导航gydF4y2Ba

AlclometasonegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

AlclometasonegydF4y2Ba局部用皮质甾类药物用于缓解corticosteroid-responsive皮肤病的症状。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
AlclometasonegydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00240gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Alclometasone是合成糖皮质激素在皮肤局部使用类固醇抗炎、止痒剂,抗过敏药、抗增殖和vasoconstrictive代理。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:408.916gydF4y2Ba
单一同位素的:408.170351745gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba29日gydF4y2Ba克罗gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 11(7α,β,16α)7-chloro-11, 17日21-trihydroxy-16-methylpregna-1, 4-diene-3 20-dionegydF4y2Ba
  • 7α-chloro-16α-methylprednisolonegydF4y2Ba
  • AlclometasonegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

的救援corticosteroid-responsive皮肤疾病的炎症和搔痒症的表现。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

Alclometasone是局部皮肤使用合成类固醇。糖皮质激素是一种主要合成类固醇使用局部消炎和止痒的药物。Alclometasone选择性糖皮质激素受体激动剂。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

局部类固醇的抗炎活性的机制,一般而言,目前还不清楚。然而,糖皮质激素被认为通过磷脂酶的诱导行动gydF4y2Ba2gydF4y2Ba抑制蛋白质,统称为lipocortins。它是假定这些蛋白质控制的炎症介质如前列腺素的生物合成和白细胞三烯通过抑制他们的共同前体的释放,花生四烯酸。花生四烯酸释放膜磷脂,磷脂酶AgydF4y2Ba2gydF4y2Ba。Alclometasone最初结合皮质类固醇受体。这复杂的迁移细胞核DNA结合不同的糖皮质激素的反应元素。这反过来增强和压制不同的基因,特别是那些参与炎症通路。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

局部糖皮质激素可以从正常完整的皮肤吸收。研究表明,大约有3%的类固醇被吸收在8小时的接触正常志愿者的完整的皮肤。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括抑制肾上腺、临时白细胞计数减少,过敏的症状(如皮疹、荨麻疹、瘙痒、呼吸困难),并增加对感染的易感性。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Alclometasone时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当Alclometasone与阿卡波糖相结合。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide Alclometasone时。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Alclometasone结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Albiglutide Alclometasone时。gydF4y2Ba
同种异体胸腺组织处理gydF4y2Ba 同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Alclometasone结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Alogliptin Alclometasone时。gydF4y2Ba
氨鲁米特gydF4y2Ba Alclometasone可以减少使用时的治疗效果与氨鲁米特。gydF4y2Ba
ApalutamidegydF4y2Ba 的血清浓度Alclometasone可以结合Apalutamide时下降。gydF4y2Ba
AvanafilgydF4y2Ba 的血清浓度Avanafil时可以增加与Alclometasone相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Alclometasone dipropionategydF4y2Ba S56PQL4N1VgydF4y2Ba 66734-13-2gydF4y2Ba DJHCCTTVDRAMEH-DUUJBDRPSA-NgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-02-10gydF4y2Ba 2011-02-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 2006-10-11gydF4y2Ba 2007-06-29gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2009-10-01gydF4y2Ba 2011-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PharmaDerm Fougera制药公司的一个部门。gydF4y2Ba 2009-09-01gydF4y2Ba 2015-02-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
AclovategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2009-09-01gydF4y2Ba 2011-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2009-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大肠Fougera & co .)的一个部门Fougera制药公司。gydF4y2Ba 2005-07-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Glenmark医药有限公司,美国gydF4y2Ba 2009-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大肠Fougera & co .)的一个部门Fougera制药公司。gydF4y2Ba 2005-07-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone DipropionategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2004-07-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Alclometasone dipropionategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 芋头药品。公司。gydF4y2Ba 2005-09-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D07AB10——AlclometasonegydF4y2Ba S01BA10——AlclometasonegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为21-hydroxysteroids。这些都是羟基类固醇携带的21-position类固醇骨干。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
HydroxysteroidsgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
21-hydroxysteroidsgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba卤代类固醇gydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba
显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba21-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7-halo-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
显示21日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
11 beta-hydroxy类固醇,17阿尔法羟基类固醇,糖皮质激素,20-oxo类固醇,3-oxo-Delta(1),δ(4)类固醇,氯化类固醇,21-hydroxy类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 53776gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
136年h45tb7bgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
67452-97-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FJXOGVLKCZQRDN-PHCHRAKRSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H29ClO5 / c1-11-6-14-18-15(23) 8-12-7-13(25) 8-12-7-13(2) 19(18) 16(26) 9(14日3)22(11日28)17 (27)10 - 24 / h4-5、7、11、14 - 16, 18日至19日,24日,26日28 h, 6日8-10H2, 1-3H3 / t11 -, 14 + 15 - 16 +, 18岁,19 + 20 + 21 + 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 r, 2 r, 3, 3 bs, 4 r, 9, 9 b, 10, 11时)4-chloro-1, 10-dihydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 2、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@] (O) (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [H] [C@@] 2 [C@H] ([H]) (Cl) CC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014385gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D07116gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5311000gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508296gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4470541gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
108088年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
53776年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201361gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000030691420gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000415gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164747650gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
AlclometasonegydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (191 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (26.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 过敏症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba特应性皮炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba瘙痒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非小细胞肺癌(NSCLC)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 奈科明我们公司gydF4y2Ba
  • Altana公司gydF4y2Ba
  • Glenmark仿制药有限公司gydF4y2Ba
  • 芋头美国制药公司gydF4y2Ba
  • 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 大肠Fougera和有限公司gydF4y2Ba
  • Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
  • 奈科明公司。gydF4y2Ba
  • PharmadermgydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 芋头制药美国gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.05%gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Aclovate 0.05%药膏60通用管gydF4y2Ba 141.1美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Aclovate 0.05%奶油60通用管gydF4y2Ba 103.1美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Aclovate 0.05%奶油45通用管gydF4y2Ba 81.19美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Aclovate 0.05%奶油15通用管gydF4y2Ba 54.54美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Aclovate 0.05%药膏15通用管gydF4y2Ba 52.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Alclometasone Dipropionate 0.05%奶油60通用管gydF4y2Ba 52.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Alclometasone Dipropionate 0.05%奶油45通用管gydF4y2Ba 41.31美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Alclometasone Dipropionate 0.05%药膏60通用管gydF4y2Ba 39.27美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Alclometasone Dipropionate 0.05%奶油15通用管gydF4y2Ba 19.81美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Alclometasone Dipropionate 0.05%药膏15通用管gydF4y2Ba 16.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Aclovate 0.05%奶油gydF4y2Ba 2.91美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
crm Alclometasone dipro 0.05%gydF4y2Ba 1.21美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.137毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.11gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.68gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.45gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 94.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 107.61米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 42.88gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9518gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6337gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7572gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8049gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8763gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8262gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8524gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9027gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.717gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9228gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9215gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9372gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8962gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7736gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8568gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8448gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9974gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2398 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9651gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6522gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Labeur M, Holsboer F:糖皮质激素受体信号传导的分子机制。药物(B宜)。2010,70 (5):457 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 霍夫曼TG, Hehner SP,巴彻年代,Droge W,施密茨ML:各种糖皮质激素诱导基因表达的能力不同,细胞凋亡,并抑制NF-kappaB-dependent转录。2月。1998年12月28日,441 (3):441 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Vallerand a和Sanoski c (2017)。大卫的加拿大药物指导护士(16 ed)。FA戴维斯公司。(gydF4y2BaISBN: 978-0-803-669468gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SERPINA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08185gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
45140.49哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023 20gydF4y2Ba