表达的早期海马CA1 LTP不会导致cyclothiazide AMPA-EPSC动力学变化或灵敏度。

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兰姆G, Zeilhofer HU Collingridge GL,帕森斯CG, Swandulla D

表达的早期海马CA1 LTP不会导致cyclothiazide AMPA-EPSC动力学变化或灵敏度。

弗鲁格拱门。1999年1月,437 (2):191 - 6。

PubMed ID

9929558 (在PubMed

]

文摘

我们分析是否长期势差的表达(LTP)在大鼠海马CA1神经元包括动力学的改变(S) -alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic酸(AMPA)受体介导兴奋性突触后电流(EPSCs) (AMPA-EPSCs)或其易感性AMPA受体调制器cyclothiazide。AMPA-EPSCs在CA1区交替刺激诱发的两个独立的谢弗collateral-commissural输入的成年大鼠海马切片。current-clamp模式强势破伤风(100 Hz, 1 s)应用到一个输入(输入我)诱导稳定的LTP AMPA-EPSCs的输入,而控制输入(输入II)仍不受影响。无论是输入是EPSC上升时间和衰减动力学显著改变。应用cyclothiazide长期上升时间和衰减时间常数的AMPA-EPSCs控制和强输入相同的程度(输入我起床时间:198 + / - -8%,衰退:148 + / - -12%;输入II-rise时间:212 + / - -14%,衰退:144 + / - -19%;n = 8)。此外,当出现在tetanization cyclothiazide没有挡住LTP,表明cyclothiazide和强直刺激增强AMPA-EPSCs通过独立的机制。我们的发现反对变化(de)激活或脱敏AMPA受体的分子基础LTP的表达。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Cyclothiazide	碳酸酐酶1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节