安西奈德gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
安西奈德gydF4y2Ba局部用皮质甾类药物用于治疗炎症和瘙痒,由于各种皮肤病。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 安西奈德gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00288gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
安西奈德是一个皮质类固醇。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构安西奈德(DB00288)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:502.5717gydF4y2Ba
单一同位素的:502.236681679gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba35gydF4y2Ba佛gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- AmcinonidagydF4y2Ba
- 安西奈德gydF4y2Ba
- AmcinonidumgydF4y2Ba
- TriamcinolonacetatcyclopentanonidgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- CL 34699gydF4y2Ba
- cl - 34699gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
的救援corticosteroid-responsive皮肤疾病的炎症和搔痒症的表现。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
安西奈德是一个局部皮质类固醇。局部糖皮质激素是一类主要合成类固醇消炎和止痒的药物。安西奈德减少或抑制体内化学物质的行为导致炎症、发红和肿胀。外用糖皮质激素的抗炎活性的机理尚不清楚。各种实验室方法,包括血管收缩剂化验,用于比较和预测效能和/或局部皮质激素治疗的临床功效。有一些证据表明,血管收缩剂之间存在可识别的相关力量和治疗效果的人。在一种药膏,安西奈德还可以帮助皮肤保持水分。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
局部类固醇的抗炎活性的机制,一般而言,目前还不清楚。然而,糖皮质激素被认为行为的诱导抑制蛋白质、磷脂酶A2统称为lipocortins。它是假定这些蛋白质控制的炎症介质如前列腺素的生物合成和白细胞三烯通过抑制他们的共同前体的释放,花生四烯酸。花生四烯酸释放膜磷脂,磷脂酶A2。安西奈德有糖皮质激素受体的亲和力。弱孕激素受体的亲和力,几乎没有亲和力盐皮质激素,雌激素或雄激素受体。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
局部糖皮质激素可以从正常完整的皮肤吸收。皮肤炎症和/或其他疾病过程提高经皮吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
一旦通过皮肤吸收,局部皮质激素治疗是通过药代动力学途径类似于系统管理的糖皮质激素。糖皮质激素是主要在肝脏代谢,然后由肾脏排泄。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
糖皮质激素是主要在肝脏代谢,然后由肾脏排泄。的一些局部皮质类固醇及其代谢物也汇聚成胆汁。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
从急性毒性研究结果并不表明任何急性中毒的风险是会遵循一个真皮应用过量(应用程序在一个大区域条件下有利于吸收)或无意口服摄入。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 安西奈德的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当安西奈德和阿卡波糖的结合。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当安西奈德与Acetohexamide相结合。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当安西奈德与Acetyldigitoxin相结合。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当安西奈德与Albiglutide相结合。gydF4y2Ba 同种异体胸腺组织处理gydF4y2Ba 同种异体加工胸腺组织的治疗效果与安西奈德结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当安西奈德与Alogliptin相结合。gydF4y2Ba 氨鲁米特gydF4y2Ba 安西奈德的治疗效果与氨鲁米特结合使用时可以减少。gydF4y2Ba ApalutamidegydF4y2Ba 安西奈德的血清浓度可以结合Apalutamide时下降。gydF4y2Ba AvanafilgydF4y2Ba 的血清浓度Avanafil时可以增加与安西奈德相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- MycodermgydF4y2Ba/gydF4y2BaPenticortgydF4y2Ba/gydF4y2BaVisdermgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CyclocortgydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1996-09-12gydF4y2Ba 2017-09-14gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CyclocortgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba DPT实验室有限公司gydF4y2Ba 1999-02-12gydF4y2Ba 2006-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
CyclocortgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1997-01-20gydF4y2Ba 2018-03-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CyclocortgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1996-09-12gydF4y2Ba 2018-01-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Cyclocort Crm 0.1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lederle氨基氰加拿大公司。gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 1997-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Cyclocort多0.1%gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lederle氨基氰加拿大公司。gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 1997-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Cyclocort安大略省的0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Lederle氨基氰加拿大公司。gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 1997-01-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2003-03-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2002-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大肠Fougera & CO .)的一个部门Fougera制药公司。gydF4y2Ba 2014-04-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera制药有限公司gydF4y2Ba 2003-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 安西奈德gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大肠Fougera & co .)的一个部门Fougera制药公司。gydF4y2Ba 2002-11-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ratio-amcinonidegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-05-05gydF4y2Ba 2021-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ratio-amcinonidegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2003-09-18gydF4y2Ba 2021-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ratio-amcinonidegydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 2004-05-06gydF4y2Ba 2021-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Taro-amcinonidegydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Taro-amcinonidegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头制药有限公司gydF4y2Ba 2003-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- D07AC11——安西奈德gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺皮质激素gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 皮质类固醇激素受体受体激动剂gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,皮肤的准备工作gydF4y2Ba
- 糖皮质激素,强有力的(第三组)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 糖皮质激素gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- 类固醇,氟化gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 孕烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,3-dioxolanesgydF4y2Ba/gydF4y2BaFluorohydrinsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba 显示9更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba9-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氟烷基gydF4y2Ba 显示27日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 醋酸酯spiroketal 11 beta-hydroxy类固醇,20-oxo类固醇,氟化类固醇,3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇,皮质类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 31199gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 423年w026ma9gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 51022-69-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ILKJAFIWWBXGDU-MOGDOJJUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C28H35FO7 c1-16(30) 34-15-22(33) 28-23(35-26(36-28) 9-4-5-10-26) 13-20-19-7-6-17-12-18(31) 13-20-19-7-6-17-12-18(17日2)27日(19日29)21 (32)14-25 (20、28)3 / h8、11 - 12月19 - 21日,23日,32 h, 4 - 7, 9 - 10, 13-15H2, 1-3H3 / t19 -, 20、21 - 23 + 24 - 25 - 27 - 28 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2 -[(1、2、4或8,9,11,12或13)-12年的-fluoro-11 -hydroxy-9”, 13”-dimethyl-16 -oxo-5, 7“-dioxaspiro [cyclopentane-1 6”-pentacyclo [10.8.0.0 ^ {2,} 9 0 ^ {4 8}。0 ^{13日18}]二十碳烷]-14年,17岁的-dien-8 yl) 2-oxoethyl醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 C [C@H] 3 oc4 (CCCC4) O (C@@) 3 (C (= O) COC (C) = O) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 (F) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
舒尔茨,W。优胜者,通用和Krieger C。:英国专利1442925;1976年7月14日;分配给美国氨基氰公司。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014433gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D01387gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 443958年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506705gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 392009年gydF4y2Ba
- 17652年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 31199年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200732gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003977777gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001044gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746074gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 安西奈德gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (143 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (48.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Altana公司gydF4y2Ba
- 芋头制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 我们阿斯特拉制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
- 大肠Fougera和有限公司gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba % 1。gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 安西奈德0.1%奶油60通用管gydF4y2Ba 84.29美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 安西奈德0.1%药膏60通用管gydF4y2Ba 84.29美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 安西奈德0.1%霜30通用管gydF4y2Ba 28.71美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 安西奈德0.1%奶油15通用管gydF4y2Ba 20.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 安西奈德0.1%奶油gydF4y2Ba 1.68美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Cyclocort 0.1%奶油gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Cyclocort 0.1%药膏gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Cyclocort乳液0.1%gydF4y2Ba 0.52美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ratio-Amcinonide 0.1%药膏gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ratio-Amcinonide 0.1%奶油gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Taro-Amcinonide 0.1%奶油gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ratio-Amcinonide乳液0.1%gydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00774毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 13.63gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 99.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 127.88米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 52.38gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9643gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9897gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5844gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7713gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7198gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5596gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7608gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8615gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9016gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7307gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8688gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8732gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8982gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9188gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8999gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8886gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.941gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4315 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9488gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5298gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 024 - i - 3891000000 - ef24dafd204a6e82ead7gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR3C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04150gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 格罗斯曼R,耶胡达R, Golier J, McEwen B,哈维P,玛丽亚NS:认知的影响静脉注射氢化可的松与创伤后应激障碍和健康对照组受试者。安N Y科学。2006年7月,1071:410-21。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rautanen A埃里克森詹·凯雷J,安德森,婚礼C, Tienari P, Sairanen H,巴克DJ,菲利普斯DI, Forsen T, Kajantie E:出生时体型与老年协会皮质醇浓度和葡萄糖耐受糖皮质激素受体基因的修改单体型。中国性金属底座。2006年11月,91 (11):4544 - 51。Epub 2006年8月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 锤F,斯图尔特点:皮质醇代谢在高血压。最好Pract Res中国性金属底座。2006年9月,20(3):337 - 53年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 肖小伽柏K,手E, Lankowski,杜兰特L,锡伯杜R,斯坦顿CR,巴纳比R, Coutermarsh B,卡尔森KH,佐藤JD,汉密尔顿JW,斯坦顿英航:糖皮质激素受体在适应那的鳉鱼(Fundulus heteroclitus)海水和砷的影响。是杂志Regul中国Comp杂志。2007年2月,292 (2):R1052-60。Epub 2006年10月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 谢尔L:联合地塞米松suppression-corticotropin-releasing激素刺激试验研究抑郁、酗酒和自杀行为。ScientificWorldJournal。2006年10月31日,6:1398 - 404。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 结构分子活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在先天免疫反应中扮演重要角色的效应glucocorticoid-mediated反应和炎症过程的监管机构。具有抗炎活性(PubMed: 8425544)。玩……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ANXA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 膜联蛋白A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38713.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- serre M, Comera C,施密特D:膜联蛋白1监管在人类的表皮细胞。细胞杂志(Noisy-le-grand)。1994年7月,40 (5):701 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cyclocort专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年4月,2023 23:11gydF4y2Ba