetyldigitoxin绑定到一个网站上的α-subunit Na细胞外的一面⁺/ K⁺腺苷三磷酸酶泵膜的心脏细胞(细胞)。这将导致增加钠离子在细胞的水平,从而导致钙离子水平上升。建议的机制如下:抑制Na⁺/ K⁺泵会导致增加Na⁺水平,进而减缓Ca的挤压^{2 +}通过钠⁺/ Ca^{2 +}交换泵。增加大量的钙^{2 +}然后存储在肌浆网和发布的每一个动作电位,由acetyldigitoxin不变。这是一个不同的机制与儿茶酚胺。Acetyldigitoxin也增加迷走神经活动通过中央行动对中枢神经系统,从而减少电脉冲通过AV的传导节点。这是很重要的在不同的心律失常临床使用。

目标	行动	生物
一个钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	抑制剂	人类

吸收

生物利用度是口服后60 - 80%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

毒性包括室性心动过速或心室颤动,或进步bradyarrhythmias,或心肌梗死。老鼠LD50 = 7.8毫克/公斤(口头)。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
醋丁洛尔	Acetyldigitoxin可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。
乙酰水杨酸	时可以降低血清浓度Acetyldigitoxin结合乙酰水杨酸。
腺苷	Acetyldigitoxin可能会增加腺苷的arrhythmogenic活动。
西萝芙木碱	西萝芙木碱Acetyldigitoxin arrhythmogenic活动可能会增加。
Alclometasone	不利影响的风险或严重性Alclometasone结合Acetyldigitoxin时可以增加。
Alfacalcidol	室性心律失常和心脏心律失常的风险或严重性Alfacalcidol结合Acetyldigitoxin时可以增加。
安西奈德	不利影响的风险或严重性可以增加当安西奈德与Acetyldigitoxin相结合。
阿米卡星	不利影响的风险或严重性可以增加当阿米卡星与Acetyldigitoxin相结合。
阿米洛利	阿米洛利的排泄率可能会降低Acetyldigitoxin导致更高的血清水平。
氨基水杨酸	时可以降低血清浓度Acetyldigitoxin结合氨基水杨酸。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

ATC代码

C01AA01——Acetyldigitoxin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为cardenolide苷类和衍生品。这些化合物含有碳水化合物glycosidically绑定到cardenolide一半。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 类固醇内酯
直接父: Cardenolide苷和衍生品
选择父母: 甾体苷/低聚糖/14-hydroxysteroids/O-glycosyl化合物/环氧乙烷/Butenolides/二元羧酸酸和衍生品/叔醇/Enoate酯/二级醇

显示7多
基: 14-hydroxysteroid/2-furanone/缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/α,beta-unsaturated羧酸酯/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/Cardanolide-glycoside

展示19日更
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: cardenolide糖苷(CHEBI: 53773)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0 zv4q4l2fu
化学文摘号: 1111-39-3
InChI关键: HPMZBILYSWLILX-UMDUKNJSSA-N
InChI: InChI = 1 s / C43H66O14 c1-21-38(48) 33(54-24(4) 44) 19-37(事实)57-40-23(3)53-36(18 32(40)46)56-39-22(2)52-35(17-31(39)45)55-27-9-12-41(5)26(16-27)55-27-9-12-41(41)10-13-42(6)28(11-14-43(30日42)49)25-15-34 (47)25-15-34 / h15,研讨会,26-33,35 - 40,第45 - 46,48-49H, 7 - 14, 16-20H2, 1-6H3 / t21、22 - 23 - 26 - 27 +, 28 - 29 + 30 - 31 + 32 + 33 + 35 + 36 + 37 + 38、39、40、41 +, 42 - 43 + / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 r, 4 s, 6 s) 6 - {((2 r, 3 s 4 s 6 s) 6 - {((2 r, 3 s 4 s 6 r) 6 - {((1 r, 3, 3 br, 5, 7, 9, 9 b, 11 ar) 3 a-hydroxy-9a 11 a-dimethyl-1——(5-oxo-2 5-dihydrofuran-3-yl) -hexadecahydro-1H-cyclopenta phenanthren-7-yl)氧}4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl)氧}4-hydroxy-2-methyloxan-3-yl)氧}3-hydroxy-2-methyloxan-4-yl醋酸
微笑: [H] [C@@] 1 (CC (C@) 2 (O) [C@] 3 [H] CC (C@) 4 ([H]) C [C@H] (CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) C O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 2 C [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 3 C [C@H] (OC (C) = O) [C@H] (O) [C@@H] (C) O3) [C@@H] (C) O2) [C@@H] (C) O1) C1 = CC OC1 (= O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0014652
KEGG药物: D06881
KEGG化合物: C16749
PubChem化合物: 5284512
PubChem物质: 46507229
ChemSpider: 4447572
RxNav: 132871年
ChEBI: 53773年
ChEMBL: CHEMBL3545057
锌: ZINC000096006012
治疗目标数据库: DAP000119
网页: PA164746246
维基百科: Acetyldigitoxin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

诺华制药集团

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	0.0274 mg / L 25°C	MEYLAN WM et al。(1996)
logP	3.7	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0123毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.87	ALOGPS
logP	4.04	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.18	Chemaxon
pKa最强(基本)	0.24	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	188.9²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	200.87米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	87.85³	Chemaxon
数量的戒指	8	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9781
血脑屏障	+	0.6297
Caco-2渗透	- - - - - -	0.8308
22基板	底物	0.833
我22抑制剂	抑制剂	0.7038
22抑制剂二世	抑制剂	0.7664
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8236
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8663
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9191
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7356
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9105
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9065
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9544
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9516
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8311
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9302
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9072
致癌性	Non-carcinogens	0.9603
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9769
大鼠急性毒性	4.6091 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9794
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6255

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用