后马托品溴gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
后马托品溴gydF4y2Ba是一个毒蕈碱的受体拮抗剂用于治疗消化性溃疡、胃溃疡和十二指肠溃疡。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Hycodan, HydrometgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 后马托品溴gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00725gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
后马托品溴是一种季铵属于该组的毒蕈碱的乙酰胆碱受体拮抗剂的药物称为anti-muscarinics。后马托品用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡或肠道问题。可以用它与抗酸药或其他医学治疗消化性溃疡。它也可以用来防止恶心、呕吐和晕动病。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构后马托品溴(DB00725)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:370.281gydF4y2Ba
单一同位素的:369.093956286gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2Ba布尔诺gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 溴化3-alpha-Hydroxy-8-methyl-1-alpha-H, 5-alpha-H-tropanium mandelategydF4y2Ba
- 8-Methylhomatropinium溴化gydF4y2Ba
- 后马托品溴gydF4y2Ba
- Homatropini methylbromidumgydF4y2Ba
- Methylbromure d 'homatropinegydF4y2Ba
- MethylhomatropinegydF4y2Ba
- Methylhomatropine溴化gydF4y2Ba
- Methylhomatropinum bromatumgydF4y2Ba
- Metilbromuro de homatropinagydF4y2Ba
- Omatropina metilbromurogydF4y2Ba
- Tropinium methobromide mandelategydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
与抗酸药一起使用或组胺H2-receptor拮抗剂治疗消化性溃疡、胃溃疡和十二指肠溃疡,进一步减少胃酸分泌,延缓胃排空。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
后马托品溴anti-muscarinics属于组药物。后马托品用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡或肠道问题。可以用它与抗酸药或其他医学治疗消化性溃疡。它也可以用来防止恶心、呕吐和晕动病。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
后马托品是一种季铵毒蕈碱的乙酰胆碱受体拮抗剂。毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道通过G蛋白的作用。后马托品溴抑制乙酰胆碱的毒蕈碱的行动由神经节后胆碱能神经支配结构以及平滑肌对乙酰胆碱,但缺乏胆碱能神经支配。这些受体节后的网站出现在自主平滑肌的效应细胞,心肌,窦房结和房室节点和外分泌腺。根据剂量,抗胆碱能类可以减少胃肠道的蠕动和分泌活动系统,和输尿管和膀胱的语气可能略微放松的动作在胆管和胆囊。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAclidiniumgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加后马托品结合Aclidinium溴。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合后马托品溴。gydF4y2Ba AlfentanilgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加后马托品结合Alfentanil溴。gydF4y2Ba AlloingydF4y2Ba Alloin可以减少使用时的治疗效果结合后马托品溴。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加后马托品溴结合金刚烷胺。gydF4y2Ba AmbenoniumgydF4y2Ba 后马托品的治疗效果时可以减少溴与Ambenonium结合使用。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加后马托品溴结合阿米替林。gydF4y2Ba AmitriptylinoxidegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加后马托品结合Amitriptylinoxide溴。gydF4y2Ba 异戊巴比妥gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加后马托品溴结合异戊巴比妥。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加后马托品溴结合阿莫沙平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 活跃的半个gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 后马托品gydF4y2Ba 未知的gydF4y2Ba 8 qs6wcl55zgydF4y2Ba 87-00-3gydF4y2Ba ZTVIKZXZYLEVOL-MCOXGKPRSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AcidobylgydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(0.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDehydrocholic酸gydF4y2Ba(120毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDocusate钠gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba牛磺胆酸盐钠gydF4y2Ba(120毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Desbergers LtEe Technilab公司分工。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
止咳药氢可酮酒石酸氢盐和甲溴后马托品gydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba 2001-01-01gydF4y2Ba 2008-08-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Debiline HgydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(2.5毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba脱氧胆酸gydF4y2Ba(100毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胃蛋白酶gydF4y2Ba(50毫克/选项卡)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nadeau LtEe实验室,Technilab公司分工。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 1999-09-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba HycodangydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Endo制药有限公司gydF4y2Ba 1943-03-23gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HycodangydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 属Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba 2019-06-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HycodangydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Endo制药有限公司gydF4y2Ba 1943-03-23gydF4y2Ba 2009-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba HycodangydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 属Lifesciences Inc .)gydF4y2Ba 2021-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢可酮酒石酸氢盐和甲溴后马托品gydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 小说实验室公司。gydF4y2Ba 2017-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢可酮酒石酸氢盐和甲溴后马托品gydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba5(1.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2008-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢可酮酒石酸氢盐和甲溴后马托品gydF4y2Ba 后马托品溴gydF4y2Ba(1.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮酒石酸氢盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 小说实验室公司。gydF4y2Ba 2011-02-16gydF4y2Ba 2014-09-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
A03CB04——甲溴后马托品和psycholepticsgydF4y2Ba
- A03CB——结合psycholeptics颠茄和衍生品gydF4y2Ba
- A03C——结合PSYCHOLEPTICS抗痉挛gydF4y2Ba
- A03——药物对胃肠功能紊乱gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物被称为托烷类生物碱。这些都是有机化合物含氮双环生物碱的父母N-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]辛烷。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 托烷生物碱gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaTetraalkylammonium盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机溴化盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示6更gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 展示19日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 有机溴化盐,azabicycloalkane (gydF4y2BaCHEBI: 50373gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 68年jrs2hc1cgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 80-49-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FUFVKLQESJNNAN-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H24NO3.BrH c1-18(2) 13-8-9-14(18)(13) 11 - 15号21 - 16 (19)12-6-4-3-5-7-12 (20);/ h3-7, 13 - 16、19 h, 8-11H2, 1-2H3; 1 h / q + 1; / p - 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3 - ((2-hydroxy-2-phenylacetyl)氧)8,8-dimethyl-8-azabicyclo (3.2.1) octan-8-ium溴离子gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[Br -] C [N +] 1 (C) C2CCC1CC (C2) OC (= O) C (O) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014863gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02070gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6646年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509020gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 6394年gydF4y2Ba
- 1546413gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 50373年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1200851gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000823gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749405gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Homatropine_methylbromidegydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 爱尔康的实验室gydF4y2Ba
- Altaire制药gydF4y2Ba
- 修改gydF4y2Ba
- 帐目保健眼科和诊断gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- DRX制药gydF4y2Ba
- 中心药品gydF4y2Ba
- Invision制药gydF4y2Ba
- 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
- 任务调药的gydF4y2Ba
- 肾元制药集团。gydF4y2Ba
- 诺华公司gydF4y2Ba
- OcusoftgydF4y2Ba
- OMJ制药gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Isopto后马托品滴5%gydF4y2Ba 6.41美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 后马托品滴眼剂哈佛商业评论5%gydF4y2Ba 6.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Isopto后马托品滴2%gydF4y2Ba 5.57美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Homatropaire 5%眼药水gydF4y2Ba 3.82美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 后马托品哈佛商业评论晶体gydF4y2Ba 2.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Hycodan平板电脑gydF4y2Ba 1.4美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 191 - 192°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.421gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0052毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.99gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 46.53gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 91.72米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.18gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.9235gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8747gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6235gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6323gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7202gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9349gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5945gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7299gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7589gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7127gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8254gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9144gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7952gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9009gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8921gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9782gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7076gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9333gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7493 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9793gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5737gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 曼基年代,Sim可:阿托品,scopolamine-resistant毒蕈碱的受体亚型的兔主动脉。欧元J杂志。1989年12月12日,174 (1):99 - 105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乔治•N,闪亮的PJ,米里亚姆J,南希,Dhanasekar KR, Peedicayil J:抑制作用的抗胆碱能类孤立的山羊的膀胱逼尿肌的收缩肌肉。Auton内分泌物杂志。2010;30 (3):173 - 7。doi: 10.1111 / j.1474-8673.2009.00447.x。2010年1月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吉尔·L·戈麦斯勒,杜兰,Cueva-Rolon R:毒蕈碱的中介脊髓cord-transected urethro生殖器反射的老鼠。物化学Behav杂志》2000年10月,67(2):215 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乔治•N,闪亮的PJ,米里亚姆J,南希,Dhanasekar KR, Peedicayil J:抑制作用的抗胆碱能类孤立的山羊的膀胱逼尿肌的收缩肌肉。Auton内分泌物杂志。2010;30 (3):173 - 7。doi: 10.1111 / j.1474-8673.2009.00447.x。2010年1月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吉尔·L·戈麦斯勒,杜兰,Cueva-Rolon R:毒蕈碱的中介脊髓cord-transected urethro生殖器反射的老鼠。物化学Behav杂志》2000年10月,67(2):215 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Guanyl-nucleotide交换因素活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李CK, Mitchelson F: stercuronium的选择性antimuscarinic行动。Br J杂志。1980年10月,70(2):313 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08912gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60073.205哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李CK, Mitchelson F: stercuronium的选择性antimuscarinic行动。Br J杂志。1980年10月,70(2):313 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吉尔·L·戈麦斯勒,杜兰,Cueva-Rolon R:毒蕈碱的中介脊髓cord-transected urethro生殖器反射的老鼠。物化学Behav杂志》2000年10月,67(2):215 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2023年3月03,2005十三24 /更新17:38gydF4y2Ba