stercuronium的选择性antimuscarinic行动。

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李CK, Mitchelson F

stercuronium的选择性antimuscarinic行动。

Br J杂志。1980年10月,70(2):313 - 21所示。

PubMed ID

6893558 (在PubMed

]

文摘

1 stercuronium antimuscarinic活动,竞争性的神经肌肉阻断药物,比较麻醉的天竺鼠,豚鼠心房,膀胱和回肠,兔兔耳动脉支配心房和同情地准备使用碳酰胆碱受体激动剂(CCh)。stercuronium 2麻醉豚鼠(0.2和2.0 mumol /公斤)产生明显抑制作用(P < 0.05)的比vasodepressor响应由CCh心动过缓,区别是2折低剂量和高剂量的5.8折。3在豚鼠心房CCh的负变时性反应抑制类似程度的负性肌力stercuronium响应,而在膀胱和回肠stercuronium 17岁褶皱作为antimuscarinic药物不活跃。4的亲和力为prejunctional stercuronium毒蕈碱的受体在兔耳动脉交感神经末梢是类似毒蕈碱的受体调节负性肌力反应CCh兔左心房,和2.3折不到毒蕈碱的受体的亲和力豚鼠心房。观察5类似的趋势与加拉,另一个神经肌肉阻断药物,结果在兔耳动脉制备之前报道的数据进行比较。同时,加拉的亲和力毒蕈碱的受体调节放松的猫anococcygeus肌肉被发现类似prejunctional毒蕈碱的受体兔耳动脉。6建议stercuronium和加拉大心脏受体亲和力和抑制毒蕈碱的受体交感神经末梢比毒蕈碱的受体调节膀胱和回肠的收缩。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
后马托品溴	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节
后马托品溴	毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节