共存的不同克隆种群窝藏b3a2 (p210)和e1a2 (p190) bcr - abl1融合转录本在慢性粒细胞白血病对伊马替尼耐药。

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Agirre X, Roman-Gomez J,巴斯克斯,Jimenez-Velasco, Larrayoz MJ, Lahortiga我,安德鲁EJ,马尔克斯J,——贝尔特兰德埃雷迪亚JM,医学博士Odero繁荣F, Calasanz乔丹

共存的不同克隆种群窝藏b3a2 (p210)和e1a2 (p190) bcr - abl1融合转录本在慢性粒细胞白血病对伊马替尼耐药。

癌症麝猫Cytogenet。2005年7月1日,160 (1):22-6。

PubMed ID

15949566 (在PubMed

]

文摘

在这项研究中,我们报告的情况下费城(Ph)阳性慢性粒细胞性白血病(CML)患者p190和p210 bcr - abl1 mRNA融合转录来源于e1a2和b3a2 bcr - abl1基因组重组,分别。e1a2 BCR - abl1基因组重排的存在是在两个不同的克隆,一个重排和另一个的BCR基因的重排和删除non-rearranged染色体22。与伊马替尼治疗后,p210记录不能被检测到,而p190是仍然存在6个月后开始伊马替尼治疗和发展为爆炸阶段。没有p210记录治疗后表明,克隆b3a2对伊马替尼和所观察到的电阻有关细胞窝藏e1a2基因组重排。尽管这个病人的抵抗伊马替尼,没有证据表明ABL1被发现的突变激酶结构域。在一个细胞失去正常的BCR克隆可能有助于抵抗伊马替尼由于缺少BCR抑制BCR - abl1介导的。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
伊马替尼	酪氨酸受体激酶ABL1	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节