佛波醇酯的影响的监管amiloride-sensitive上皮在肺泡ii型上皮细胞钠离子通道。

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山形T,山形Y, Nishimoto T,录像,录像H, Minakata Y, Mune M,汤川年代

佛波醇酯的影响的监管amiloride-sensitive上皮在肺泡ii型上皮细胞钠离子通道。

Exp肺> 2002 Oct-Nov; 28 (7): 543 - 62。

PubMed ID

12396248 (在PubMed

]

文摘

Amiloride-sensitive钠离子通道(钠)中扮演一个重要的角色在复苏肺水肿。最近,它已经表明,一个激活的蛋白激酶C (PKC)的mRNA表达可能影响钠在老鼠的腮腺细胞和A6远端肾单位上皮细胞。确定一个激活PKC的调节mRNA的表达或钠的功能,我们与佛波醇刺激大鼠肺泡II型上皮细胞12-myristate 13-acetate (PMA),一个强有力的PKC激活,在100 nM的浓度。的mRNA表达α-,β-,gamma-ENaC子单元和amiloride-sensitive电流测量。PMA抑制mRNA表达的所有3 ENaC单元(alpha-ENaC: 56.0% + / - 12.1%;beta-ENaC: 62.6% + / - 15.9%;分别为gamma-ENaC: 68.5% + / - 10.6%)和amiloride-sensitive电流(控制= 7.0 + / - 1.5 microA / cm (2);PMA = 1.7 + / - 0.9 microA /厘米(2))明显在24小时。另一方面,4 alpha-phorbol didecanoate 4 alpha-pdd PMA的活动形式,对α-没有抑制作用,gamma-ENaC表达式或amiloride-sensitive电流。然而,没有显著差异在beta-ENaC PMA和4 alpha-pdd之间的表达式。 GF 109203X, a wide-range PKC inhibitor, blocked the inhibitory effect of PMA on all ENaC subunits mRNA expression. These results suggest that an activation of PKC may play an important role in the regulation of ENaC mRNA expression and function.

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