大豆脂肪氧合酶抑制作用:研究与sulphasalazine代谢物N-acetylaminosalicylic酸,5-aminosalicylic酸和直到。

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Allgayer H, Eisenburg J, Paumgartner G

大豆脂肪氧合酶抑制作用:研究与sulphasalazine代谢物N-acetylaminosalicylic酸,5-aminosalicylic酸和直到。

26欧元中国新药杂志。1984;(4):449 - 51。

PubMed ID

6428914 (在PubMed

]

文摘

大豆脂肪氧合酶抑制作为体外生化模型提出了某些药物的抗炎作用用于治疗溃疡性结肠炎。在最近的一项研究显示,一个扩展治疗活性化合物,如sulphasalazine及其结肠代谢物5-aminosalicylic酸大豆脂氧合酶抑制剂,它已经表明,N-acetylaminosalicylic酸的主要代谢物5-aminosalicylic酸,还能抑制大豆脂肪氧合酶剂量依赖和非竞争性的方式(Ki 3.0 X 10(8)米,IC50 250 microM)。直到sulphasalazine的其他主要代谢物,已被证明是无效治疗溃疡性结肠炎,不抑制脂肪氧合酶的活性。这些发现进一步支持了假设只有治疗活性化合物大豆脂氧合酶抑制剂。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氨基水杨酸	花生四烯酸5-lipoxygenase	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Mesalazine	花生四烯酸5-lipoxygenase	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节
柳氮磺胺吡啶	花生四烯酸5-lipoxygenase	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节