氢氯噻嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪gydF4y2Ba是噻嗪类利尿剂用于治疗水肿相关的条件,和高血压。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Accuretic Actelsar Hct, Aldactazide Altace Hct, Atacand, Atacand Hct, Avalide, Benicar Hct,代文Hct等等,Exforge Hct, Hyzaar, Ifirmacombi, Karvezide,用来治疗高血压的美托洛尔Hct,洛汀新Hct、Maxzide, Micardis-hct, Olmetec + Tekturna Hct, Teveten Hct, Tribenzor, Urozide, Vaseretic, Viskazide, Zestoretic ZiacgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00999gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
最常用的噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba它是表示治疗水肿和高血压。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪使用很常见但是下降的血管紧张素转换酶抑制剂。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba许多组合产品可用含有氢氯噻嗪和血管紧张素转换酶抑制剂gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba或血管紧张素ⅱ受体拮抗剂。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
氢氯噻嗪是1959年2月12日获得FDA的批准。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构为双氢克尿噻(DB00999)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:297.739gydF4y2Ba
单一同位素的:296.964474846gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba7gydF4y2BaHgydF4y2Ba8gydF4y2BaClNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- HCTZgydF4y2Ba
- HidroclorotiazidagydF4y2Ba
- 氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- HydrochlorothiazidumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 53477gydF4y2Ba
- su - 5879gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪表示单独或结合管理水肿与充血性心力衰竭、肝硬化、肾病综合症、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭、皮质类固醇雌激素治疗。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪也表示单独或结合管理高血压。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪阻止钠和水的重吸收,远曲小管允许增加尿液中消除的水。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪治疗窗宽剂量是个性化的,范围可以从25 - 100毫克。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪患者应该小心使用减少肾或肝功能。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
从循环氢氯噻嗪是运输到远曲小管的上皮细胞有机阴离子转运蛋白OAT1, OAT3, OAT4。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba从这些细胞,双氢克尿噻被运送到小管腔的多药耐药性相关蛋白4 (MRP4)。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
通常,钠重吸收到远曲小管的上皮细胞和钠钾atp酶注入基底外侧间质,创建一个浓度梯度之间的远曲小管上皮细胞,促进水的重吸收。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
氢氯噻嗪作用于远曲小管近端区域,抑制重吸收的氯化钠同向转运,也称为溶质载体家族12成员3 (SLC12A3)。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba抑制SLC12A3减少上皮细胞之间的浓度梯度的大小,远曲小管,减少水的重吸收。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员3gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaCalcium-activated钾离子通道亚基alpha -gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服剂量的氢氯噻嗪是65 - 75%的生物利用率,TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba1 - 5小时,CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba后的70 - 490 ng / mL -100毫克剂量的12.5。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba当用一顿饭,生物利用度低10%,CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba低20%,TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba从1.6增加到2.9小时。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
的体积分布变化很大从一个研究转移到另一个值的0.83 - -4.19 l /公斤。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪是血浆蛋白结合的40 - 68%。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba氢氯噻嗪已被证明与人血清白蛋白。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪不是代谢。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪氢氯噻嗪是消除尿液中不变。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪的血浆半衰期5.6 - -14.8 h。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
氢氯噻嗪的肾清除率肾功能正常的患者是285毫升/分钟。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba患者的肌酐清除率31 - 80毫升/分钟平均hydroxychlorothiazide肾清除率75毫升/分钟,和患者的肌酐清除率≤30毫升/分钟平均hydroxychlorothiazide肾清除率17毫升/分钟。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba氢氯噻嗪> 10克/公斤的小鼠和大鼠。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
病人经历过量可能会出现低血钾、低氯血和低钠血症。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba治疗症状性和支持性治疗包括液体和电解质。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba升压可能服用治疗低血压和氧气可以呼吸障碍。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 氢氯噻嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 氢氯噻嗪可能增加Abacavir的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba AbaloparatidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当氢氯噻嗪与Abaloparatide相结合。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Abciximab与氢氯噻嗪联合使用。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少使用时的治疗效果与氢氯噻嗪。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔可以增加使用时的治疗效果与氢氯噻嗪。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 氢氯噻嗪的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 氢氯噻嗪的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇可以减少使用时的治疗效果与氢氯噻嗪。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 氢氯噻嗪可能增加对乙酰氨基酚的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Acetohexamide与氢氯噻嗪联合使用。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酒精会增强直立性低血压。gydF4y2Ba
- 避免多价离子。把这个药物2小时之前或之后的制酸剂,钙补充剂,或铁补充剂,以避免减少吸收氢氯噻嗪。gydF4y2Ba
- 避免天然甘草。甘草强化了hypokalemic氢氯噻嗪的效果。gydF4y2Ba
- 增加食用富含钾的食物。这种药物可能会导致钾消耗。含钾的食物包括香蕉和橙汁。gydF4y2Ba
- 限制食盐摄入量。避免吃过多的盐,除非医生推荐的。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Dichlotride (M & H)gydF4y2Ba/gydF4y2BaEsidrex(诺华)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroDIURIL(默克公司)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Diuchlor H选项卡50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生实验室LtEegydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
EsidrixgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1959-02-12gydF4y2Ba 2008-08-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
EsidrixgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1959-02-12gydF4y2Ba 2008-08-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-03-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大Sobio制药公司。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 2007-08-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 古董制药有限责任公司gydF4y2Ba 2007-03-22gydF4y2Ba 2007-03-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 2019-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba 2007-03-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1975-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2009-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1974-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-10-11gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-04-11gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Bio-hydrochlorothiazidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 生物医学制药gydF4y2Ba 2003-04-11gydF4y2Ba 2022-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Aa-amilzidegydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸阿米洛利gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药有限公司gydF4y2Ba 1989-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-candesartan / hctzgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba坎地沙坦cilexetilgydF4y2Ba(32毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2017-12-27gydF4y2Ba 2020-03-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-candesartan / hctzgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba坎地沙坦cilexetilgydF4y2Ba(32毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2017-12-27gydF4y2Ba 2020-03-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Accel-candesartan / hctzgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba坎地沙坦cilexetilgydF4y2Ba(16毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Accel制药有限公司gydF4y2Ba 2017-12-27gydF4y2Ba 2020-03-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba 1999-12-28gydF4y2Ba 2022-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba 1999-12-28gydF4y2Ba 2022-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba 1999-12-28gydF4y2Ba 2023-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba 2021-11-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba 2021-12-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AccureticgydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaQuinapril盐酸盐gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞公司的Parke-Davis DivgydF4y2Ba 2019-11-18gydF4y2Ba 2019-11-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CapozidegydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡托普利gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1996-05-14gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CapozidegydF4y2Ba 氢氯噻嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba卡托普利gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1997-01-03gydF4y2Ba 2002-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
C09BX03 -雷米普利,氨氯地平氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- C09BX——血管紧张素转换酶抑制剂,其他组合gydF4y2Ba
- C09B——血管紧张素转换酶抑制剂的组合gydF4y2Ba
- C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09DX——血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb),其他组合gydF4y2Ba
- C09D——血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)的组合gydF4y2Ba
- C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09DX——血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb),其他组合gydF4y2Ba
- C09D——血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)的组合gydF4y2Ba
- C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09XA——Renin-inhibitorsgydF4y2Ba
- C09X——其他代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
- C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- C09DX——血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb),其他组合gydF4y2Ba
- C09D——血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)的组合gydF4y2Ba
- C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09XA——Renin-inhibitorsgydF4y2Ba
- C09X——其他代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
- C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- C09DX——血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb),其他组合gydF4y2Ba
- C09D——血管紧张素ⅱ受体拮抗剂(arb)的组合gydF4y2Ba
- C09——代理作用于肾素-血管紧张素系统gydF4y2Ba
- C -心血管系统gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酰胺gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 为高血压降压药表示gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- 利尿剂gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 妇科Antiinfectives和防腐剂gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- 低血压的代理gydF4y2Ba
- 增加利尿gydF4y2Ba
- 低的上限利尿剂和保钾制剂gydF4y2Ba
- 膜运输调节器gydF4y2Ba
- 利钠制剂gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 保留非钾利尿剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8基质gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 潜在QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 氯化钠同向转运抑制剂gydF4y2Ba
- 磺胺类药gydF4y2Ba
- 砜类gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 噻嗪类gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为1,2,4-benzothiadiazine-1 1-dioxides。这些都是芳香杂环化合物包含1、2,4-benzothiadiazine环系统两个S = O债券的老大地位。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- ThiadiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzothiadiazinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1、2、4-benzothiadiazine-1 1-dioxidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺类药,有机氯化合物,benzothiadiazine (gydF4y2BaCHEBI: 5778gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 0 j48lph2thgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 58-93-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JZUFKLXOESDKRF-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C7H8ClN3O4S2 c8-4-1-5-7(2 - 6(4) 16(9日12)13)17 (14、15)11-3-10-5 / h1-2 10-11H, 3 H2 (H2、9、12、13)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
6-chloro-1、1-dioxo-3 4-dihydro-2H-1lambda6 2 4-benzothiadiazine-7-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NS (= O) (= O) C1 = C (Cl) C = C2NCNS (= O) (= O) C2 = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
弗雷德里克·j·纽金特,约翰·k·c .日圆,“流程准备的组合产品氨苯蝶啶氢氯噻嗪。”U.S. Patent US4804540, issued July, 1987.
US4804540gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Pickkers P,休斯广告,罗素FG,梭T,史密特P: Thiazide-induced血管舒张在人类由钾通道激活。高血压。1998年12月,32 (6):1071 - 6。hyp.32.6.1071 doi: 10.1161/01.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赫尔曼噢,巴希尔K:氢氯噻嗪。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿克巴里P, Khorasani-Zadeh答:噻嗪类利尿剂。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 大阪钢巴G: thiazide-sensitive Na + cl -转运蛋白:分子生物学、功能属性,由WNKs和监管。杂志肾杂志。2009年10月,297 (4):F838-48。doi: 10.1152 / ajprenal.00159.2009。Epub 2009年5月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Balaei F, Ghobadi S:氢氯噻嗪绑定到人类血清白蛋白诱导一些蛋白质的分子结构密实度:multi-spectroscopic和计算研究。J制药生物医学肛门。2019年1月5;162:1-8。doi: 10.1016 / j.jpba.2018.09.009。Epub 2018 9月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 长谷川M, Kusuhara H,足立M, Schuetz JD,竹内K, Sugiyama Y:耐多药resistance-associated蛋白4参与氢氯噻嗪和速尿的尿排泄。J是Soc Nephrol。2007年1月,18 (1):37-45。doi: 10.1681 / ASN.2005090966。Epub 2006年11月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- G·C,哈森极冰原U,可耐福H, Schafer-Korting M, Mutschler E:氢氯噻嗪的药物动力学与肾功能的关系。欧元中国新药杂志,1983;24 (5):661 - 5。doi: 10.1007 / bf00542218。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈TM,邱王:大型生物半衰期和体积的差异分布的氢氯噻嗪在正常受试者从11个研究。相关性与他们最后的血液抽样时间。Int中国新药杂志Toxicol。1992年1月,30 (1):34-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Esidrix氢氯噻嗪口服片剂(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:氢氯噻嗪口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:氢氯噻嗪口服胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:洛沙坦和氢氯噻嗪口服药片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Irbesartan和氢氯噻嗪口服药片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:赖诺普利和氢氯噻嗪口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Quinapril和氢氯噻嗪口服药片gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:HYZAAR(洛沙坦钾、氢氯噻嗪)平板电脑用于口服(2023年3月)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001928gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00340gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07041gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3639年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504440gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3513年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 13076年gydF4y2Ba
- 5487年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5778年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL435gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000896569gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000750gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449899gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 哈莱姆儿童特区gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 氢氯噻嗪gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 3 ijxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 ik6gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 高血压、原发性高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心绞痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中风gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心房纤颤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba综合症,代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛋白尿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血压gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Apotex公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
- Mylan制药有限公司gydF4y2Ba
- Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
- 的医药公司gydF4y2Ba
- 西沃德制药集团gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 莫顿林制药有限公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室公司gydF4y2Ba
- 诺华制药集团gydF4y2Ba
- 美国广播公司控股集团gydF4y2Ba
- 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
- Alra实验室公司gydF4y2Ba
- Ascot hosp制药公司div travenol实验室公司gydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
- 梁柱式设计制药有限公司gydF4y2Ba
- 辛恩Elkins div啊知更鸟. n:行情)gydF4y2Ba
- Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
- 希瑟制药有限公司gydF4y2Ba
- 传统制药公司gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Inwood实验室公司子森林实验室公司gydF4y2Ba
- Lannett控股公司gydF4y2Ba
- Mm桅杆和有限公司gydF4y2Ba
- 共同药业股份公司gydF4y2Ba
- 私人配方公司gydF4y2Ba
- 山德士公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Superpharm公司gydF4y2Ba
- Teva制药美国公司gydF4y2Ba
- Tg联合实验室有限责任公司gydF4y2Ba
- Usl制药有限公司gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司div中途医疗有限公司gydF4y2Ba
- 华纳齐克特div华纳兰伯特有限公司gydF4y2Ba
- Whiteworth市镇paulsen公司gydF4y2Ba
- 哈尔西制药有限公司gydF4y2Ba
- 默克公司和有限公司gydF4y2Ba
- 雅培制药产品divgydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Apotex Inc .)gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 阿斯利康公司。gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 勃林格殷格翰集团有限公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- BTA制药gydF4y2Ba
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- Cadista制药有限公司gydF4y2Ba
- 卡尔文·斯科特和有限公司gydF4y2Ba
- Caraco制药实验室gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 汽巴磷。gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
- Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
- 梁柱式设计药品gydF4y2Ba
- 迪史蒂文斯和儿子给料机gydF4y2Ba
- 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
- DuramedgydF4y2Ba
- 雌激素受体施贵宝公司儿子LLCgydF4y2Ba
- Endo制药有限公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Excellium制药有限公司gydF4y2Ba
- Genpharm LPgydF4y2Ba
- Glenmark泛型有限公司。gydF4y2Ba
- 金州医疗供应公司。gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H, H实验室gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
- 传统医药gydF4y2Ba
- 国际实验室公司。gydF4y2Ba
- Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 卡夫药业有限公司gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- 默克公司。gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
- Par制药gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 质量研究制药公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 罗克珊实验室gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计处方gydF4y2Ba
- 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
- Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
- 芋头制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- Unichem实验室有限公司gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
- 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 16毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.0毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25.00毫克/片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.50毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba niferex - 150的强项100 80 - 70毫克胶囊盒gydF4y2Ba 109.86美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Niferex 100毫克/ 5毫升长生不老药236毫升瓶gydF4y2Ba 80.55美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba Niferex 100 40-20毫克胶囊盒gydF4y2Ba 77.99美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba Capozide 50-25 mg平板电脑gydF4y2Ba 3.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ziac 10 - 6.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ziac 2.5 - -6.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ziac 5 - 6.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 50-15平板电脑gydF4y2Ba 3.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 50-25平板电脑gydF4y2Ba 3.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 50-15 mg平板电脑gydF4y2Ba 2.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新20毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新10毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新40毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Accuretic 20 - 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide女排大奖赛的平板电脑gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Capozide 25-25平板电脑gydF4y2Ba 2.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Accuretic 10 - 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Accuretic 20 - 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 2.0美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新HCT 20 - 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新HCT 10 - 12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新HCT 20 - 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.94美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新hct 10 - 12.5平板电脑gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新hct 20 - 12.5平板电脑gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新hct 20 - 25片gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新hct 5 - 6.25平板电脑gydF4y2Ba 1.9美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba niferex - 150 150-50-50毫克胶囊gydF4y2Ba 1.62美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Capozide女排mg平板电脑gydF4y2Ba 1.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 洛汀新HCT 5 - 6.25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.31美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪粉gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 氢氯噻嗪12.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Moduretic 5-50 mg平板电脑gydF4y2Ba 0.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪12.5毫克胶囊gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 氢氯噻嗪50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Hydro 100毫克片剂gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氢氯噻嗪25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Hydro 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Hydrazide 50毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Hydro 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Hydrazide 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US6294197gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-09-25gydF4y2Ba 2017-12-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6358986gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-03-19gydF4y2Ba 2020-01-10gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5559111gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1996-09-24gydF4y2Ba 2019-01-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5616599gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-04-01gydF4y2Ba 2016-10-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8618172gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2028-07-13gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6878703gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2005-04-12gydF4y2Ba 2022-05-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8101599gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-01-24gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8475839gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2013-07-02gydF4y2Ba 2023-11-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8618174gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-12-31gydF4y2Ba 2021-11-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8183295gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-05-22gydF4y2Ba 2023-05-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5994348gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-11-30gydF4y2Ba 2015-12-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9023893gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2015-05-05gydF4y2Ba 2022-03-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 266 - 268gydF4y2Ba 美国专利3163645。gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 722 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.07gydF4y2Ba HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.62gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -6.06gydF4y2Ba ADME研究USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.9gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.24毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.16gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.58gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 9.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 118.36gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 63.11米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.35gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9202gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8956gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6533gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8624gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8688gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8416gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7664gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8333gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6217gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9401gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9252gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9036gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7986gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9964gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0666 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9576gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9135gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (11.5 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭12成员3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠和氯重吸收的关键中介在这个肾元,占肾钠重吸收的一个重要部分。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC12A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55017gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭12成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 113138.04哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戴王跑XW, C、F,江泽民JJ,通西北,李XJ,梁生理:[Gitelman综合征的出现严重低钙血症和hypokalemic周期性瘫痪)。四川达雪雪宝易雪禁令。2005年7月,36 (4):583 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 特纳圣,施瓦茨GL,查普曼AB Boerwinkle E: WNK1激酶多态性和血压反应噻嗪类利尿剂。高血压。2005年10月,46 (4):758 - 65。Epub 2005年9月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Abuladze N, Yanagawa N,李我,乔OD,纽曼D,黄J, K火灾,普希金,Modlin RL,库尔茨我:外周血单核细胞表达突变NCCT mRNA在Gitelman综合症:证据异常thiazide-sensitive氯化钠协同转运。J Soc Nephrol。1998; 9(5): 819 - 26所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 巴里·埃尔Gesek FA,卡普兰先生,赫伯特SC,弗里德曼PA:氯化钠转运蛋白的表达在osteoblast-like细胞:噻嗪类利尿剂的效果。杂志。1997年1月,272 (1 Pt 1): C109-16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kurschat C,陆军P, Grabensee B: [Gitelman综合征:一个重要的鉴别诊断低钾血)。地中海Dtsch Wochenschr。2003年5月30日,128 (22):1225 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Monroy, Plata C,赫伯特SC,大阪钢巴G:描述thiazide-sensitive Na(+)的cl(-)转运蛋白:离子和利尿剂互动的新模式。杂志肾杂志。2000年7月,279 (1):F161-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 重要的药物之间的相互作用和抗肿瘤药(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钾通道激活胞质膜去极化或增加Ca(2 +),调节出口K (+)。这也是激活胞质镁(2 +)的浓度。其activati……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNMA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12791gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Calcium-activated钾离子通道亚基alpha -gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 137558.115哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pickkers P,休斯广告,罗素FG,梭T,史密特P: Thiazide-induced血管舒张在人类由钾通道激活。高血压。1998年12月,32 (6):1071 - 6。hyp.32.6.1071 doi: 10.1161/01.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Balaei F, Ghobadi S:氢氯噻嗪绑定到人类血清白蛋白诱导一些蛋白质的分子结构密实度:multi-spectroscopic和计算研究。J制药生物医学肛门。2019年1月5;162:1-8。doi: 10.1016 / j.jpba.2018.09.009。Epub 2018 9月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 种族我,草原动物SM,威廉姆斯WJ Holtzman EJ:分子克隆和表征两个小说人类肾有机阴离子转运蛋白(hOAT1和hOAT3)。生物化学Biophys Res Commun。1999年2月16日,255(2):508 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,桥本Y, KI:交互和噻嗪类利尿剂,运输循环利尿剂,乙酰唑胺通过鼠肾有机阴离子转运rOAT1。J Exp其他杂志》2000年10月,295 (1):261 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿克巴里P, Khorasani-Zadeh答:噻嗪类利尿剂。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 长谷川M, Kusuhara H,足立M, Schuetz JD,竹内K, Sugiyama Y:耐多药resistance-associated蛋白4参与氢氯噻嗪和速尿的尿排泄。J是Soc Nephrol。2007年1月,18 (1):37-45。doi: 10.1681 / ASN.2005090966。Epub 2006年11月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NSA0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59970.945哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 阿克巴里P, Khorasani-Zadeh答:噻嗪类利尿剂。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 长谷川M, Kusuhara H,足立M, Schuetz JD,竹内K, Sugiyama Y:耐多药resistance-associated蛋白4参与氢氯噻嗪和速尿的尿排泄。J是Soc Nephrol。2007年1月,18 (1):37-45。doi: 10.1681 / ASN.2005090966。Epub 2006年11月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年5月10日21:05gydF4y2Ba