氨基水杨酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氨基水杨酸gydF4y2Ba是一个aminosalicylate药物诱导缓解溃疡性结肠炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Granupas,不是D / rgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氨基水杨酸gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00233gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
抗结核的代理通常管理与异烟肼。钠盐的药物是容忍比自由酸。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对氨基水杨酸(DB00233)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:153.1354gydF4y2Ba
单一同位素的:153.042593095gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba7gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 4-amino-2-hydroxybenzoic酸gydF4y2Ba
- 4-aminosalicylategydF4y2Ba
- 4-aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 氨基水杨酸gydF4y2Ba
- p-aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 对氨基水杨酸gydF4y2Ba
- para-aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 不是gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗肺结核gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氨基水杨酸是一种anti-mycobacterial剂用于其他抗结核药物(通常异烟肼)各种形式的活动性结核病的治疗由于结节杆菌敏感菌株。两个主要因素的临床药理学氨基水杨酸是有毒的提示生产活性代谢物在酸性条件下的血清半衰期短一小时免费药物。抑菌对氨基水杨酸gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba(防止细菌的繁殖不破坏)。它还能抑制细菌耐药性的出现链霉素、异烟肼。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
有两种机制负责氨基水杨酸的抑菌作用gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba。首先,氨基水杨酸抑制叶酸合成与antifolic化合物(没有增强作用)。绑定蝶啶的para-aminobenzoic酸合成酶充当叶酸合成的第一步。氨基水杨酸结合蝶啶与亲和力大于para-aminobenzoic酸合成酶,有效地抑制叶酸的合成。随着细菌的叶酸的无法使用外部来源,细胞生长和增殖减慢。其次,氨基水杨酸可以抑制细胞壁的合成组件,mycobactin,从而减少铁吸收gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核因子抑制剂kappa-B激酶α亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba国际教育协会分泌磷脂酶A2组gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
50 - 60%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 4通用/公斤(小鼠口服);LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在兔子= 3650毫克/公斤(口头)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbciximabgydF4y2Ba 出血的风险或严重性可以增加当氨基水杨酸与Abciximab相结合。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 氨基水杨酸可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 氨基水杨酸的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 氨基水杨酸可能增加抗凝苊香豆醇活动。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合氨基水杨酸。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当氨基水杨酸结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 氨基水杨酸可能会增加Acetohexamide的血糖过低的活动。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 时可以降低血清浓度Acetyldigitoxin结合氨基水杨酸。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 氨基水杨酸可以减少的治疗效果与乙酰水杨酸结合使用。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba 氨基水杨酸可能会增加Albiglutide的血糖过低的活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Aminosalicylate钙gydF4y2Ba 73年i4qdw01wgydF4y2Ba 133-15-3gydF4y2Ba XDWVNCOPMIEDJK-UHFFFAOYSA-LgydF4y2Ba Aminosalicylate钠无水gydF4y2Ba T9ZKL3TNQFgydF4y2Ba 133-10-8gydF4y2Ba FVVDKUPCWXUVNP-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba 三水合钙aminosalicylategydF4y2Ba 9 vf16m7fwugydF4y2Ba 6059-16-1gydF4y2Ba IPLQYSPEGHNJCQ-UHFFFAOYSA-LgydF4y2Ba 钾aminosalicylategydF4y2Ba 7 n21461lkdgydF4y2Ba 133-09-5gydF4y2Ba PRZJIMSXCLZGLT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba aminosalicylate钠二水合物gydF4y2Ba S38B9W6AXWgydF4y2Ba 6018-19-5gydF4y2Ba GMUQJDAYXZXBOT-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Pamisyl (Parke-Davis)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRexipas(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaRezipas(百时美施贵宝)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba GranupasgydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eurocept国际b . V。gydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
Nemasol 500毫克钠选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1966-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 不是gydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 4 g / 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jacobus制药gydF4y2Ba 1995-02-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J04AA02 -钠aminosalicylategydF4y2Ba J04AA03 -钙aminosalicylategydF4y2Ba J04AA01——4-aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 氨基水杨酸和衍生品gydF4y2Ba
- Aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 抗gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- 羟基酸gydF4y2Ba
- HydroxybenzoatesgydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- para-AminobenzoatesgydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 水杨酸盐gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminosalicylic酸。这些是水杨酸的酸苯环上的氨基。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 安息香酸和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Aminosalicylic酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 4-aminosalicylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水杨酸的酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基苯酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Bam-AminophenolsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-aminosalicylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对氨基苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对氨基苯甲酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基水杨酸gydF4y2Ba 展示19日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 酚类、氨基苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 27565gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 分枝杆菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 5 b2658e0n2gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 65-49-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C7H7NO3 c8-4-1-2-5 (7 (10) 11) 6 (9) 3 - 4 / h1-3 9 H, 8 h2, (H、10、11)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
4-amino-2-hydroxybenzoic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 = CC (O) = C (C = C1) C = O (O)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
托马斯·m·帕金森,约瑟夫·p·布朗,罗伯特·e·Wingard, Jr .)“制剂包含聚合剂释放5-aminosalicylic酸或其盐进入胃肠道。”U。S. Patent US4298595, issued January, 1975.
US4298595gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014378gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00162gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02518gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4649年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505572gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4488年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 48319年gydF4y2Ba
- 7833年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 27565年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1169gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000000922gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA448382gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 底部钻具组合gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 4-Aminosalicylic_acidgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1中国人民银行gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 pbfgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 sxkgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5街gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 x7zgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 溃疡性结肠炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 筛选gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 克罗恩病(CD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 世纪医药有限公司gydF4y2Ba
- Hexcel化工产品gydF4y2Ba
- Panray集团子ormont药物和化学有限公司gydF4y2Ba
- Lannett有限公司gydF4y2Ba
- 统一的米德兰公司gydF4y2Ba
- Jacobus制药有限公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司有限公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Jacobus药业有限公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 GgydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 60克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1 grgydF4y2Ba 颗粒、延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 g / 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 不是颗粒4通用包gydF4y2Ba 3.59美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba 氨基水杨酸粉gydF4y2Ba 2.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 12月150.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1690 mg / L (23°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 2.05 (25°C)gydF4y2Ba KORTUM G ET AL (1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 11.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.62gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.68gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2.19gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 83.55gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 40米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 14.29gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9356gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7101gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.852gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8405gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9777gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9905gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9337gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8174gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8358gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7782gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8645gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8281gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9627gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5778gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7324gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9157gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9388gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8045gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.6246gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.5761 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9689gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9676gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.18 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- RC,萨达,Di Mari摩根富林明,Valentich JD, Adegboyega PA,鲍威尔DW: Aspirin-mediated cox - 2记录通过持续稳定在人类肠道myofibroblasts p38激活。摩尔杂志。2004年2月,65 (2):470 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Generini年代,菲奥里G, Matucci Cerinic M: spondylarthropathy在炎症性肠病的治疗。Exp Rheumatol。2002; 11 - 12月20日(6增刊28):s88 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Distrutti E, Sediari L, Mencarelli Renga B, Orlandi年代,Russo G,经纪人卡利恩G, Santagada V, Cirino G,华莱士杰,或者是S: 5-Amino-2-hydroxybenzoic酸4 - (5-thioxo-5H - [1、2] dithiol-3yl)苯酯(作为- 429)、氢sulfide-releasing mesalamine的导数,施加antinociceptive影响postinflammatory过敏症的典范。J Exp其他杂志》2006年10月,319 (1):447 - 58。Epub 2006年7月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cipolla G,克丽玛F,焦点在于年代,莫罗E, F·德·庞帝,冻结器G:非甾体类抗炎药和炎症性肠病:当前透视图。药物杂志》2002年7月,46 (1):1 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pruzanski W, Stefanski E, Vadas P,需要NS:抑制细胞外释放促炎分泌磷脂酶A2 (sPLA2)柳氮磺胺吡啶:一种新型的抗炎机制的活动。生物化学杂志。1997年6月15日,53 (12):1901 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba核因子抑制剂kappa-B激酶α亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 脚手架蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸激酶中扮演着重要的角色在NF-kappa-B信号通路激活的多重刺激如炎性细胞因子、细菌或病毒产品,DNA损害或者另外一些…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 柷gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15111gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子抑制剂kappa-B激酶α亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 84638.88哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Berg Bantel H, C, Vieth M, Stolte M, Kruis W, Schulze-Osthoff凯西:Mesalazine抑制转录因子的激活NF-kappaB炎症粘膜溃疡性结肠炎患者。杂志。2000年12月,95 (12):3452 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Allgayer H:评论文章:mesalazine预防大肠癌癌的作用机制在炎症性肠病。滋养品杂志。2003年9月,18增刊2:10-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 韦伯CK, Liptay年代,Wirth T,阿德勒克,施密德RM:柳氮磺胺吡啶抑制NF-kappaB活动是由IkappaB激酶α和β的直接抑制作用。胃肠病学。2000年11月,119 (5):1209 - 18。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 铁离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化第一步白三烯生物合成,从而在炎症过程中发挥作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALOX5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77982.595哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 尼尔森哦,Bukhave K,埃尔姆格伦J, Ahnfelt-Ronne我:5-lipoxygenase抑制花生四烯酸代谢的通路在人类中性粒细胞和柳氮磺胺吡啶5-aminosalicylic酸。挖说科学。1987年6月,32 (6):577 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Allgayer H, Eisenburg J, Paumgartner G:大豆脂肪氧合酶抑制作用:研究与sulphasalazine代谢物N-acetylaminosalicylic酸,5-aminosalicylic酸和直到。26欧元中国新药杂志。1984;(4):449 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sircar JC, Schwender CF Carethers我:大豆脂肪氧合酶的抑制柳氮磺胺吡啶和5-aminosalicylic酸:溃疡性结肠炎可能的作用方式。生物化学杂志。1983年1月1日,32 (1):170 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba国际教育协会分泌磷脂酶A2组gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酶a2活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- PA2催化calcium-dependent 3-sn-phosphoglycerides 2-acyl团体的水解。有一个偏爱arachidonic-containing磷脂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLA2G2EgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NZK7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 国际教育协会分泌磷脂酶A2组gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 15988.525哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它负责对各种生物杀菌剂的活动。在刺激中性粒细胞,MPO催化生产o……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MPOgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05164gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83867.71哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- C·冯·里特,格里森姆MB,格兰杰DN:柳氮磺胺吡啶代谢物和氨苯砜减弱formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine-induced在大鼠回肠粘膜损伤。胃肠病学。1989年3月,96 (3):811 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gorgulu年代,Yagci G, Kaymakcioglu N, Ozkara M,库尔特·B, Ozcan,岩石O, Sadir年代,猛烈的风暴T:高压氧提高效率5-aminosalicylic酸在大鼠乙酸段结肠炎。挖说科学。2006年3月,51 (3):480 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年5月15日02:52gydF4y2Ba