氯化钠转运蛋白的表达在osteoblast-like细胞:噻嗪类利尿剂的效果。

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巴里·埃尔Gesek FA,卡普兰先生,赫伯特SC,弗里德曼

氯化钠转运蛋白的表达在osteoblast-like细胞:噻嗪类利尿剂的效果。

杂志。1997年1月,272 (1 Pt 1): C109-16。

PubMed ID

9038817 (在PubMed

]

文摘

噻嗪类利尿剂的使用是与增加骨矿物质密度有关,与骨折的发生率降低,一些研究表明这些药物的潜在作用的治疗骨质疏松症。我们的目的是研究在osteoblast-like噻嗪类细胞的影响使用老鼠umr - 106骨肉瘤细胞系。umr - 106细胞与氯噻嗪治疗引起的膜去极化,增加细胞内钙但是没有影响腺苷3、5 '环一磷酸积累。细胞内钙的崛起被硝苯地平和删除部分抑制细胞外钙,指示从细胞外钙吸收媒体,以及由thapsigargin或丹曲林,表明贡献从细胞内钙释放商店。反向transcriptase-polymerase连锁反应用于隔离的部分cDNA克隆thiazide-sensitive氯化钠从umr转运蛋白- 106细胞杂化5.0 - 11.0和千碱基mrna北部污点分析时。反义寡核苷酸对氯化钠转运蛋白专门抑制chlorothiazide-induced去极化,增加细胞内钙和降低了氯化钠转运蛋白免疫荧光染色蛋白质umr - 106细胞。我们得出这样的结论:噻嗪类利尿剂umr - 106年抑制氯化钠转运蛋白活性细胞,从而改变细胞内钙的监管。这些结果提供的证据直接噻嗪类利尿剂对骨细胞的影响。

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药物靶点

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