对比多巴胺转运蛋白的亲和力和自治力量在恒河猴局部麻醉剂。

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威尔科克斯公里,保罗IA,伍尔弗顿王

对比多巴胺转运蛋白的亲和力和自治力量在恒河猴局部麻醉剂。

欧元J杂志。1999年2月19日,367 (2):175 - 81。

PubMed ID

10078990 (在PubMed

]

文摘

局部麻醉剂与多巴胺转运蛋白和抑制多巴胺的吸收在啮齿动物的大脑。此外,局部麻醉剂自行在恒河猴。本研究确定绑定亲和力的可卡因和五个局部麻醉剂在猕猴大脑的多巴胺转运蛋白,并将结合亲和力在恒河猴发表自治的效能。多巴胺转运蛋白的亲和力秩序是可卡因>二甲卡因>丁卡因> >普鲁卡因或= chloroprocaine >利多卡因。多巴胺转运蛋白亲和力和自治的效能之间的关系是很重要的。绑定亲和力也决定(钠+)钠通道在猕猴大脑。之间没有显著相关性钠+自主自办频道亲和力和效能高的局部麻醉剂多巴胺转运体和低钠+渠道自行管理的亲和力,而与高或低亲和力在网站都不是一贯自我治疗。这些数据表明,在多巴胺转运蛋白亲和力与局部麻醉剂的强化效应在恒河猴,和钠+渠道影响可能干扰这些药物的加固效果。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Chloroprocaine	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节