前瞻性分析imatinib-induced c - kit调制在卵巢癌:蛋白质组学分析的二期临床研究。

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波萨达斯EM, Kwitkowski V,科孜霍奇金淋巴瘤,Espina V,麦纳斯安L, Tchabo N, Premkumar,侯赛因MM, Chang R,斯坦伯格SM,科恩EC

前瞻性分析imatinib-induced c - kit调制在卵巢癌:蛋白质组学分析的二期临床研究。

癌症。2007年7月15日,110(2):309 - 17所示。

PubMed ID

17559139 (在PubMed

]

文摘

背景:c - kit和血小板源生长因子受体(PDGFR)是潜在的分子靶点卵巢癌上皮(转换端)。伊马替尼抑制下游激酶结构域和随后的这些受体酪氨酸激酶的信号。本研究的目的是探讨生化和生物效应曲线端伊马替尼。方法:转换端复发患者之前没有收到任何超过4方案和终末器官的功能都有资格好。伊马替尼是口服药物的剂量400毫克每天两次在连续28天周期与评估成像研究获得每隔一个周期。肿瘤核心活检获得之前在4周治疗;microdissected肿瘤和间质受到蛋白质溶解产物阵列分析。血液样本得到每月为细胞因子测量。结果:23病人登记,包括16个病人接受伊马替尼600毫克每日因为胃肠道(GI)在起始剂量毒性和流体积累。疾病进展时间中值为2个月(范围,2 - 14个月)。 Common grade 3 toxicities included edema/ascites/pleural effusions in 11 patients (48%), GI complaints in 8 patients (35%), fatigue in 3 patients (13%), and grade 2 and 3 cytopenias in 10 patients and 3 patients (43% and 13%), respectively. Increased circulating levels of interleukin 6 were associated with grade >/=2 fluid collection (P = .02). A statistically significant trend was observed between pretreatment phosphorylated-kit levels in microdissected tumor and stroma and GI toxicity (P < .01), between tumor levels of epidermal growth factor receptor (EGFR) and PDGFR with grade of fatigue (P

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
伊马替尼	桅杆/干细胞生长因子受体工具包	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节