柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba水杨酸是一种用于治疗克罗恩病,溃疡性结肠炎,类风湿性关节炎。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Azulfidine、Salazopyrin Salazopyrin En-tabsgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00795gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
柳氮磺胺吡啶是一种抗炎药物结构与水杨酸盐和其它非甾体抗炎药。它是表示管理炎症性疾病,如溃疡性结肠炎和类风湿性关节炎(RA)。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba由肠道细菌代谢,分解成柳氮磺胺吡啶gydF4y2BamesalazinegydF4y2Ba和gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba,2个化合物,柳氮磺胺吡啶的主要药理作用。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
柳氮磺胺吡啶首次在1940年用于风湿性多发性关节炎,并坚定地确立了自己作为一个佛最有用的疾病修饰治疗风湿病的药物(DMARD)。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba相比第一行治疗RA的甲氨蝶呤、柳氮磺胺吡啶是一样有效的甲氨蝶呤虽然与耐受性略少。然而,柳氮磺胺吡啶少产生畸形的副作用和更快的比常规DMARD开始行动。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba柳氮磺胺吡啶失宠的药物选择RA 1950年因设计不良的临床试验,但恢复临床社区在1970的兴趣。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
虽然柳氮磺胺吡啶只是为溃疡性结肠炎FDA批准的,研究表明,柳氮磺胺吡啶也对克罗恩病的患者有益。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba19个随机对照试验的荟萃分析表明,柳氮磺胺吡啶优于安慰剂在诱导缓解;然而,没有证据支持的粘膜愈合,柳氮磺胺吡啶不FDA-recommmended治疗克罗恩病。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
柳氮磺胺吡啶结构(DB00795)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:398.393gydF4y2Ba
单一同位素的:398.068490268gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-Hydroxy-5 - ((4 - ((2-pyridinylamino)磺酰苯基)偶氮)苯甲酸gydF4y2Ba
- 2-Hydroxy-5 - [4 - (pyridin-2-ylsulfamoyl) -phenylazo]安息香酸gydF4y2Ba
- 3 (4)- Pyridyl-2-amidosulfonyl -carboxy-4 -hydroxyazobenzenegydF4y2Ba
- 5 - ((p - (2-Pyridylsulfamoyl)苯基)偶氮水杨酸gydF4y2Ba
- 5 - (4 - (2-Pyridylsulfamoyl) phenylazo) 2-hydroxybenzoic酸gydF4y2Ba
- (5)- p - (2-Pyridylsulfamyl) phenylazo水杨酸gydF4y2Ba
- AzopyringydF4y2Ba
- SalazosulfapiridinagydF4y2Ba
- SalazosulfapyridinegydF4y2Ba
- SalazosulfapyridinumgydF4y2Ba
- SalicylazosulfapyridinegydF4y2Ba
- SulfasalazingydF4y2Ba
- SulfasalazinagydF4y2Ba
- 柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba
- SulfasalazinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 203730gydF4y2Ba
- nsc - 667219gydF4y2Ba
- SSZgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
在美国,柳氮磺胺吡啶治疗轻度至中度溃疡性结肠炎和表示之间延长缓解期溃疡性结肠炎的急性发作。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba柳氮磺胺吡啶还表示作为辅助治疗严重的溃疡性结肠炎。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba推迟发布平板电脑配方,柳氮磺胺吡啶治疗类风湿性关节炎还表示在儿科病人的回答并不水杨酸盐或其他非甾体类抗炎药物或polyarticular-course相同的幼年型类风湿性关节炎病人的特点。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
柳氮磺胺吡啶或其代谢物的作用方式,5-aminosalicylic酸和磺胺嘧啶仍在调查之中,但可能与抗炎和/或免疫调节特性,在动物和被观察到gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba模型,为结缔组织的亲和力,和/或浆液性液体的相对较高的浓度到达肝脏,肠道壁,在autoradiographic研究动物。利用直肠溃疡性结肠炎的临床研究管理柳氮磺胺吡啶,磺胺嘧啶,5-aminosalicylic酸表示,主要的治疗作用可能驻留在5-aminosalicylic酸一半。的相对贡献父母吸毒和类风湿性关节炎的主要代谢物是未知的。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
虽然柳氮磺胺吡啶的确切作用机制并不完全理解,它被认为是通过抑制多种炎症分子介导的。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba研究发现,柳氮磺胺吡啶及其代谢物,mesalazine和磺胺嘧啶,可以抑制白细胞三烯和前列腺素通过阻断cyclo-oxygenase和脂氧合酶途径。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba特定的酶,研究了包括磷脂酶A2, cyclooxygenase-1 (COX-1) cyclooxygenase-2 (COX2)和花生四烯酸5-lipoxygenase。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba抑制活动在其他non-arachidonic酸衍生品也被观察到,包括PPARγ,NF-Kb, IkappaB激酶α和β。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba磷脂酶A2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba胱氨酸/谷氨酸转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核因子NF-kappa-B施敏原著亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核因子NF-kappa-B p100亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核因子抑制剂kappa-B激酶α亚基gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
后口服柳氮磺胺吡啶1 g的9个健康男性,只有不到15%的吸收剂量的柳氮磺胺吡啶作为父药物。柳氮磺胺吡啶浓度检测血清中发现了健康受试者摄入后90分钟内。柳氮磺胺吡啶的最大浓度发生post-ingestion 3至12个小时,与平均峰值浓度(6μg /毫升)发生6小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
静脉注射后,柳氮磺胺吡啶的计算量分布为7.5±1.6 L。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
柳氮磺胺吡啶是高度绑定到白蛋白(> 99.3%),尽管磺胺嘧啶仅约70%白蛋白。beplayapp磺胺嘧啶的主要代谢物,Acetylsulfapyridine大约90%血浆蛋白。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
在小肠,柳氮磺胺吡啶是由肠道细菌代谢磺胺嘧啶和5-aminosalicylic酸。的两个物种,磺胺嘧啶是相对较好从肠道吸收和高代谢,而5-aminosalicylic酸吸收要小得多。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba大约15%的一次剂量的柳氮磺胺吡啶作为父药物吸收并在肝脏代谢在某种程度上相同的两个物种。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba磺胺嘧啶也可以代谢5-hydroxysulfapyridine和N-acetyl-5-hydroxy磺胺嘧啶。5-aminosalicylic酸主要是在肝脏和肠道代谢N-acetyl-5氨基水杨酸通过non-acetylation phenotype-dependent路线。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
吸收的磺胺嘧啶和5-aminosalicylic酸及其代谢产物主要是消除尿液中免费的代谢物或葡糖苷酸配合。大多数5-ASA停留在结肠内腔和排泄是5-aminosalicylic酸和粪便acetyl-5-aminosalicylic酸。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
观察到静脉柳氮磺胺吡啶血浆半衰期为7.6±3.4小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba在快乙酰化器,磺胺嘧啶的平均血浆半衰期10.4小时,而在慢乙酰化器,它是14.8小时。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba由于等离子体水平低所产生的5-aminosalicylic酸口服后,血浆半衰期的可靠估计是不可能的。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
柳氮磺胺吡啶的间隙计算后静脉是1 L /人力资源管理。肾清除率估计占总数的37%。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
两年口服致癌性研究进行了男性和女性F344老鼠和老鼠B6C3F1 / N。柳氮磺胺吡啶进行了测试在84 (496 mg / m2), 168 (991 mg / m2),和337.5 (1991 mg / m2)毫克/公斤/天剂量的老鼠。统计上显著的增加膀胱移行细胞乳头瘤的发病率在雄性老鼠。雌老鼠,337.5毫克/公斤的两个(4%)大鼠肾脏的移行细胞乳头状瘤。肿瘤发病率的增加膀胱和肾脏的老鼠也与增加肾脏结石形成和移行细胞上皮的增生。在小鼠研究中,柳氮磺胺吡啶进行了测试在675 (2025 mg / m2), 1350 (4050 mg / m2)和2700 (8100 mg / m2)毫克/公斤/天。肝细胞腺瘤或癌的发病率在男性和女性的老鼠明显大于控制剂量测试。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
柳氮磺胺吡啶并没有显示细菌回复突变的诱变试验(艾姆斯测试)和L51784小鼠淋巴瘤细胞HGPRT基因分析。然而,柳氮磺胺吡啶显示一个模棱两可的诱变反应在老鼠和老鼠骨髓微核测定和鼠标周边红细胞和姐妹染色单体交换,在淋巴细胞染色体畸变和微核检测来自人类。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
男性生育能力的损伤生殖研究中观察到的在老鼠的剂量800毫克/公斤/天(4800 mg / m2)。精子减少和不孕症中所描述的男人用柳氮磺胺吡啶治疗。撤军的药物似乎扭转这些影响。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
没有足够的孕妇和柳氮磺胺吡啶、严谨的研究报告。生殖研究已经在老鼠和兔子在人类维持剂量的剂量6倍2 g /天基于身体表面积和显示没有证据表明女性生育能力受损或伤害到胎儿由于柳氮磺胺吡啶。因为动物繁殖研究并不总是预测人类的反应,应该使用这种药在怀孕期间只有显然需要。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
有神经管缺陷的案例报告在婴儿的母亲在怀孕期间暴露在柳氮磺胺吡啶,但柳氮磺胺吡啶的作用在这些缺陷尚未建立。然而,口服柳氮磺胺吡啶抑制叶酸的吸收和代谢可能会干扰叶酸(见药物相互作用)和减少periconceptional叶酸的作用,已经被证明可以减少被忽略的风险。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
一项全国性调查评估怀孕的结果与炎症性肠病(IBD)有关。仅在一组186名妇女用柳氮磺胺吡啶治疗或柳氮磺胺吡啶和伴随的类固醇治疗,胎儿的发病率发病率和死亡率与245年治疗IBD怀孕和怀孕一般人群。1455怀孕的研究暴露于磺酰胺类表示,这组药物,包括柳氮磺胺吡啶,似乎并未与胎儿畸形有关。回顾医学文献报道1155名怀孕妇女与溃疡性结肠炎表明结果是类似于在一般人群中的预期,。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
没有进行临床研究评价柳氮磺胺吡啶对增长的影响发展和功能成熟的儿童的母亲怀孕期间收到了毒品。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | | C > T >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 14 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 17gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 19 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > T | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 1gydF4y2Ba NAT1 * 22gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | C > T | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5度gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 fgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T C | > C > T | C > T | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5克gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T C | > C > T | C > T | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 hgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | C > T | > G | S287转移gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5我gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C T | | C > T | > > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 5 jgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba T > C | C > T | G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6摄氏度gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > C > T | | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > C > T | | > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 6 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 7 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 10gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 12 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 cgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | T > C | C > T | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 dgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | C > T | G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 egydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 fgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > | T > C | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 14 ggydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G > C > T | | > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 17gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 芳基胺N-acetyltransferase 2gydF4y2Ba NAT2 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 磺胺嘧啶的风险增加剂量相关的不良反应,包括皮疹。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 维勒班gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1000年_1002delaccgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 托伦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1006 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 桑德兰gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 105年_107delcatgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 储备gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1081 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba serregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1082 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TondelagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1084年_1101delctgaacgagcgcaaggccgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 洛马·林达gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1089 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚琛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1089 c - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TenrigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1096 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 蒙彼利埃gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1132 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卡尔沃MackennagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1138 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 莱利gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1139 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奥洛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1141 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TomahgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1153 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 林伍德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1154 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 马德里gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1155 c - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 爱荷华州,沃尔特里德斯普林菲尔德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1156 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 比佛利山庄,热那亚,岩手县,新泻,山口gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1160 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 哈特福德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1162 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 行星齿轮gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1166 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 克拉科夫gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1175 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 威斯康辛州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1177 c - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 纳什维尔Portici阿纳海姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1178 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 阿尔罕布拉宫gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1180 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 巴里gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1187 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 利蒙港gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1192 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Covao做LobogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1205 c >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 诊所gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1215 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 乌特勒支gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1225 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SuwalkigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1226 c - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 河畔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1228 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 日本,品川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1229 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 川崎gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1229 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 慕尼黑gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1231 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 乔治亚州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1284 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SumaregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1292 t - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Telti /科比gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1318 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 古巴圣地亚哥,盛冈gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1339 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HarimagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1358 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Figuera da FozgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1366 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚眠gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1367 > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼谷有陈列gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 G - > T, T - 1502 G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba FukayagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1462 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 坎皮纳斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1463 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 布宜诺斯艾利斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1465 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 荒川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1466 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 布赖顿gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1488年_1490delgaagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba KozukatagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 159 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 阿姆斯特丹gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 180年_182deltctgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 没有名字gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 G - > 376 - > G, G 1264 c >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 斯旺西gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 224 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba UrayasugydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 281年_283delagagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 温哥华gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 317 c - > G544C - > T592C - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 太西奈gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 376 - > G、1159 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 普利茅斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 488 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba VolendamgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 514 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 信州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 527 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba ChikugogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 535 TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TsukuigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 561年_563delctcgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Pedoplis-CkarogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 573 c > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 圣地亚哥gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 593 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 明尼苏达州,马里昂,加斯托尼亚,北卡罗来纳州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 637 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 辛辛那提gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 637 g - > T, T - > 1037gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HarilaougydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 648 t - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 达拉斯北部gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 683年_685delacagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 旭川市gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 695 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 达勒姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 713 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 石溪gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 724年_729delggcactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 韦恩gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 769 c - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 威罗gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 806 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 克利夫兰乔鲁姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 820 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 里尔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 821 > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼谷gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 825 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SugaogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 826 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 拉霍亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 832 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba WexhamgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 833 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba PiotrkowgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 851 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 西维吉尼亚州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 910 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba OmiyagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 921 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奈良gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 953年_976delccaccaaagggtacctggac GACCgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼哈顿gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 962 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RehevotgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 964 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 霍尼亚拉gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 99 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 东京,福岛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1246 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 查塔姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1003 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 福山gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1004 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba PartenopegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1052 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba IerapetragydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1057 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AnadiagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1193 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AbenogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1220 - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 苏腊巴亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1291 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 波尼gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1316 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 美国AntiocogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1342 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卡萨诺gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1347 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HermoupolisgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1347 g - > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 联盟,Maewo, Chinese-2 KalogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AndalusgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1361 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 科森扎gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 广东、台湾客家,Gifu-like Agrigento-likegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 弗洛勒斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1387 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 开平,Anant Dhon、Sapporo-like WoseragydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1388 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 鸭川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 169 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 使用gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 179 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚马逊gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 185 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SongklanagarindgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 196 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 河池gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g - >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba871 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NamourugydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 208 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 保LocgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 352 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba CrispimgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > T 375克、379克- > T383T - > C384C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AcrokorinthosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba463 c - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 圣玛丽亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba- > 542 TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AnanindeuagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba871 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 瓦熔岩gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 383 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 巴利亚多利德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 406 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 贝伦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 409 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 柳州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 442 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 深圳gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 473 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 台北‚‚盟AuChinese - 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 493 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 托莱多gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 496 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 所gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 497 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 出门gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 517 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 苗栗gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 519 c - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 地中海、达拉斯、巴拿马‚萨萨里,卡利亚里,伯明翰gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 563 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Coimbra的顺德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 592 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NilgirigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 593 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RadlowogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 679 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 鲁贝gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 811 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 海口gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 835 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Chinese-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 835 TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 水岛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 848 G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 大阪gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 853 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Viangchan,查谟gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 871 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 首尔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 916 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卢迪亚纳gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 929 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba FarroupilhagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 977 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Chinese-5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1024 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RignanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 130 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奥里萨邦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 131 c - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba G6PDNicegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1380 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Kamiube,基隆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1387 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NeapolisgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1400 c - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 欧雷斯山gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 143 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 分裂gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1442 c - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba KambosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 148 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 帕莱斯特里那gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 170 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MetapontogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 172 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 武藏野gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 185 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 朝日啤酒gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba ——(202),我费拉拉gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g - >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba- > 376 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 穆尔西亚OristanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 209 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 宇部甲南gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 241 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba LagosantogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 242 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 广州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 274 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 哈默史密斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 323 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SinnaigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 34 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba ——(680)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba680 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba A - (968), Betica,塞尔玛,关塔那摩监狱gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba968 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 萨勒诺PyrgosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 383 t > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 什么严gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 392 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 滞后gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 40 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba IleshagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 466 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MahidolgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 487 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 马拉加gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 542 TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SibarigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 634 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 墨西哥城gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 680 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 南宁gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 703 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 西雅图,洛迪,摩德纳,费拉拉II, Athens-likegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 844 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 终于MaumeregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 844 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MontalbanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 854 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Kalyan-Kerala Jamnaga,罗西尼gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 949 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba GaohegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 95 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量溶血性贫血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当柳氮磺胺吡啶与Abatacept相结合。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当柳氮磺胺吡啶与Abciximab相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶可能减少Abemaciclib的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶可能减少降压醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当柳氮磺胺吡啶与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 出血和出血的风险或严重性可以增加当柳氮磺胺吡啶与苊香豆醇相结合。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加对乙酰氨基酚时加上柳氮磺胺吡啶。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 喝大量的液体。液体摄入量不足与结晶尿,形成结石。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Asasurfan (Choseido制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzulfdidina(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzulfin (Apsen)gydF4y2Ba/gydF4y2BaBomecon (Fu Seng)gydF4y2Ba/gydF4y2BaColo-Pleon(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDisalazin (AC Farma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEminapyrin(太阳铁工制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFlogostop (Ivax)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba岩田聪(Cadila)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大正Yakuhin Lanofen ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaLazafin (Novell)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba腹部(赛诺菲-安万特)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyralin EN(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaReumazin (Aristopharma)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSaaz (Ipca)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSaaz-DS (Ipca)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalasopyrine(约翰)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba萨拉查(Cadila)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazidin (Helcor)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazine(调理素)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazopirina (Jaba Recordati)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazoprin (Cazi)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazopyrin(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazopyrin EN(辉瑞)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSalazopyrin EN-Tabs(法玛西亚)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSulcolon (Bernofarm)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSulfacol药物(国际)gydF4y2Ba/gydF4y2BaWeiliufen (Sunve)gydF4y2Ba/gydF4y2BaZopyrin(汉Lim)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AzulfidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1995-11-06gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AzulfidinegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 1950-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Azulfidine EN-tabsgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情)gydF4y2Ba 1950-06-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba S.A.S.肠500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Salazopyrin En-tabs 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Salazopyrin灌肠3.0通用/ 100毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 3 g / 100毫升gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 加拿大Kabi法玛西亚公司。gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 1996-09-10gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Salazopyrin灌肠3通用/ 100毫升gydF4y2Ba 灌肠gydF4y2Ba 3 g / 100毫升gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2006-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Salazopyrin标签500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Sas灌肠3通用/ 100毫升gydF4y2Ba 灌肠gydF4y2Ba 3 g / 100毫升gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 情景应用程序选项卡500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icn制药gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 2005-04-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶朊标签500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1978-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Orb-sulfasalazine ECgydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orbus制药有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba USP PMS-sulfasalazine 500毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PMS-sulfasalazine-E.C。选项卡500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ratio-sulfasalazine EngydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ratiopharm公司分工Teva加拿大有限gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 2008-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ratio-sulfasalazine标签500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ratiopharm公司分工Teva加拿大有限gydF4y2Ba 1986-12-31gydF4y2Ba 2008-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba 2005-05-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba 2002-01-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AvPAKgydF4y2Ba 2014-01-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2019-01-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
- 代理产生高血压gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 酰胺gydF4y2Ba
- AminosalicylategydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎剂、非甾体gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 止泻剂,肠道抗炎/ antiinfective代理gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
- BCRP / ABCG2基质gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 免疫抑制药物gydF4y2Ba
- 肠道抗炎药物gydF4y2Ba
- 高铁血红蛋白症相关的代理gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 非cox - 2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- NTCP抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂gydF4y2Ba
- 水杨酸盐gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为偶氮苯。这些organonitrogen芳香族化合物含有偶氮组中部,其中每个氮原子是一个苯环共轭。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 偶氮苯gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 偶氮苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 水杨酸的酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba 显示11个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba含氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba偶氮苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba 显示28日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 偶氮苯磺酰胺,吡啶(gydF4y2BaCHEBI: 9334gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3 xc8guz6cbgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 599-79-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- NCEXYHBECQHGNR-QZQOTICOSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H14N4O5S / c23-16-9-6-13(11 - 15号(16)18 (24)25)21-20-12-4-7-14 (8-5-12)28 (26、27)22-17-3-1-2-10-19-17 / h1-11 23 H (22) H, 19日(H, 24日,25)/ b21-20 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-hydroxy-5 - [(E) 2 - {4 - [(pyridin-2-yl)氨磺酰]苯基}diazen-1-yl]苯甲酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) C1 = CC (= CC = C1O) \ N \ N = C1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC1 =数控= CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Hoult JR:药理和生化sulphasalazine行为。药。1986;32增刊1:18-26。doi: 10.2165 / 00003495-198600321-00005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 韦伯CK, Liptay年代,Wirth T,阿德勒克,施密德RM:柳氮磺胺吡啶抑制NF-kappaB活动是由IkappaB激酶α和β的直接抑制作用。胃肠病学。2000年11月,119 (5):1209 - 18。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Generini年代,菲奥里G, Matucci Cerinic M: spondylarthropathy在炎症性肠病的治疗。Exp Rheumatol。2002; 11 - 12月20日(6增刊28):s88 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Allgayer H:评论文章:mesalazine预防大肠癌癌的作用机制在炎症性肠病。滋养品杂志。2003年9月,18增刊2:10-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pruzanski W, Stefanski E, Vadas P,需要NS:抑制细胞外释放促炎分泌磷脂酶A2 (sPLA2)柳氮磺胺吡啶:一种新型的抗炎机制的活动。生物化学杂志。1997年6月15日,53 (12):1901 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 尼尔森哦,Bukhave K,埃尔姆格伦J, Ahnfelt-Ronne我:5-lipoxygenase抑制花生四烯酸代谢的通路在人类中性粒细胞和柳氮磺胺吡啶5-aminosalicylic酸。挖说科学。1987年6月,32 (6):577 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rousseaux C, B Lefebvre Dubuquoy L, Lefebvre P, Romano O, Auwerx J, Metzger D, Wahli W, Desvergne B, Naccari GC, Chavatte P,闹剧,Bulois P, Cortot, Colombel摩根富林明,Desreumaux P:肠道5-aminosalicylic酸的抗炎效应依赖于过氧物酶体proliferator-activated receptor-gamma。J Exp。2005年4月18日,201(8):1205 - 15所示。Epub 2005年4月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cevallos SA,李司法院、委拉斯凯兹EM Foegeding新泽西,谢尔顿CD,蒂芙尼CR,帕里BH, Stull-Lane AR, Olsan EE,野蛮的惠普,阮H, Ghanaat党卫军,Byndloss AJ, Agu的IO, Tsolis RM, Byndloss MX, Baumler AJ: 5-Aminosalicylic酸改善结肠炎和检查Dysbiotic大肠杆菌扩张通过激活信号γ- ppar在肠道上皮细胞。mBio。2021年1月19日,12 (1):e03227-20。doi: 10.1128 / mBio.03227-20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wahl C, Liptay年代,阿德勒克,施密德RM:柳氮磺胺吡啶:一个强有力的和特定的核因子抑制剂κb中国投资。1998年3月1日;101 (5):1163 - 74。doi: 10.1172 / JCI992。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 降雨CP,高贵的年代,Faulds D:柳氮磺胺吡啶。回顾其药理特性和治疗类风湿性关节炎的治疗效果。药。1995年7月,50 (1):137 - 56。doi: 10.2165 / 00003495-199550010-00009。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 胡椒MA:柳氮磺胺吡啶。药理学、临床使用、毒性及相关新药物开发。安实习生地中海。1984年9月,101 (3):377 - 86。doi: 10.7326 / 0003-4819-101-3-377。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lim WC,王Y,麦克唐纳JK, Hanauer年代:Aminosalicylates诱导缓解或响应在克罗恩病。Cochrane数据库系统启2016 7月3、7 (7):CD008870。cd008870.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 克罗克L:克罗恩病:ACG版本更新管理指南。Fam医师。2018年12月15日,98 (12):756 - 757。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李奇登斯坦格:强调新ACG克罗恩病管理方针。杂志(N Y)。2018年8月,14日(8):482 - 484。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 威廉·m·海恩斯(2014)。化学和物理的CRC手册(第95 ed,页3 - 490)。CRC出版社。(gydF4y2BaISBN: 978 - 1482208672gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Azulfidine(柳氮磺胺吡啶)口服用平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部批准的药物产品:SALAZOPYRIN(柳氮磺胺吡啶)和SALAZOPYRIN EN(柳氮磺胺吡啶)口服用平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 柳氮磺胺吡啶MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 柳氮磺胺吡啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 柳氮磺胺吡啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Azulfidine(柳氮磺胺吡啶)2022年口服使用平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014933gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00448gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07316gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5359476gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505451gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 10605946gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50103596gydF4y2Ba
- 9524年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9334年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL421gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003831490gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000153gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451547gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 情景应用程序gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 柳氮磺胺吡啶gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 13 ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 j7xgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 aclgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 g0ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 r7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 er8gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 心血管疾病的风险gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内皮功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类风湿性关节炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba刚度、主动脉gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲氨蝶呤或Leflunomide反应不足gydF4y2Ba/gydF4y2Ba类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 风湿性关节炎,少年gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- 法玛西亚普强公司gydF4y2Ba
- 的医药公司gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- 传统制药公司gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Kemwell ABgydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 共同药业有限公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 辉瑞公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3 g / 100毫升gydF4y2Ba 灌肠gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 3 g / 100毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶粉gydF4y2Ba 2.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Azulfidine EN-tabs 500毫克肠衣选项卡gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Azulfidine entab 500毫克gydF4y2Ba 0.69美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Azulfidine 500毫克片剂gydF4y2Ba 0.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Salazopyrin En-Tabs 500毫克肠衣平板电脑gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶500毫克肠衣选项卡gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Pms-Sulfasalazine 500毫克肠衣平板电脑gydF4y2Ba 0.34美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Salazopyrin 500毫克片剂gydF4y2Ba 0.28美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 柳氮磺胺吡啶500毫克片剂gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Sulfazine 500毫克片剂gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Sulfasalazine 500毫克片剂gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 220年12月°CgydF4y2Ba T867gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 几乎不溶于水gydF4y2Ba L44567gydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.33gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 0.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0464毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.92gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.25gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 0.55gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 141.31gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 104.6米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 39.69gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9156gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7294gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6893gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8405gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9096gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.853gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8956gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6445gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7557gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8948gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8895gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6468gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9472gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.4383 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.821gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0239100000 - 5 - bf223e6e250eb77105agydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 铁离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化第一步白三烯生物合成,从而在炎症过程中发挥作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALOX5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09917gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 花生四烯酸5-lipoxygenasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77982.595哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 尼尔森哦,Bukhave K,埃尔姆格伦J, Ahnfelt-Ronne我:5-lipoxygenase抑制花生四烯酸代谢的通路在人类中性粒细胞和柳氮磺胺吡啶5-aminosalicylic酸。挖说科学。1987年6月,32 (6):577 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Allgayer H, Eisenburg J, Paumgartner G:大豆脂肪氧合酶抑制作用:研究与sulphasalazine代谢物N-acetylaminosalicylic酸,5-aminosalicylic酸和直到。26欧元中国新药杂志。1984;(4):449 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sircar JC, Schwender CF Carethers我:大豆脂肪氧合酶的抑制柳氮磺胺吡啶和5-aminosalicylic酸:溃疡性结肠炎可能的作用方式。生物化学杂志。1983年1月1日,32 (1):170 - 2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶2 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- RC,萨达,Di Mari摩根富林明,Valentich JD, Adegboyega PA,鲍威尔DW: Aspirin-mediated cox - 2记录通过持续稳定在人类肠道myofibroblasts p38激活。摩尔杂志。2004年2月,65 (2):470 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Generini年代,菲奥里G, Matucci Cerinic M: spondylarthropathy在炎症性肠病的治疗。Exp Rheumatol。2002; 11 - 12月20日(6增刊28):s88 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Distrutti E, Sediari L, Mencarelli Renga B, Orlandi年代,Russo G,经纪人卡利恩G, Santagada V, Cirino G,华莱士杰,或者是S: 5-Amino-2-hydroxybenzoic酸4 - (5-thioxo-5H - [1、2] dithiol-3yl)苯酯(作为- 429)、氢sulfide-releasing mesalamine的导数,施加antinociceptive影响postinflammatory过敏症的典范。J Exp其他杂志》2006年10月,319 (1):447 - 58。Epub 2006年7月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cipolla G,克丽玛F,焦点在于年代,莫罗E, F·德·庞帝,冻结器G:非甾体类抗炎药和炎症性肠病:当前透视图。药物杂志》2002年7月,46 (1):1 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pruzanski W, Stefanski E, Vadas P,需要NS:抑制细胞外释放促炎分泌磷脂酶A2 (sPLA2)柳氮磺胺吡啶:一种新型的抗炎机制的活动。生物化学杂志。1997年6月15日,53 (12):1901 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素合成酶1 G / HgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Allgayer H:评论文章:mesalazine预防大肠癌癌的作用机制在炎症性肠病。滋养品杂志。2003年9月,18增刊2:10-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 酮体代谢中起着重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ACAT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24752gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰辅酶a乙酰转移酶的线粒体,gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45199.2哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 百LD、白HL:柳氮磺胺吡啶抑制lyso-PAF:乙酰辅酶a乙酰转移酶。前列腺素。1992年9月,44 (3):245 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- PA2催化calcium-dependent 3-sn-phosphoglycerides 2-acyl团体的水解,释放glycerophospholipids和花生四烯酸,作为信号分子的前体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLA2G1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04054gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酶A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16359.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pruzanski W, Stefanski E, Vadas P,需要NS:抑制细胞外释放促炎分泌磷脂酶A2 (sPLA2)柳氮磺胺吡啶:一种新型的抗炎机制的活动。生物化学杂志。1997年6月15日,53 (12):1901 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba胱氨酸/谷氨酸转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 胱氨酸:谷氨酸转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Sodium-independent,高亲和性的阴离子交换阴离子形成的氨基酸特异性高胱氨酸、谷氨酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC7A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UPY5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胱氨酸/谷氨酸转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55422.44哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 痛风PW,巴克利AR、希姆斯CR Bruchovsky N:柳氮磺胺吡啶,抑制增长的有力抑制淋巴瘤的x (c) -胱氨酸运输车:老药的新行动。白血病。2001年10月,15 (10):1633 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba核因子NF-kappa-B施敏原著亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录抑制因子活性,rna聚合酶ii转录监管区域sequence-specific绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NF-kappa-B是多向性的转录因子存在于几乎所有的细胞类型和端点的一系列信号转导事件是由大量相关的刺激……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NFKB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19838gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子NF-kappa-B施敏原著亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 105355.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Wahl C, Liptay年代,阿德勒克,施密德RM:柳氮磺胺吡啶:一个强有力的和特定的核因子抑制剂κb中国投资。1998年3月1日;101 (5):1163 - 74。doi: 10.1172 / JCI992。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba核因子NF-kappa-B p100亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- NF-kappa-B是多向性的转录因子存在于几乎所有的细胞类型和端点的一系列信号转导事件是由大量相关的刺激……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NFKB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q00653gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子NF-kappa-B p100亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 96748.355哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Wahl C, Liptay年代,阿德勒克,施密德RM:柳氮磺胺吡啶:一个强有力的和特定的核因子抑制剂κb中国投资。1998年3月1日;101 (5):1163 - 74。doi: 10.1172 / JCI992。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 脚手架蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸激酶中扮演着重要的角色在NF-kappa-B信号通路激活的多重刺激如炎性细胞因子、细菌或病毒产品,DNA损害或者另外一些…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IKBKBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O14920gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子抑制剂kappa-B激酶β亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 86563.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 韦伯CK, Liptay年代,Wirth T,阿德勒克,施密德RM:柳氮磺胺吡啶抑制NF-kappaB活动是由IkappaB激酶α和β的直接抑制作用。胃肠病学。2000年11月,119 (5):1209 - 18。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wahl C, Liptay年代,阿德勒克,施密德RM:柳氮磺胺吡啶:一个强有力的和特定的核因子抑制剂κb中国投资。1998年3月1日;101 (5):1163 - 74。doi: 10.1172 / JCI992。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Allgayer H:评论文章:mesalazine预防大肠癌癌的作用机制在炎症性肠病。滋养品杂志。2003年9月,18增刊2:10-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berg Bantel H, C, Vieth M, Stolte M, Kruis W, Schulze-Osthoff凯西:Mesalazine抑制转录因子的激活NF-kappaB炎症粘膜溃疡性结肠炎患者。杂志。2000年12月,95 (12):3452 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba核因子抑制剂kappa-B激酶α亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 脚手架蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸激酶中扮演着重要的角色在NF-kappa-B信号通路激活的多重刺激如炎性细胞因子、细菌或病毒产品,DNA损害或者另外一些…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 柷gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15111gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核因子抑制剂kappa-B激酶α亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 84638.88哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Wahl C, Liptay年代,阿德勒克,施密德RM:柳氮磺胺吡啶:一个强有力的和特定的核因子抑制剂κb中国投资。1998年3月1日;101 (5):1163 - 74。doi: 10.1172 / JCI992。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 韦伯CK, Liptay年代,Wirth T,阿德勒克,施密德RM:柳氮磺胺吡啶抑制NF-kappaB活动是由IkappaB激酶α和β的直接抑制作用。胃肠病学。2000年11月,119 (5):1209 - 18。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Berg Bantel H, C, Vieth M, Stolte M, Kruis W, Schulze-Osthoff凯西:Mesalazine抑制转录因子的激活NF-kappaB炎症粘膜溃疡性结肠炎患者。杂志。2000年12月,95 (12):3452 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Allgayer H:评论文章:mesalazine预防大肠癌癌的作用机制在炎症性肠病。滋养品杂志。2003年9月,18增刊2:10-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PPARGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P37231gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 过氧物酶体proliferator-activated受体γgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57619.58哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Rousseaux C, B Lefebvre Dubuquoy L, Lefebvre P, Romano O, Auwerx J, Metzger D, Wahli W, Desvergne B, Naccari GC, Chavatte P,闹剧,Bulois P, Cortot, Colombel摩根富林明,Desreumaux P:肠道5-aminosalicylic酸的抗炎效应依赖于过氧物酶体proliferator-activated receptor-gamma。J Exp。2005年4月18日,201(8):1205 - 15所示。Epub 2005年4月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cevallos SA,李司法院、委拉斯凯兹EM Foegeding新泽西,谢尔顿CD,蒂芙尼CR,帕里BH, Stull-Lane AR, Olsan EE,野蛮的惠普,阮H, Ghanaat党卫军,Byndloss AJ, Agu的IO, Tsolis RM, Byndloss MX, Baumler AJ: 5-Aminosalicylic酸改善结肠炎和检查Dysbiotic大肠杆菌扩张通过激活信号γ- ppar在肠道上皮细胞。mBio。2021年1月19日,12 (1):e03227-20。doi: 10.1128 / mBio.03227-20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 施瓦布M, Reynders V, Loitsch年代,Shastri YM, Steinhilber D,施罗德O,斯坦J: PPARgamma参与mesalazine-mediated诱导细胞凋亡和抑制结肠癌细胞生长的细胞。致癌作用。2008年7月29日(7):1407 - 14所示。doi: 10.1093 / carcin / bgn118。Epub 2008 6月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Linard C, Gremy O, Benderitter M:减少过氧物酶体proliferation-activated受体γ表达式通过γ辐照作为一种机制导致大鼠结肠炎症反应:5-aminosalicylic酸受体激动剂的调制。J Exp其他杂志》2008年3月,324 (3):911 - 20。Epub 2007年12月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Desreumaux P, Ghosh年代:评论文章:5-aminosalicylic酸的作用方式和交付——新的证据。滋养品杂志。2006年9月,24增刊1:2-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Azulfidine(柳氮磺胺吡啶)口服用平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UNQ0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72313.47哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlsson我,综丝C, Rozkov Rotticci-Mulder J, Tuvesson O, Hilgendorf C,安德森结核病:高度活跃的22,乳腺癌多药耐药性蛋白质2,抵抗蛋白质膜囊泡准备从暂时性的转染人类胚胎肾293 -爱泼斯坦-巴尔病毒核抗原的细胞。药物金属底座Dispos。2010年4月,38(4):705 - 14所示。doi: 10.1124 / dmd.109.028886。Epub 2010年1月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 舒克拉年代,查希尔·H,哈氏,鲍尔B,器皿是的,Ambudkar SV:姜黄素抑制ABCG2的活动/ BCRP1,多种resistance-linked ABC药物转运蛋白在小鼠。制药研究》2009年2月,26 (2):480 - 7。doi: 10.1007 / s11095 - 008 - 9735 - 8。Epub 2008 10月9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dahan,美沙酮GL:小肠射流由MRP2和BCRP柳氮磺胺吡啶肠道通透性由高到低变化,使其结肠定位。杂志Gastrointest肝脏杂志。2009年8月,297 (2):G371-7。doi: 10.1152 / ajpgi.00102.2009。Epub 2009年6月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Dahan,美沙酮GL:小肠射流由MRP2和BCRP柳氮磺胺吡啶肠道通透性由高到低变化,使其结肠定位。杂志Gastrointest肝脏杂志。2009年8月,297 (2):G371-7。doi: 10.1152 / ajpgi.00102.2009。Epub 2009年6月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2BaProton-coupled叶酸运输车gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲氨蝶呤运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 已被证明行动的高亲和性叶酸作为肠道proton-coupled运输车和作为肠道血红素转运体介导血红素从肠道内腔吸收到十二指肠epithel……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC46A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96NT5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Proton-coupled叶酸运输车gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49770.04哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 井上Nakai Y, K,安倍N,畠山直哉M,太肯塔基州,Otagiri M, Hayashi Y,汤H:功能描述人类proton-coupled叶酸运输车/血红素蛋白质载体1不等的哺乳动物细胞中表达叶酸运输车。J Exp其他杂志》2007年8月,322 (2):469 - 76。2007年5月2日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肝/胆汁酸钠吸收系统表现出广泛的底物特异性和传输各种non-bile酸性有机化合物。它是严格依赖于细胞外presenc……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC10A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14973gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠/胆汁酸转运蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38118.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Donkers JM,亿康先达B,范·西数GJP, Kwakkenbos MJ, IJzerman美联社,Oude Elferink RPJ, Beuers U,城市年代,范德格拉夫SFJ:减少乙肝病毒进入临床使用和D应用药物的新型抑制剂胆汁酸转运NTCP。Sci众议员2017年11月10日,7 (1):15307。doi: 10.1038 / s41598 - 017 - 15338 - 0。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年4月5日08:56gydF4y2Ba