三氟啦嗪和氯丙嗪对抗α1 -但不是alpha2 -肾上腺素的影响。

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Huerta-Bahena J, Villalobos-Molina R, Garcia-Sainz农协

三氟啦嗪和氯丙嗪对抗α1 -但不是alpha2 -肾上腺素的影响。

摩尔杂志。1983年1月;23 (1):67 - 70。

PubMed ID

6135146 (在PubMed

]

文摘

三氟啦嗪和氯丙嗪剂量依赖性地抑制肝糖分解的刺激,糖质新生,由于α1-adrenergic尿素生成刺激大鼠肝细胞。相比之下,抗精神病药物无法阻止腺苷酸环化酶的抑制由于仓鼠α2-adrenergic激活脂肪细胞。结合实验表明,三氟啦嗪和氯丙嗪在低浓度流离失所的氚化dihydroergocryptine绑定从大鼠肝细胞膜(α1-adrenergic网站),而很大的浓度所需的吩噻嗪衍生物取代dihydroergocryptine从仓鼠脂肪细胞的细胞膜(α2-adrenergic站点)。结果表明,氯丙嗪和三氟啦嗪更强有力的α1 -比α2-adrenergic受体。大鼠肝细胞的使用和仓鼠脂肪细胞研究亚型选择性药物者。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氯丙嗪	alpha -肾上腺素能受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	未知的	抑制剂	细节
三氟啦嗪	Alpha-1A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节