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Chloroprocaine

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总结

Chloroprocaine是鞘内注射局部麻醉的经纪人表示在成人的生产蛛网膜下腔,脊髓麻醉,或眼表面麻醉。

品牌名称
Clorotekal、Iheezo Nesacaine
通用名称
Chloroprocaine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01161
背景

Chloroprocaine是一种酯局部麻醉常见的盐形式,Chloroprocaine盐酸。类似于其他局部麻醉剂,它增加了阈值电激发神经通过减缓神经冲动的传播和降低动作电位的增长速度。6的药理chloroprocaine特点是短的延迟时间和持续时间,类似于一个观察利多卡因。1Chloroprocaine可以注射给药,可在配方有或没有methylparaben作为防腐剂。都可以作为周边和中枢神经鞘内注射,但只有不含防腐剂配方可用于腰椎和尾硬膜外块。1,4局部chloroprocaine眼科2022年9月被FDA批准用于眼表面麻醉。5

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:270.755
单一同位素的:270.113505569
化学公式
C13H19ClN2O2
同义词
  • 2 -乙基4-amino-2-chlorobenzoate (Diethylamino)
  • 2-chloroprocaine
  • 4-amino-2-chlorobenzoic酸2 - (diethylamino)乙酯
  • Chloroprocain
  • Chloroprocaine
  • Chloroprocainum
  • Chlorprocaine
  • Cloroprocaina

药理学

指示

鞘内注射Chloroprocaine是表示生产(脊髓麻醉)蛛网膜下腔阻滞的成年人。3也表示生产局部麻醉的渗透,周边和中枢神经阻滞,不含防腐剂的形式也可以用于腰椎和尾硬膜外块。4局部chloroprocaine眼科使用表示为眼表面麻醉。5

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Chloroprocaine是一种酯局部麻醉代理表示生产的地方或区域麻醉对心血管和中枢神经系统的影响。利多卡因和bupivacaine相比,chloroprocaine短步行和放电时间。2Chloroprocaine对心脏传导影响甚微,兴奋性,耐火性,收缩性,在治疗剂量和外周血管阻力。3,4然而,在有毒的血药浓度,chloroprocaine可能引起房室传导阻滞和心脏骤停,以及减少心输出量和动脉血压。高浓度的chloroprocaine在等离子体也可以导致中枢神经系统的刺激,抑郁,或两者兼而有之。一些中央刺激的迹象包括烦躁、震动和颤抖,可能进步抽搐。还可能出现抑郁、昏迷和呼吸停止。与其他局部麻醉药,病人可能经历萧条中枢神经系统没有之前阶段的刺激。3,4

的作用机制

Chloroprocaine行为主要通过绑定到α亚基在细胞质的电压门控钠通道和抑制神经元细胞膜钠流入。6这降低了神经膜透性钠和降低动作电位的增长速度。3,4因此,chloroprocaine抑制信号传导,导致一个可逆神经传导阻滞。6麻醉的进展取决于直径、髓鞘形成和神经纤维的传导速度,和神经功能丧失的顺序如下:1)疼痛,2)温度,3),4)本体感受和5)骨骼肌的基调。3,4

目标 行动 生物
一个电压门控钠离子通道α亚基
抑制剂
 人类
USodium-dependent多巴胺转运体
抑制剂
 人类
吸收

由于其低风险的系统性毒性,chloroprocaine迅速开始行动,通常范围在6到12分钟。3,4,6chloroprocaine-induced麻醉的持续时间60分钟。局部麻醉剂的吸收率取决于chloroprocaine的总剂量和浓度,以及给药途径,政府网站的血管分布,存在与否在麻醉注射肾上腺素。肾上腺素的存在减少的速度吸收和血浆浓度的局部麻醉剂。3,4系统性接触chloroprocaine局部眼后政府还没有评估。5

的体积分布

不可用

蛋白结合

相比其他临床使用局部麻醉剂,chloroprocaine蛋白结合比例最低的国家之一。6

新陈代谢

在等离子体中,chloroprocaine由pseudocholinesterases迅速代谢,一群执行酯键的水解的酶。在眼部组织,chloroprocaine由非特异性酯酶代谢。5chloroprocaine导致生产的水解ß-diethylaminoethanol 2-chloro-4-aminobenzoic酸,抑制磺胺类药的作用。3,4,5

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

像大多数局部麻醉药及其代谢物,chloroprocaine主要由肾脏排泄。chloroprocaine可能影响尿的尿排泄灌注和因素影响尿pH值。3,4,5

半衰期

在成人中,平均水平在体外血浆半衰期chloroprocaine是21秒的男性和女性25秒。在新生儿中,平均水平在体外血浆半衰期是43秒。4产时硬膜外麻醉后,明显在活的有机体内半衰期为chloroprocaine母体血浆中发现是3.1分钟(范围从1.5到6.4分钟)。3

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

大多数chloroprocaine过量情况下相关高血浆水平在治疗使用或蛛网膜下腔注入意想不到的管理。在小鼠中,静脉LD50chloroprocaine HCl是97毫克/公斤和皮下LD50chloroprocaine HCl是950毫克/公斤。首先要考虑局部麻醉管理突发事件的预防,也可以通过仔细监测病人的心血管和呼吸生命体征,以及他们的意识状态。如果有任何变化,氧应。3,4

chloroprocaine过量患者抽搐,underventilation或呼吸暂停,药品标签建议给予及时关注保持气道通畅,辅助或控制通风与氧和输送系统能够允许即时正压通气的面具。如果抽搐持续提供增量的超短表演巴比妥酸盐或苯二氮卓类药物静脉注射。参考chloroprocaine药物标签的完整描述程序推荐的过量。3,4

通路
通路 类别
Chloroprocaine行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Chloroprocaine加上1,2-Benzodiazepine。
Abemaciclib 高铁血红蛋白症的风险或严重性Abemaciclib结合Chloroprocaine时可以增加。
Abiraterone 高铁血红蛋白症的风险或严重性阿比特龙时可以增加与Chloroprocaine相结合。
对乙酰氨基酚 高铁血红蛋白症的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Chloroprocaine时可以增加。
乙酰唑胺 乙酰唑胺的治疗效果与Chloroprocaine结合使用时可以减少。
醋酸 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当乙酸与Chloroprocaine相结合。
Acetophenazine 中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Chloroprocaine时可以增加。
乙酰sulfisoxazole 的治疗效果时可以减少乙酰sulfisoxazole Chloroprocaine结合使用。
Aclidinium 的血清浓度Aclidinium时可以增加与Chloroprocaine相结合。
Adagrasib 高铁血红蛋白症的风险或严重性Adagrasib结合Chloroprocaine时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Chloroprocaine盐酸盐 LT7Z1YW11H 3858-89-7 SZKQYDBPUCZLRX-UHFFFAOYSA-N
国际/其他品牌
Iheezo(耙眼睛,LLC)/Nesacaine-CE(阿斯利康)/Piocaine
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
(chloroprocaine人机交互 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 渗透;围神经的 高频收购公司LLC DBA HealthFirst 2019-10-13 不适用 美国国旗
Chloroprocaine人机交互 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的 高频收购公司LLC DBA HealthFirst 2019-10-29 不适用 美国国旗
Chloroprocaine人机交互 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 渗透;围神经的 高频收购公司LLC DBA HealthFirst 2019-10-13 不适用 美国国旗
Clorotekal 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 囊内的 Sintetica Sa 2017-10-04 2018-05-09 美国国旗
Clorotekal 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 囊内的 b·布劳恩医疗公司。 2018-05-01 不适用 美国国旗
Iheezo 凝胶 24毫克/ 800毫克 眼科 哈罗,有限责任公司 2022-09-27 不适用 美国国旗
Nesacaine 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 渗透;围神经的 普通注射剂和疫苗,Inc . 2011-10-03 2023-08-31 美国国旗
Nesacaine 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 渗透;围神经的 亨利·史肯公司 2022-01-13 不适用 美国国旗
Nesacaine 注射 20毫克/ 1毫升 静脉注射 阿斯特拉捷利康Lp 1990-09-30 2010-05-31 美国国旗
Nesacaine 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 渗透;围神经的 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2010-10-14 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Chloroprocaine盐酸盐 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 硬膜外;渗透;Intracaudal Hospira公司。 2005-07-08 2013-01-01 美国国旗
Chloroprocaine盐酸盐 注入,解决方案 30毫克/ 1毫升 硬膜外;渗透 贝德福德制药 1998-11-01 2012-06-30 美国国旗
Chloroprocaine盐酸盐 注入,解决方案 30毫克/ 1毫升 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的 Hikma美国制药公司。 1998-11-01 不适用 美国国旗
Chloroprocaine盐酸盐 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 硬膜外;渗透 贝德福德制药 1998-11-01 2012-06-30 美国国旗
Chloroprocaine盐酸盐 注入,解决方案 30毫克/ 1毫升 硬膜外;渗透;Intracaudal Hospira公司。 2005-05-02 2013-07-01 美国国旗
Chloroprocaine盐酸盐 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的 Hikma美国制药公司。 1998-11-01 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
N01BA04——Chloroprocaine
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酸酯。这些是苯甲酸酯衍生品。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
苯甲酸酯类
选择父母
2-halobenzoic酸和衍生品/氨基苯酸和衍生品/苯胺和取代苯胺类/苯甲酰衍生物/氯苯/芳基氯化物/Vinylogous卤化物/三烷基胺/氨基酸和衍生品/羧酸酯类
显示7多
基
2-halobenzoic酸或衍生品/胺/氨基酸或衍生品/对氨基苯甲酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯甲酸酯/苯甲酰
展示19日更
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
一氯苯、苯甲酸酯(CHEBI: 3636)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
5 yvb0pot2h
化学文摘号
133-16-4
InChI关键
VDANGULDQQJODZ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C13H19ClN2O2 c1-3-16 (4 - 2) 7-8-18-13 (17) 7-8-18-13 (15) 9 - 12 (11) 14 / h5-6 9 h、3 - 4、7 - 8、15 h2, 1-2H3
国际命名
2 -乙基4-amino-2-chlorobenzoate (diethylamino)
微笑
CCN (CC) CCOC (= O) C1 = C (Cl) C = C (N) C = C1

引用

合成参考

标志、HC和鲁宾,MI (1949)。氨基醇2-chloro-4-amino苯甲酸酯。我们。专利2460139年分配给华莱士和蒂尔南产品,公司https://patentimages.storage.googleapis.com/6c/19/84/5af4fc6dc359a3/US2460139.pdf
一般引用
  1. 沃尔夫Camponovo C, H, Ghisi D,把,莉娃T,克里斯蒂娜•D, Vassiliou T, Leschka K,把G:鞘内2-chloroprocaine 1%比0.5% bupivacaine眼科手术:前瞻性,盲法,随机,对照试验。Acta Anaesthesiol Scand。2014年5月,58 (5):560 - 6。doi: 10.1111 / aas.12291。Epub 2014年3月6日。(文章]
  2. 沃尔夫H, Hampl K, T Steinfeldt:速度脊髓麻醉的再现:新药及其临床效果。当今Anaesthesiol。2013年10月,26 (5):613 - 20。doi: 10.1097 / ACO.0b013e3283606b71。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:CLOROTEKAL(盐酸chloroprocaine)注入鞘内使用链接]
  4. FDA批准的药物产品:Nesacaine和Nesacaine-MPF (chloroprocaine HCl)注入,USP (链接]
  5. FDA批准的药物产品:IHEEZOTM(盐酸chloroprocaine)凝胶局部眼科使用[链接]
  6. NIH StatPearls: Chloroprocaine (链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015292
KEGG药物
D07678
KEGG化合物
C07877
PubChem化合物
8612年
PubChem物质
46508245
ChemSpider
8293年
BindingDB
50239963
RxNav
20859年
ChEBI
3636年
ChEMBL
CHEMBL1179047
锌
ZINC000001530938
治疗目标数据库
DAP000131
网页
PA448946
RxList
RxList药物页面
维基百科
Chloroprocaine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 麻醉治疗 1
4 完成 诊断 颈环扎术, 1
4 完成 其他 脊髓麻醉的不良反应/母亲照顾颈无能 1
4 完成 治疗 镇痛/镇痛药、阿片类药物/中枢神经系统抑制剂/吗啡/毒品/药物的生理效应 1
4 完成 治疗 颈无能 1
4 完成 治疗 膝盖关节镜检查/脊髓麻醉治疗 1
4 完成 治疗 疼痛 2
4 完成 治疗 在生产过程中减轻痛苦 1
4 完成 治疗 脊髓麻醉治疗 1
4 终止 治疗 脊髓麻醉治疗 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 应用药物
  • 贝德福德实验室
  • 本场地实验室公司。
  • Hospira Inc .)
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 注射用药物的
注入,解决方案 硬膜外;渗透 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案 硬膜外;渗透 30毫克/ 1毫升
注入,解决方案 硬膜外;渗透;Intracaudal 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案 硬膜外;渗透;Intracaudal 30毫克/ 1毫升
注入,解决方案 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的 20毫克/ 1毫升
注入,解决方案 硬膜外;渗透;Intracaudal;围神经的 30毫克/ 1毫升
注入,解决方案 囊内的 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案
凝胶 眼科 24毫克/ 800毫克
注射 静脉注射 10毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 20毫克/ 1毫升
注射 静脉注射 30毫克/ 1毫升
注入,解决方案 渗透;围神经的 10毫克/ 1毫升
注入,解决方案 渗透;围神经的 20毫克/ 1毫升
解决方案 硬膜外;Intracaudal 20毫克/毫升
解决方案 硬膜外;Intracaudal 30毫克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
Nesacaine-mpf 3%瓶 1.34美元 毫升
Nesacaine-mpf 2%瓶 1.28美元 毫升
Nesacaine 2%瓶 0.74美元 毫升
Nesacaine 1%瓶 0.72美元 毫升
Chloroprocaine 3%瓶 0.33美元 毫升
Chloroprocaine 2%瓶 0.26美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US8969412 没有 2015-03-03 2026-09-05 美国国旗
US9504666 没有 2016-11-29 2033-12-11 美国国旗
US10792271 没有 2020-10-06 2038-09-15 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 173 - 174ºC 标志、HC和鲁宾,MI (1949)。专利2460139。
水溶度 0.665毫克/毫升 不可用
logP 2.86 HANSCH C ET AL . (1995)
pKa 9.1 表兄弟,m . j . (2012)。堂兄弟和Bridenbaugh神经封锁在临床麻醉和疼痛医学:Wolters Kluwer健康。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.3毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.72 ALOGPS
logP 2.48 Chemaxon
日志 -2.3 ALOGPS
pKa最强(基本) 8.96 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 55.562 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 75.1米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 28.743 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9772
血脑屏障 + 0.954
Caco-2渗透 + 0.6107
22基板 底物 0.5855
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8563
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9707
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6843
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8593
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6718
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5215
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7507
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8687
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.7746
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8061
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8334
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6017
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6613
致癌性 Non-carcinogens 0.6653
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9938
大鼠急性毒性 2.7123 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8353
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.5819
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 000 - i - 9100000000 - 5 - a6841e384b0dfbd1238
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。电压门控钠离子通道α亚基(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
电压门控钠离子通道的活动
特定的功能
介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……
组件:
的名字 UniProt ID
钠离子通道蛋白1型α亚基 P35498
钠离子通道蛋白类型10亚基α Q9Y5Y9
钠离子通道蛋白类型11α亚基 Q9UI33
钠离子通道蛋白2型α亚基 Q99250
钠离子通道蛋白质3型α亚基 Q9NY46
钠离子通道蛋白类型4α亚基 P35499
钠离子通道蛋白类型5α亚基 Q14524
钠离子通道蛋白7α亚基类型 Q01118
钠离子通道蛋白8α亚基类型 Q9UQD0
钠离子通道蛋白类型9α亚基 Q15858
引用
  1. 贝克·德·里德KL:局部麻醉药理的必需品。Anesth学监。2006年秋季,53 (3):98 - 108;测试109 - 10。doi: 10.2344 / 0003 - 3006 (2006) 53 [98: EOLAP] 2.0.CO; 2。(文章]
  2. NIH StatPearls: Chloroprocaine (链接]
细节 2。Sodium-dependent多巴胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
单胺跨膜转运体活动
特定的功能
胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
基因名字
SLC6A3
Uniprot ID
Q01959
Uniprot名字
Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量
68494.255哒
引用
  1. 威尔科克斯公里,保罗•IA Ordway GA,伍尔弗顿王:多巴胺转运体的作用和钠离子通道cocaine-like辨别刺激局部麻醉剂对老鼠的影响。精神药理学(Berl)。2001年9月,157 (3):260 - 8。(文章]
  2. Mansbach RS, Jortani SA Balster RL:辨别刺激在松鼠猴esteratic局部麻醉剂的影响。欧元J杂志。1995年2月14日,274 (1 - 3):167 - 73。(文章]
  3. Wilcox公里,保罗•IA伍尔弗顿王:对比多巴胺转运蛋白的亲和力和自治力量在恒河猴局部麻醉剂。欧元J杂志。1999年2月19日,367 (2):175 - 81。(文章]
  4. 威尔科克斯公里,罗莱特JK保罗•IA Ordway GA,伍尔弗顿王:多巴胺转运体之间的关系和加强在恒河猴局部麻醉剂的影响:实践和理论方面都还存在问题。精神药理学(Berl)。2000年12月,153 (1):139 - 47。(文章]

酶

细节 1。胆碱酯酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字
BCHE
Uniprot ID
P06276
Uniprot名字
胆碱酯酶
分子量
68417.575哒
引用
  1. 吉Kuhnert BR, Philipson呃,R, Kuhnert点:长期chloroprocaine产后pseudocholinesterase异常患者硬膜外块。麻醉学。1982年6月,56 (6):477 - 8。(文章]
  2. 塔克GT,马瑟勒:临床药物动力学的局部麻醉药。Pharmacokinet。1979 Jul-Aug; 4 (4): 241 - 78。(文章]
  3. 赫斯Monedero P, P:高硬膜外块与chloroprocaine产妇pseudocholinesterase较低的活动。J Anaesth。2001年3月,48 (3):318 - 9。(文章]
  4. 史密斯AR,户珥D, Resano F:癫痫大发作2-chloroprocaine硬膜外麻醉后患者血浆胆碱酯酶缺乏症。7月Anesth。1987; 66 (7): 677 - 8。(文章]
  5. Raj PP、Ohlweiler D,希特BA, Denson DD:局部麻醉酯动力学和辅助药物对2-chloroprocaine水解的影响。麻醉学。1980年10月,53(4):307 - 14所示。(文章]
  6. FDA批准的药物产品:CLOROTEKAL(盐酸chloroprocaine)注入鞘内使用链接]
  7. FDA批准的药物产品:Nesacaine和Nesacaine-MPF (chloroprocaine HCl)注入,USP (链接]
  8. FDA批准的药物产品:IHEEZOTM(盐酸chloroprocaine)凝胶局部眼科使用[链接]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:17